Evaluación de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de secukinumab 300 mg s.c. en la optimización de pacientes con psoriasis crónica en placas de moderada a grave.

Fecha: 2015-04. Area: Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17].

DATOS GENERALES

IDENTIFICADOR 2014-005339-15.

TIPO Ensayo Clínico.

TITULO PÚBLICO Evaluación de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de secukinumab 300 mg s.c. en la optimización de pacientes con psoriasis crónica en placas de moderada a grave.

ESTADO EC Finalizado.

ÁREA TERAPÉUTICA Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17].

SEXO Ambos.

INCLUYE PLACEBO No.

INFORMACIÓN

TITULO CIENTÍFICO Optimización del tratamiento de mantenimiento a largo plazo de la piel blanqueada en pacientes con psoriasis crónica en placas de moderada a grave: Estudio randomizado, multicéntrico, abierto con evaluación ciega, comparativo, de 52 semanas de seguimiento para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de secukinumab 300 mg s.c.

INDICACIÓN PÚBLICA La Psoriasis tiene la apariencia de áreas enrojecidas y con escamas en la piel.

INDICACIÓN CIENTÍFICA Psoriasis en placas.

CRITERIOS INCLUSIÓN Pacientes de ambos sexos de 18 años como mínimo en el momento de la selección.
1.Psoriasis crónica en placas diagnosticada como mínimo 6 meses antes de la selección y candidatos a tratamiento sistémico.
2.Psoriasis de moderada a grave en la visita basal, determinada por:
3.PASI mayor o igual 10 y
4.Puntuación IGA mod 2011 de 3 o superior (en una escala del 0 al 4) y
5.BSA afectada por la psoriasis en placas mayor o igual al 10 %.
6.Otros criterios de inclusión definidos en el protocolo pueden aplicar.
Los pacientes deben ser capaces de entender al investigador y comunicarse con él, así como de cumplir con los requisitos del estudio y otorgar un consentimiento informado por escrito, firmado y fechado, antes de que se realice cualquier actividad relacionada con el estudio. En los casos pertinentes, se incluirá a un representante legal en la firma del CI, de conformidad con las leyes y demás normativas locales.

