Estudios Clínicos del área 'Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]'.

Estudios Clínicos autorizados del área terapéutica 'Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]' en la web del Registro Español de Estudios Clínicos.

1.- Este estudio comprobará como de eficaz y seguro es el producto en investigación TD-9855 en el tratamiento de la hipotensión ortostática neurogénica sintomática en sujetos con la enfermedad de Parkinson...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo ¿ Evaluar la eficacia de TD-9855 en sujetos con atrofia multisistémica (AMS), enfermedad Parkinson (EP) o fallo autonómico puro (FAP) que experimenten hipotensión ortostática neurogénica sintomática (snOH)...

2.- Estudio de extensión para continuar evaluando la seguridad a largo plazo y la tolerabilidad de ABBV-8E12 en sujetos con enfermedad de Alzheimer temprana.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo de ABBV-8E12 en sujetos con enfermedad de Alzheimer temprana (EA).

3.- Estudio de extensión de fase 2, prospectivo, intervencionista, abierto y multicéntrico para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de TAK-935 como tratamiento complementario en pacientes...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo de TAK-935 cuando se administra durante 2 años como tratamiento complementario en pacientes con epilepsias raras.

4.- Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de ORY-2001 en el tratamiento de la agresividad en la enfermedad de Alzheimer (EA)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Investigar la eficacia de ORY-2001 en el tratamiento de la agresividad en pacientes con EA

5.- Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de RO7105705 en pacientes con enfermedad de Alzheimer moderada

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo -Evaluar los efectos de RO7105705 comparado con placebo sobre la capacidad cognitiva y la función basado en la versión de 11 ítems de Escala de evaluación de la enfermedad de Alzheimer (ADAS-Cog11) y...

6.- En este estudio se analiza si BI 409306 previene el empeoramiento de la esquizofrenia. En este estudio se evalúa la tolerancia de BI 409306 y su eficacia a lo largo de 6 meses.

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Objetivo Investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BI 409306 25 mg y 50 mg una vez al día, en comparación con placebo, administrado durante 28 semanas en pacientes con esquizofrenia en tratamiento antipsicótico....

7.- Estudio de seguridad y eficacia de ravulizumab en adultos con miastenia gravis generalizada

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la eficacia de ravulizumab en comparación con el placebo en el tratamiento de la MGg basándose en la mejora del perfil de miastenia gravis-actividades de la vida diaria (MG-AVD).

8.- Estudio para evaluar la eficacia y seguridad del T 817MA en pacientes con deficiencia cognitiva leve debido a la enfermedad de Alzheimer o a la enfermedad de Alzheimer leve. Los pacientes serán asignados...

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Objetivo El objetivo principal es evaluar el efecto neuroprotector de T-817MA sobre la proteína Tau fosforilada en la treonina 181 (p-tau181) en el líquido cefalorraquídeo (LCR) comparado con un placebo en pacientes...

9.- estudio de extensión abierto para pacientes que hayan completado el estudio 3119002 para estudiar los efectos del levosimendán oral sobre la función respiratoria en pacientes con la enfermedad esclerosis...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El objetivo principal de este estudio, además de continuar el tratamiento de los sujetos del estudio REFALS, es evaluar la seguridad a largo plazo de levosimendán oral en pacientes con esclerosis lateral...

10.- Estudio intervencional prospectivo, aleatorizado, multicéntrico internacional, controlado con tratamiento activo y de 12 meses de duración, en el que se compara el beneficio mantenido de dos paradigmas...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Demostrar la superioridad de erenumab por vía subcutánea frente a profilácticos por vía oral en términos de beneficio terapéutico mantenido, definido como el porcentaje de sujetos que completen un año...

11.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

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Objetivo

12.- Estudio de búsqueda de dosis para SAR442168 en esclerosis múltiple recurrente

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Objetivo Determinar la relación dosis-respuesta de SAR442168 en la reducción del número de lesiones cerebrales activas nuevas

13.- Estudio multicéntrico para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de XEN1101 como terapia adicional al tratamiento estándar en la epilepsia focal

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Objetivo - Evaluar la eficacia del XEN1101 frente a un placebo sobre la frecuencia de crisis focales en adultos con epilepsia focal que toman de 1 a 3 fármacos antiepilépticos (FAE) - Evaluar la seguridad y tolerabilidad...

14.- Tratamiento profiláctico en pacientes que han sufrido ictus con acetato de eslicarbazepina para prevenir el desarrollo de epilepsia

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Objetivo Evaluar si el tratamiento con acetato de eslicarbazepina (ESL) (iniciado en un plazo de 96 horas tras un ictus e ininterrumpido durante 30 días) cambia la incidencia de las crisis epilépticas no provocadas...

15.- Un estudio para probar la eficacia y la seguridad de padsevonil como tratamiento de crisis focales en sujetos adultos con epilepsia fármacorresistente

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Objetivo El objetivo principal es evaluar la eficacia de las 3 pautas posológicas seleccionadas de padsevonil (PSL) administrado de manera concomitante con un máximo de 3 fármacos antiepilépticos (FAE) en comparación...

16.- XePOHCAS es un ensayo prospectivo, aleatorizado, multicéntrico y de intervención en pacientes adultos con paro cardíaco fuera del hospital (PCFH) durante el cual se compara el tratamiento con cuidados...

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Objetivo El objetivo principal es evaluar, a día 30 y a día 90 tras el paro cardíaco fuera del hospital (PCFH,) si existen diferencias en el resultado funcional en pacientes en estado comatoso que consiguieron...

