DACEPTON 5 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 5 viales de 20 ml.
Laboratorio titular: EVER NEURO PHARMA GMBH.
Laboratorio comercializador: EVER PHARMA THERAPEUTICS SPAIN, S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANTIPARKINSONIANOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES DOPAMINÉRGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agonistas dopaminérgicos. Sustancia final: Apomorfina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 5 mg/ml inyectable 20 ml y el contenido son 5 viales de 20 ml.
Formatos de presentación:
- DACEPTON 5 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 vial de 20 ml. Comercializado (03 de Noviembre de 2014). Autorizado.
- DACEPTON 5 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 5 viales de 20 ml. No comercializado (09 de Enero de 2017). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- APOMORFINA HIDROCLORURO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 100 mg. Unidad administración: 20 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- DACEPTON 5 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 vial de 20 ml. PVP 62.44€
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 03 de Noviembre de 2014.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Octubre de 2020.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Noviembre de 2014.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Enero de 2017.
2 excipientes:
DACEPTON 5 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con temblor esencial benigno Riesgo paciente: No hay evidencia de su eficacia. Los agonistas dopaminérgicos tienen efectos adversos importantes como náuseas, vómitos y arritmias, entre otros. Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda la utilización de betabloqueantes, como el propanolol, para el tratamiento del temblor esencial.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 22/01/2019. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: apomorfina.
Descripción clínica del producto: Apomorfina 5 mg/ml inyectable perfusión 20 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Apomorfina 5 mg/ml inyectable perfusión 20 ml 5 viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra D.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 714165. Número Definitivo: 79174.