CRITERIOS EXCLUSIÓN 1.Antecedentes de exposición a cualquier fármaco biológico que se haya administrado para el tratamiento de la psoriasis crónica en placas o para cualquier otra indicación, incluidos, entre otros, anticuerpos frente al factor de necrosis tumoral (TNF) alfa, anticuerpos anti-IL 12/23 o cualquier anticuerpo anti-IL 17A o anticuerpo frente al receptor IL 17A (IL 17AR).
2.Administración de cualquier otro fármaco en fase investigación clínica en las 4 semanas previas a la visita basal o en un período de 5 semividas del fármaco en fase de investigación clínica, lo que sea mayor.
3.Antecedentes de hipersensibilidad a cualquiera de los fármacos del estudio o a fármacos de clase química similar, incluida la hipersensibilidad al látex.
4.Formas de psoriasis distintas de la psoriasis crónica en placas (p. ej., psoriasis pustulosa, psoriasis eritrodérmica o psoriasis en gotas).
5.Psoriasis inducida por fármacos (es decir, de nuevo inicio o reagudización actual por el uso de betabloqueantes, inhibidores de los canales del calcio o litio).
6.Uso actual de tratamientos prohibidos para la psoriasis (p. ej., corticosteroides tópicos o sistémicos, tratamiento con rayos ultravioleta [UV]).
7.Uso actual de tratamientos prohibidos para otras afecciones. Deben respetarse los períodos de lavado que se detallan en el protocolo (tabla 5-2). Todos los demás tratamientos concomitantes previos no relacionados con la psoriasis deben permanecer en una dosis estable, tal como se detalla en el protocolo, antes del inicio del fármaco de estudio.
8.Mujeres embarazadas o en período de lactancia, definiéndose el embarazo como el estado de la mujer después de la concepción y hasta el fin de la gestación, confirmado por un resultado positivo (mayor 5 mUI/ml) en las pruebas analíticas de gonadotropina coriónica humana (GCH).
9.Mujeres fértiles, definidas como todas las mujeres fisiológicamente capaces de quedarse embarazadas, a menos que utilicen métodos anticonceptivos eficaces durante todo el estudio o durante más tiempo, si así lo indica la ficha técnica local aprobada (p. ej., en la UE 20 semanas). Los métodos anticonceptivos eficaces son:
Abstinencia total (cuando está en consonancia con el estilo de vida preferido y habitual del paciente). La abstinencia periódica (p. ej., métodos del calendario, ovulación, sintotérmico, post-ovulación) y la marcha atrás no son métodos anticonceptivos aceptables.
Esterilización en mujeres (haberse sometido a ooforectomía quirúrgica bilateral con o sin histerectomía) o ligadura de trompas como mínimo 6 semanas antes de recibir el fármaco de estudio.
En caso de ooforectomía únicamente, solo cuando el estado reproductivo de la mujer se haya confirmado con una evaluación de seguimiento de los niveles hormonales.
Esterilización en varones (como mínimo 6 meses antes de la selección). En el caso de las mujeres en el estudio, la pareja masculina vasectomizada debe ser la única pareja de la paciente.
Métodos anticonceptivos de barrera: preservativo o tapón oclusivo (diafragma o capuchón cervical) con espuma/gel/película/crema espermicida o supositorio vaginal.
Uso de métodos de anticoncepción hormonal orales, inyectados o implantados u otras formas de anticoncepción hormonal con eficacia similar (tasa de error menor 1 %), por ejemplo anillo vaginal hormonal o anticonceptivo hormonal transdérmico.
Colocación de un dispositivo intrauterino (DIU) o sistema intrauterino (SIU).
En caso de que se utilicen anticonceptivos orales, las mujeres deben haber estado usando la misma píldora durante un mínimo de 12 semanas antes de que se les administre el fármaco de estudio.
Se considerará que las mujeres son posmenopáusicas y no pueden quedarse embarazadas si han tenido un período de 12 meses de amenorrea natural (espontánea) con un perfil clínico apropiado (p. ej., edad apropiada, antecedentes de síntomas vasomotores) o se les ha practicado ooforectomía quirúrgica bilateral (con o sin histerectomía) o ligadura de trompas al menos 6 semanas antes. En caso de ooforectomía únicamente, solo cuando el estado reproductivo de la mujer se haya confirmado con una evaluación de seguimiento de los niveles hormonales se considerará que no puede quedarse embarazada.
10.Enfermedades inflamatorias activas en curso distintas de la psoriasis que puedan inducir a error en la evaluación del efecto beneficioso del tratamiento con secukinumab.
11.Enfermedad preexistente (incluidas, entre otras, metabolopatías, hemopatías, nefropatías, hepatopatías, neumopatías, neuropatías, endocrinopatías, cardiopatías, infecciones o gastroenteropatías) que, en opinión del investigador puede inmunocomprometer de modo significativo al paciente y/o ponerle en una situación de riesgo inaceptable para recibir un tratamiento inmunomodulador.

... Ver Protocolo para más información.

VARIABLES PRINCIPALES Tasa de respuesta PASI 90 (índice de severidad y extensión de la psoriasis ).

VARIABLES SECUNDARIAS 1) Tasa de respuesta PASI 90 (PASI : Índice de severidad y extensión de la psoriasis )
2) Tasa de respueta PASI 50 (PASI : Índice de severidad y extensión de la psoriasis )
3) Tasa de respuesta PASI 75 (PASI : Índice de severidad y extensión de la psoriasis )
4) Tasa de respuesta PASI 100 (PASI : Índice de severidad y extensión de la psoriasis )
5) Tasas de respondedores 0/1 IGA mod 2011 (Evaluación global del investigador modificada en 2011)
6) Media del PASI (PASI : Índice de severidad y extensión de la psoriasis )
7 DLQI (Índice de Calidad de Vida en Dermatología).

OBJETIVO PRINCIPAL El objetivo principal es demostrar, en el conjunto de pacientes con respuesta PASI 90 en la semana 24, la no inferioridad del tratamiento con 300 mg de secukinumab s.c. cada 6 semanas con respecto al tratamiento con 300 mg de secukinumab s.c. cada 4 semanas en el mantenimiento de una tasa de respuesta PASI 90 en la semana 52.

