DUODOPA 240 MG/ML + 12 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION, 7 viales de 10 ml.
Laboratorio: ABBVIE SPAIN, S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANTIPARKINSONIANOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES DOPAMINÉRGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Dopa y derivados de la dopa. Sustancia final: foslevodopa e inhibidor de la decarboxilasa.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 20/02/2023, la dosificación es 240 mg/ml + 12 mg/ml inyectable 10 ml y el contenido son 7 viales de 10 ml.
Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (2 principios activos):
- 1.- FOSLEVODOPA. Principio activo: 240 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 2400/120 mg/mg. Unidad administración: 10 ml.
- 2.- FOSCARBIDOPA. Principio activo: 12 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 2400/120 mg/mg. Unidad administración: 10 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 20 de Febrero de 2023.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Diciembre de 2023.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Febrero de 2023.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 20 de Febrero de 2023.
1 excipientes:
DUODOPA 240 MG/ML + 12 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con temblor esencial benigno Riesgo paciente: No hay evidencia de su eficacia. Levodopa tiene efectos adversos importantes como náuseas, vómitos y arritmias, entre otros. Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda la utilización de betabloqueantes, como el propanolol, para el tratamiento del temblor esencial.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: foslevodopa + foscarbidopa.
Descripción clínica del producto: Foslevodopa/Foscarbidopa 240 mg/ml + 12 mg/ml inyectable perfusión 10 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Foslevodopa/Foscarbidopa 240 mg/ml + 12 mg/ml inyectable perfusión 10 ml 7 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la D.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 762282. Número Definitivo: 88677.