Estudio de fase IV aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Entyvio (vedolizumab i.v.) en el tratamiento de la pouchitis crónica.

Fecha: 2016-07. Area: Enfermedades [C] - Patologías digestivas [C06].

DATOS GENERALES

IDENTIFICADOR 2015-003472-78.

TIPO Ensayo Clínico.

TITULO PÚBLICO Estudio de fase IV aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Entyvio (vedolizumab i.v.) en el tratamiento de la pouchitis crónica.

ESTADO Reclutando.

ÁREA TERAPÉUTICA Enfermedades [C] - Patologías digestivas [C06].

SEXO Ambos.

INCLUYE PLACEBO No.

INFORMACIÓN

TITULO CIENTÍFICO Estudio de fase IV aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de Entyvio (vedolizumab i.v.) en el tratamiento de la pouchitis crónica.

INDICACIÓN PÚBLICA Pouchitis Crónica.

INDICACIÓN CIENTÍFICA NA.

CRITERIOS INCLUSIÓN ¿ Sujetos de ambos sexos de 18 a 80 años de edad.
¿ Antecedentes de AIAR para la CU realizada al menos 1 año antes de la selección.
¿ Diagnóstico de pouchitis que es recurrente, definida por una mPDAI ¿ 5 y > 2 episodios durante el año anterior a la visita de selección o necesidad de tratamiento continuo prolongado con antibióticos a baja dosis (toma diaria de
antibióticos de forma continuada) o tratamiento con pulsos de antibióticos frecuentes.

CRITERIOS EXCLUSIÓN ¿ El sujeto padece enfermedad de Crohn (EC), EC del reservorio, síndrome de reservorio irritable (SRI), cuffitis o complicaciones mecánicas del reservorio. Quedarán excluidos aquellos sujetos en los que el investigador sospeche que existe un cuadro de inflamación, atendiendo al resultado de la endoscopia, que pueda deberse a la EC.
¿ El sujeto ha recibido tratamiento previo con vedolizumab, natalizumab, efalizumab, rituximab, etrolizumab o terapia frente a la molécula de adhesión celular adresina de la mucosa 1 (Mucosal Vascular Addressin Cell
Adhesion Molecule 1 [MAdCAM-1]).
¿ El sujeto ha recibido cualquier agente biológico o biosimilar en investigación o aprobado en los 60 días o 5 semividas previos a la aleatorización (lo que sea más largo).
¿ El sujeto ha recibido terapia no biológica en investigación en los 30 días previos a la aleatorización.
¿ El sujeto presenta tuberculosis activa o latente.
¿ El sujeto tiene antecedentes conocidos de infección por el virus de la hepatitis B (VHB), virus de la hepatitis C (VHC), virus de la inmunodeficiencia humana adquirida (VIH) o se encuentra que es seropositivo en la selección.
¿ El sujeto presenta una infección activa severa.
¿ El sujeto tiene una lista de verificación de síntomas subjetivos de la leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) positiva antes de la administración del fármaco del estudio.

VARIABLES PRINCIPALES La variable principal es el porcentaje de sujetos que alcanzan remisión en la semana 14. La remisión se definirá como una puntuación PDAI < 7 y una disminución de dicha puntuación PDAI de ¿ 3 puntos con respecto al valor inicial.

VARIABLES SECUNDARIAS (1) El tiempo hasta la aparición de remisión (definida como una puntuación PDAI < 7 y una disminución de dicha puntuación PDAI de ¿ 3 puntos con respecto al valor inicial).
(2) Cambio en la subpuntuación endoscópica PDAI desde la selección a las semanas 14 y 34.
(3) Cambio en la subpuntuación histológica PDAI desde la selección a las semanas 14 y 34.
(4) Cambio en la puntuación total PDAI desde la selección a las semanas 14 y 34.
(5) Cambio en las puntuaciones IBDQ, tanto total como de subescalas, desde el día 1 hasta las semanas 14, 22 y 34.
(6) Cambio en el CGQL de 3 ítems (puntuación Fazio) desde el día 1 a las semanas 14, 22 y 34.