OBJETIVO SECUNDARIO El objetivo secundario principal es demostrar,en el conjunto de pacientes con una respuesta PASI 75 que no alcancen una respuesta PASI 90 en la semana 24,la superioridad en la semana 52 de la dosis de 300 mg de secukinumab s.c. administrado cada 2 semanas con respecto a la dosis de 300 mg de secukinumab s.c. administrado cada 4 semanas,en función de la tasa de respuesta PASI 90.
Otros:
?Evaluar el porcentaje de respuesta PASI 50, PASI 75, PASI 100 y las tasas de respondedores 0/1 en IGA mod 2011, en la semana 52
?Evaluar el cambio en la media de las puntuaciones PASI a lo largo del tiempo desde la semana 24 hasta la semana 52.
?Evaluar el efecto de diferentes frecuencias de administración del tratamiento de mantenimiento en los RNP:Índice de Calidad de Vida en Dermatología (DLQI©),EuroQoL 5D(EQ-5D©),Cuestionario de alteración de la actividad y productividad laboral específico para la psoriasis (WPAI-PSO) y evaluación del dolor, el prurito y la descamación por parte del paciente.

MOMENTOS PRINCIPALES DE EVALUACIÓN 52 semanas.

MOMENTOS SECUNDARIOS DE EVALUACIÓN 1) semana 52
2) semana 52
3) semana 52
4) semana 52
5) semana 52
6) de semana 24 a semana 52
7) semana 52.

JUSTIFICACION Demostrar en el grupo de pacientes con respuesta PASI (índice de severidad y extensión de la psoriasis) 90 en semana 24, que secukinumab 300 mg subcutáneo cuando se administra en intervalos de dosificación más largos es no inferior al tratamiento con secukinumab 300 mg subcutáneo cada 4 semanas con respecto al mantenimiento de las tasa de respuesta PASI (índice de severidad y extensión de la psoriasis) 90 en semana 52.

POBLACIÓN

VOLUNTARIOS SANOS No. PACIENTES Si. POB. VULNERABLE Si. MUJERES USAN ANTICONCEPTIVOS Si. MUJERES NO USAN ANTICONCEPTIVOS No. MUJERES EMBARAZADAS No. MUJERES EN PERÍODO DE LACTANCIA No. SITUACIÓN DE URGENCIA No. SUJETOS INCAPACES DE OTORGAR CONSENTIMIENTO No. INTRAÚTEROS No. PREMATUROS No. RECIEN NACIDOS No. PREESCOLAR No. NIÑOS No. ADOLESCENTES No. ADULTOS Si. MAYORES DE 64 Si. MENORES DE 18 No. TOTAL 1580.

PROPÓSITO

DIAGNÓSTICO No. PROFILAXIS No. TRATAMIENTO No. SEGURIDAD Si. EFICACIA Si. FARMACOCINÉTICA No. FARMACODINÁMICA No. BIOEQUIVALENCIA No. DOSIS No. FARMACOGENÉTICA No. FARMACOGENÓMICA No. FARMACOECONÓMICA No. FASE I No. FASE II No. FASE III Si. FASE IV No.

CALENDARIO

FECHA PUBLICACIÓN 17/06/2016. FECHA AUTORIZACIÓN 15/04/2015. FECHA DICTAMEN 04/08/2015. FECHA INICIO PREVISTA 29/05/2015. FECHA INICIO REAL 07/05/2015. FECHA FIN ESPAÑA 11/04/2017. FECHA FIN GLOBAL 22/05/2017. FECHA ÚLTIMA ACTUALIZACIÓN 22/05/2017.

PROMOTOR

NOMBRE PROMOTOR Novartis Farmacéutica, S.A. DOMICILIO PROMOTOR Gran Via Corts Catalanes, 764 08013 Barcelona. PERSONA DE CONTACTO Novartis Farmacéutica, S.A. - Departamento Médico (LCO). TELÉFONO 34 900 353036. FAX 34 93 2479903. FINANCIADOR Novartis Pharma Services AG. PAIS España.