OBJETIVO PRINCIPAL Comparar la eficacia de vedolizumab i.v. con el placebo en términos de porcentaje de sujetos que alcanzan la remisión (definida como una puntuación del índice de actividad de la enfermedad pouchitis (Pouchitis Disease Activity Index [PDAI]) < 7 y una disminución de dicha puntuación PDAI de ¿ 3 puntos con respecto al valor inicial) en los sujetos con pouchitis crónica o recurrente, después de 14 semanas de tratamiento.

OBJETIVO SECUNDARIO 1. El tiempo hasta la remisión sintomática (definida como una puntuación PDAI < 7 y una disminución de dicha puntuación PDAI de ¿ 3 puntos con respecto al valor inicial).
2. Cambio en la subpuntuación endoscópica PDAI en las semanas 14 y 34 en comparación con la selección.
3. Cambio en la subpuntuación histológica PDAI en las semanas 14 y 34 en comparación con la selección.
4. Cambio en la puntuación PDAI total en las semanas 14 y 34 en comparación con la selección.
5. Cambio en el cuestionario de la enfermedad inflamatoria intestinal (Inflammatory Bowel Disease Questionnaire [IBDQ]) y en la puntuación de calidad de vida global de Cleveland (Cleveland Global Quality of Life [CGQL], puntuación Fazio de 3 ítems) en las semanas 14, 22 y 34 en comparación con el día 1.

MOMENTOS PRINCIPALES DE EVALUACIÓN Semana 14.

MOMENTOS SECUNDARIOS DE EVALUACIÓN Semanas 14, 22 y 34.

JUSTIFICACION NA.

POBLACIÓN

VOLUNTARIOS SANOS No. PACIENTES Si. POB. VULNERABLE Si. MUJERES USAN ANTICONCEPTIVOS Si. MUJERES NO USAN ANTICONCEPTIVOS No. MUJERES EMBARAZADAS No. MUJERES EN PERÍODO DE LACTANCIA No. SITUACIÓN DE URGENCIA No. SUJETOS INCAPACES DE OTORGAR CONSENTIMIENTO No. INTRAÚTEROS No. PREMATUROS No. RECIEN NACIDOS No. PREESCOLAR No. NIÑOS No. ADOLESCENTES No. ADULTOS Si. MAYORES DE 64 Si. MENORES DE 18 No. TOTAL 200.

PROPÓSITO

DIAGNÓSTICO No. PROFILAXIS No. TRATAMIENTO Si. SEGURIDAD Si. EFICACIA Si. FARMACOCINÉTICA No. FARMACODINÁMICA No. BIOEQUIVALENCIA No. DOSIS No. FARMACOGENÉTICA No. FARMACOGENÓMICA No. FARMACOECONÓMICA No. FASE I No. FASE II No. FASE III No. FASE IV Si.

CALENDARIO

FECHA AUTORIZACIÓN 28/07/2016. FECHA DICTAMEN 26/07/2016. FECHA INICIO PREVISTA 16/08/2016. FECHA INICIO REAL 20/02/2017. FECHA ÚLTIMA ACTUALIZACIÓN 02/03/2017.

PROMOTOR

NOMBRE PROMOTOR Takeda Development Centre Europe, Ltd. DOMICILIO PROMOTOR 61 Aldwych WC2B 4AE London. PERSONA DE CONTACTO Takeda Development Centre Europe, Ltd. - Study Manager. TELÉFONO +44 20 3116 8000. FINANCIADOR Takeda Development Centre Europe, Ltd. PAIS Reino Unido.

CENTROS

NOMBRE CENTRO HOSPITAL UNIVERSITARI I POLIT?CNIC LA FE. LOCALIDAD CENTRO Valencia. PROVINCIA VALENCIA. COMUNIDAD AUTÓNOMA VALENCIA. SITUACION Activo.

MEDICAMENTOS

TIPO INTERVENCIÓN Experimental. NOMBRE INTERVENCIÓN Entyvio. DETALLE 30 weeks plus a 26-week follow-up period. PRINCIPIOS ACTIVOS vedolizumab. FORMA FARMACÉUTICA Polvo para concentrado para solución para perfusión. HUÉRFANO No.

Fuente de datos: REEC.