CENTROS

CENTRO 1: HOSPITAL UNIVERSITARIO FUNDACIÓN ALCORCÓN (*)

NOMBRE CENTRO HOSPITAL UNIVERSITARIO FUNDACIÓN ALCORCÓN (*). LOCALIDAD CENTRO ALCORCÓN. PROVINCIA MADRID. COMUNIDAD AUTÓNOMA MADRID. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 2: HOSPITAL UNIVERSITARIO 12 DE OCTUBRE

NOMBRE CENTRO HOSPITAL UNIVERSITARIO 12 DE OCTUBRE. LOCALIDAD CENTRO MADRID. PROVINCIA MADRID. COMUNIDAD AUTÓNOMA MADRID. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 3: COMPLEXO HOSPITALARIO UNIVERSITARIO A CORUÑA

NOMBRE CENTRO COMPLEXO HOSPITALARIO UNIVERSITARIO A CORUÑA. LOCALIDAD CENTRO CORUÑA (A). PROVINCIA CORUÑA. COMUNIDAD AUTÓNOMA GALICIA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 4: COMPLEXO HOSPITALARIO UNIVERSITARIO DE SANTIAGO

NOMBRE CENTRO COMPLEXO HOSPITALARIO UNIVERSITARIO DE SANTIAGO. LOCALIDAD CENTRO SANTIAGO DE COMPOSTELA. PROVINCIA CORUÑA. COMUNIDAD AUTÓNOMA GALICIA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 5: COMPLEXO HOSPITALARIO UNIVERSITARIO DE PONTEVEDRA

NOMBRE CENTRO COMPLEXO HOSPITALARIO UNIVERSITARIO DE PONTEVEDRA. LOCALIDAD CENTRO PONTEVEDRA. PROVINCIA PONTEVEDRA. COMUNIDAD AUTÓNOMA GALICIA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 6: HOSPITAL DE BASURTO

NOMBRE CENTRO HOSPITAL DE BASURTO. LOCALIDAD CENTRO BILBAO. PROVINCIA VIZCAYA. COMUNIDAD AUTÓNOMA PAIS VASCO. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 7: HOSPITAL UNIVERSITARIO DE CRUCES

NOMBRE CENTRO HOSPITAL UNIVERSITARIO DE CRUCES. LOCALIDAD CENTRO BARAKALDO. PROVINCIA VIZCAYA. COMUNIDAD AUTÓNOMA PAIS VASCO. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 8: HOSPITAL CLÍNICO UNIVERSITARIO VIRGEN DE LA ARRIXACA

NOMBRE CENTRO HOSPITAL CLÍNICO UNIVERSITARIO VIRGEN DE LA ARRIXACA. LOCALIDAD CENTRO MURCIA. PROVINCIA MURCIA. COMUNIDAD AUTÓNOMA MURCIA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 9: HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO REINA SOFIA

NOMBRE CENTRO HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO REINA SOFIA. LOCALIDAD CENTRO MURCIA. PROVINCIA MURCIA. COMUNIDAD AUTÓNOMA MURCIA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 10: HOSPITAL RAMÓN Y CAJAL

NOMBRE CENTRO HOSPITAL RAMÓN Y CAJAL. LOCALIDAD CENTRO MADRID. PROVINCIA MADRID. COMUNIDAD AUTÓNOMA MADRID. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 11: HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO DE VALENCIA

NOMBRE CENTRO HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO DE VALENCIA. LOCALIDAD CENTRO VALENCIA. PROVINCIA VALENCIA. COMUNIDAD AUTÓNOMA VALENCIA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 12: HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO DE ALICANTE

NOMBRE CENTRO HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO DE ALICANTE. LOCALIDAD CENTRO ALICANTE/ALACANT. PROVINCIA MURCIA. COMUNIDAD AUTÓNOMA MURCIA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 13: HOSPITAL DE LA MARINA BAIXA DE LA VILA JOIOSA

NOMBRE CENTRO HOSPITAL DE LA MARINA BAIXA DE LA VILA JOIOSA. LOCALIDAD CENTRO VILLAJOYOSA/VILA JOIOSA (LA). PROVINCIA LAS PALMAS. COMUNIDAD AUTÓNOMA CANARIAS. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 14: HOSPITAL DE LA SANTA CREU I SANT PAU

NOMBRE CENTRO HOSPITAL DE LA SANTA CREU I SANT PAU. LOCALIDAD CENTRO BARCELONA. PROVINCIA BARCELONA. COMUNIDAD AUTÓNOMA CATALUÑA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 15: HOSPITAL UNIVERSITARI GERMANS TRIAS I PUJOL DE BADALONA

NOMBRE CENTRO HOSPITAL UNIVERSITARI GERMANS TRIAS I PUJOL DE BADALONA. LOCALIDAD CENTRO BADALONA. PROVINCIA BARCELONA. COMUNIDAD AUTÓNOMA CATALUÑA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 16: HOSPITAL DEL MAR

NOMBRE CENTRO HOSPITAL DEL MAR. LOCALIDAD CENTRO BARCELONA. PROVINCIA BARCELONA. COMUNIDAD AUTÓNOMA CATALUÑA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 17: HOSPITAL CLÍNIC I PROVINCIAL DE BARCELONA

NOMBRE CENTRO HOSPITAL CLÍNIC I PROVINCIAL DE BARCELONA. LOCALIDAD CENTRO BARCELONA. PROVINCIA BARCELONA. COMUNIDAD AUTÓNOMA CATALUÑA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 18: HOSPITAL UNIVERSITARI DE BELLVITGE

NOMBRE CENTRO HOSPITAL UNIVERSITARI DE BELLVITGE. LOCALIDAD CENTRO HOSPITALET DE LLOBREGAT (L´). PROVINCIA BARCELONA. COMUNIDAD AUTÓNOMA CATALUÑA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 19: HOSPITAL DE SANT JOAN DESPÍ MOISÈS BROGGI

NOMBRE CENTRO HOSPITAL DE SANT JOAN DESPÍ MOISÈS BROGGI. LOCALIDAD CENTRO SANT JOAN DESPÍ. PROVINCIA BARCELONA. COMUNIDAD AUTÓNOMA CATALUÑA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 20: HOSPITAL VIRGEN MACARENA

NOMBRE CENTRO HOSPITAL VIRGEN MACARENA. LOCALIDAD CENTRO SEVILLA. PROVINCIA SEVILLA. COMUNIDAD AUTÓNOMA ANDALUCIA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 21: HOSPITAL SAN CECILIO

NOMBRE CENTRO HOSPITAL SAN CECILIO. LOCALIDAD CENTRO GRANADA. PROVINCIA GRANADA. COMUNIDAD AUTÓNOMA ANDALUCIA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 22: HOSPITAL UNIVERSITARIO VIRGEN DE LAS NIEVES

NOMBRE CENTRO HOSPITAL UNIVERSITARIO VIRGEN DE LAS NIEVES. LOCALIDAD CENTRO GRANADA. PROVINCIA GRANADA. COMUNIDAD AUTÓNOMA ANDALUCIA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 23: HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE VALME

NOMBRE CENTRO HOSPITAL NUESTRA SEÑORA DE VALME. LOCALIDAD CENTRO SEVILLA. PROVINCIA SEVILLA. COMUNIDAD AUTÓNOMA ANDALUCIA. SITUACION Inactivo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 24: HOSPITAL REINA SOFÍA

NOMBRE CENTRO HOSPITAL REINA SOFÍA. LOCALIDAD CENTRO CÓRDOBA. PROVINCIA CÓRDOBA. COMUNIDAD AUTÓNOMA ANDALUCIA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 25: COMPLEJO HOSPITALARIO REGIONAL DE MÁLAGA

NOMBRE CENTRO COMPLEJO HOSPITALARIO REGIONAL DE MÁLAGA. LOCALIDAD CENTRO MÁLAGA. PROVINCIA MALAGA. COMUNIDAD AUTÓNOMA ANDALUCIA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 26: HOSPITAL VIRGEN DE LA VICTORIA

NOMBRE CENTRO HOSPITAL VIRGEN DE LA VICTORIA. LOCALIDAD CENTRO MÁLAGA. PROVINCIA MALAGA. COMUNIDAD AUTÓNOMA ANDALUCIA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 27: COMPLEJO HOSPITALARIO DE NAVARRA

NOMBRE CENTRO COMPLEJO HOSPITALARIO DE NAVARRA. LOCALIDAD CENTRO PAMPLONA/IRUÑA. PROVINCIA NAVARRA. COMUNIDAD AUTÓNOMA NAVARRA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 28: HOSPITAL UNIVERSITARIO DE CANARIAS (H.U.C)

NOMBRE CENTRO HOSPITAL UNIVERSITARIO DE CANARIAS (H.U.C). LOCALIDAD CENTRO SAN CRISTÓBAL DE LA LAGUNA. PROVINCIA SANTA CRUZ DE TENERIFE. COMUNIDAD AUTÓNOMA CANARIAS. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 29: HOSPITAL UNIVERSITARIO DE FUENLABRADA (*)

NOMBRE CENTRO HOSPITAL UNIVERSITARIO DE FUENLABRADA (*). LOCALIDAD CENTRO FUENLABRADA. PROVINCIA MADRID. COMUNIDAD AUTÓNOMA MADRID. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 30: HOSPITAL CLÍNICO UNIVERSITARIO LOZANO BLESA

NOMBRE CENTRO HOSPITAL CLÍNICO UNIVERSITARIO LOZANO BLESA. LOCALIDAD CENTRO ZARAGOZA. PROVINCIA ZARAGOZA. COMUNIDAD AUTÓNOMA ARAGON. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 31: HOSPITAL UNIVERSITARI I POLITÈCNIC LA FE

NOMBRE CENTRO HOSPITAL UNIVERSITARI I POLITÈCNIC LA FE. LOCALIDAD CENTRO VALENCIA. PROVINCIA VALENCIA. COMUNIDAD AUTÓNOMA VALENCIA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 32: HOSPITAL DE MANISES (*)

NOMBRE CENTRO HOSPITAL DE MANISES (*). LOCALIDAD CENTRO MANISES. PROVINCIA VALENCIA. COMUNIDAD AUTÓNOMA VALENCIA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 33: HOSPITAL UNIVERSITARIO DOCTOR PESET

NOMBRE CENTRO HOSPITAL UNIVERSITARIO DOCTOR PESET. LOCALIDAD CENTRO VALENCIA. PROVINCIA VALENCIA. COMUNIDAD AUTÓNOMA VALENCIA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 34: HOSPITAL ARNAU DE VILANOVA

NOMBRE CENTRO HOSPITAL ARNAU DE VILANOVA. LOCALIDAD CENTRO VALENCIA. PROVINCIA VALENCIA. COMUNIDAD AUTÓNOMA VALENCIA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 35: HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO DE CASTELLÓN

NOMBRE CENTRO HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO DE CASTELLÓN. LOCALIDAD CENTRO CASTELLÓN DE LA PLANA/CASTELLÓ DE LA PLANA. PROVINCIA CASTELLÓN. COMUNIDAD AUTÓNOMA VALENCIA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 36: HOSPITAL UNIVERSITARIO DE LA RIBERA (*)

NOMBRE CENTRO HOSPITAL UNIVERSITARIO DE LA RIBERA (*). LOCALIDAD CENTRO ALZIRA. PROVINCIA VALENCIA. COMUNIDAD AUTÓNOMA VALENCIA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatoloía.

CENTRO 37: HOSPITAL UNIVERSITARIO DE GRAN CANARIA DR. NEGRIN

NOMBRE CENTRO HOSPITAL UNIVERSITARIO DE GRAN CANARIA DR. NEGRIN. LOCALIDAD CENTRO PALMAS DE GRAN CANARIA (LAS). PROVINCIA LAS PALMAS. COMUNIDAD AUTÓNOMA CANARIAS. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 38: HOSPITAL UNIVERSITARI VALL D'HEBRON

NOMBRE CENTRO HOSPITAL UNIVERSITARI VALL D'HEBRON. LOCALIDAD CENTRO BARCELONA. PROVINCIA BARCELONA. COMUNIDAD AUTÓNOMA CATALUÑA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 39: HOSPITAL UNIVERSITARIO MARQUÉS DE VALDECILLA

NOMBRE CENTRO HOSPITAL UNIVERSITARIO MARQUÉS DE VALDECILLA. LOCALIDAD CENTRO SANTANDER. PROVINCIA CANTABRIA. COMUNIDAD AUTÓNOMA CANTABRIA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 40: HOSPITAL MANACOR (*)

NOMBRE CENTRO HOSPITAL MANACOR (*). LOCALIDAD CENTRO MANACOR. PROVINCIA ILLES BALEARS. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 41: HOSPITAL DE LEÓN

NOMBRE CENTRO HOSPITAL DE LEÓN. LOCALIDAD CENTRO LEÓN. PROVINCIA LEÓN. COMUNIDAD AUTÓNOMA CASTILLA Y LEON. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 42: HOSPITAL UNIVERSITARI SON ESPASES

NOMBRE CENTRO HOSPITAL UNIVERSITARI SON ESPASES. LOCALIDAD CENTRO PALMA DE MALLORCA. PROVINCIA ILLES BALEARS. COMUNIDAD AUTÓNOMA BALEARES. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 43: HOSPITAL VIRGEN DEL ROCÍO

NOMBRE CENTRO HOSPITAL VIRGEN DEL ROCÍO. LOCALIDAD CENTRO SEVILLA. PROVINCIA SEVILLA. COMUNIDAD AUTÓNOMA ANDALUCIA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 44: HOSPITAL GENERAL SAN JORGE

NOMBRE CENTRO HOSPITAL GENERAL SAN JORGE. LOCALIDAD CENTRO HUESCA. PROVINCIA HUESCA. COMUNIDAD AUTÓNOMA ARAGON. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 45: COMPLEJO ASISTENCIAL UNIVERSITARIO DE SALAMANCA

NOMBRE CENTRO COMPLEJO ASISTENCIAL UNIVERSITARIO DE SALAMANCA. LOCALIDAD CENTRO SALAMANCA. PROVINCIA SALAMANCA. COMUNIDAD AUTÓNOMA CASTILLA Y LEON. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 46: HOSPITAL DE SABADELL

NOMBRE CENTRO HOSPITAL DE SABADELL. LOCALIDAD CENTRO SABADELL. PROVINCIA BARCELONA. COMUNIDAD AUTÓNOMA CATALUÑA. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 47: HOSPITAL UNIVERSITARIO DE LA PRINCESA

NOMBRE CENTRO HOSPITAL UNIVERSITARIO DE LA PRINCESA. LOCALIDAD CENTRO MADRID. PROVINCIA MADRID. COMUNIDAD AUTÓNOMA MADRID. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 48: HOSPITAL UNIVERSITARIO LA PAZ

NOMBRE CENTRO HOSPITAL UNIVERSITARIO LA PAZ. LOCALIDAD CENTRO MADRID. PROVINCIA MADRID. COMUNIDAD AUTÓNOMA MADRID. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 49: HOSPITAL UNIVERSITARIO INFANTA SOFÍA (*)

NOMBRE CENTRO HOSPITAL UNIVERSITARIO INFANTA SOFÍA (*). LOCALIDAD CENTRO SAN SEBASTIÁN DE LOS REYES. PROVINCIA MADRID. COMUNIDAD AUTÓNOMA MADRID. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 50: HOSPITAL UNIVERSITARIO PUERTA DE HIERRO MAJADAHONDA

NOMBRE CENTRO HOSPITAL UNIVERSITARIO PUERTA DE HIERRO MAJADAHONDA. LOCALIDAD CENTRO MAJADAHONDA. PROVINCIA MADRID. COMUNIDAD AUTÓNOMA MADRID. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 51: HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO GREGORIO MARAÑÓN

NOMBRE CENTRO HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO GREGORIO MARAÑÓN. LOCALIDAD CENTRO MADRID. PROVINCIA MADRID. COMUNIDAD AUTÓNOMA MADRID. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

CENTRO 52: HOSPITAL UNIVERSITARIO INFANTA LEONOR (*)

NOMBRE CENTRO HOSPITAL UNIVERSITARIO INFANTA LEONOR (*). LOCALIDAD CENTRO MADRID. PROVINCIA MADRID. COMUNIDAD AUTÓNOMA MADRID. SITUACION Activo. DEPARTAMENTO Dermatología.

MEDICAMENTOS

TIPO INTERVENCIÓN Experimental. NOMBRE INTERVENCIÓN Cosentyx. NOMBRE CIENTÍFICO secukinumab. CÓDIGO AIN457. DETALLE 52 weeks. PRINCIPIOS ACTIVOS SECUKINUMAB. FORMA FARMACÉUTICA Solución inyectable en jeringa precargada. HUÉRFANO No.

Fuente de datos: REEC.