17.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

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Objetivo

18.- Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de BIIB017 (peginterferón beta-1a) en pacientes pediátricos para el tratamiento de la esclerosis múltiple recidivante-remitente

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Objetivo Parte 1: - Evaluar la seguridad, la tolerabilidad y eficacia descriptiva de BIIB017 en pacientes pediátricos con EMRR - Evaluar la FC de BIIB017 en pacientes pediátricos con EMRR El objetivo principal...

19.- BASIC - Bloqueo con toxina botulínica de tipo A del ganglio esfenopalatino en la cefalea en racimos crónica refractaria al tratamiento

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Objetivo El proyecto pretende determinar el efecto del tratamiento con toxina botulínica en el ganglio esfenopalatino (GEP) en el tratamiento de la cefalea en racimos crónica usando un dispositivo quirúrgico guiado...

20.- Estudio par ver si la aplicación local (en el oído) de dexametasona (un corticoesteroide) a personas con enfermedad de Meniere puede mejorar los sintomas y es seguro su uso

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Objetivo Evaluar la eficacia de OTO-104 en pacientes con síndrome de Ménière, determinada en función del número de días con vértigo definitivo (DVD ) en la Semana 12 (el intervalo de 4 semanas comprendido...

21.- Un estudio comparativo de TRx0237 (LMTM) y placebo en pacientes con enfermedad de Alzheimer incipiente.

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Objetivo 1. Demostrar que la dosis de LMTM de 8 mg/día (administrada en 4 mg dos veces al día) es efectiva comparada con el placebo en base al siguiente criterio de valoración principal de imagenología: ¿ Diferencia...

22.- Evaluar la seguridad y la eficacia de capsulas de IPX203 carbidopa-levodopa de liberación prolongada comparadas con las pastillas de carbidopa-levodopa de liberación inmediata en pacientes con enfermedad...

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Objetivo Evaluar la seguridad y la eficacia de IPX203 en comparación con CD-LD LI en el tratamiento de pacientes ya tratados con CD-LD con enfermedad de Parkinson (EP) que padecen fluctuaciones motoras.

23.- Estudio de fase 2, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para obtener informacion sobre la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de TAK-935 como tratamiento complementario...

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Objetivo Investigar el efecto sobre la frecuencia de todas las crisis (convulsivas y atónicas) en pacientes tratados con TAK 935 como tratamiento complementario en comparación con un placebo al final del período...

24.- Estudio sobre el efecto de JZP-258 en pacientes con hipersomnia idiopática

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Objetivo El objetivo principal del este estudio es evaluar la eficacia de JZP-258 en el tratamiento de la HI.

25.- Ensayo Clínico para evaluar la seguridad y eficacia de la administración de melatonina en pacientes con Esclerosis Múltiple

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Objetivo Evaluar la seguridad y eficacia de la administración combinada de ocrelizumab y melatonin/placebo en pacientes con esclerosis múltiple primaria progresiva

26.- Estudio de extensión abierto, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de ofatumumab en pacientes con EM que cursa con brotes

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de 20 mg de ofatumumab, administrados por vía subcutánea (s.c.) una vez cada 4 (c4) semanas en pacientes con EM que cursa con brotes, desde la primera...

27.- Estudio de extensión con tratamiento activo, multicéntrico, de 12 semanas para evaluar la seguridad y la tolerabilidad del brexpiprazol en el tratamiento de sujetos con agitación asociada con la demencia...

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Objetivo Evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo del brexpiprazol oral como tratamiento de sujetos adultos con AAD.

28.- Estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de un intervalo ampliado de 6 semanas de administración de natalizumab (BG00002) en sujetos con esclerosis múltiple recidivante-remitente...

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Objetivo El objetivo principal del estudio es evaluar la eficacia del IAA de natalizumab en sujetos que hayan sido tratados previamente con un IEA de natalizumab durante al menos 12 meses, en relación con un tratamiento...

29.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

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Objetivo

30.- Dosis única de terapia de sustitución génica para pacientes con atrofia muscular espinal tipo 1

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Determinar la eficacia al demostrar el logro del hito de desarrollo de sentarse sin ayuda hasta los 18 meses de edad, tal y como establecen los hitos de desarrollo motor de la OMS.

31.- Estudio de lasmiditán (LY573144) durante cuatro episodios de migraña

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo -Comparar la eficacia de lasmiditán 200 mg y 100 mg con la del placebo, desde el punto de vista de la ausencia de dolor relacionado con la jaqueca. -Evaluar la estabilidad de la respuesta a lasmiditán...

32.- Un estudio abierto para evaluar la bioequivalencia de ofatumumab inyectado mediante jeringa precargada o autoinyector.

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Objetivo Demostrar la bioequivalencia farmacocinética de ofatumumab 20 mg inyectado mediante JP o AI.

33.- Estudio de extensión de AVP-786 para el tratamiento de pacientes con agitación asociada a la demencia de tipo Alzheimer.

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Objetivo Evaluación de la seguridad a largo plazo y el mantenimiento de la eficacia de AVP-786 para el tratamiento de la agitación en pacientes con demencia de tipo Alzheimer.

34.- Estudio de investigación clínica para evaluar cómo puede influir la trazodona sobre el sueño, así como su funcionamiento en el cuerpo tras una o varias dosis tomadas por boca, en niños que sufran insomnio...

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Objetivo El objetivo principal: de este studio es evaluar la farmacocinética (FC) de la trazodona tras una y varias dosis en pacientes de entre 2 y ¿ 17 años.

35.- Estudio de Aducanumab (BIIB037) en sujetos con deterioro cognitivo leve debido a la enfermedad de Alzheimer o con demencia de la enfermedad de Alzheimer leve para evaluar la seguridad de la administración...

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Objetivo El objetivo principal del estudio es evaluar el impacto en la seguridad de continuar la administración de la dosis de aducanumab en las ARIA asintomáticas en sujetos con DCL debido a EA o con demencia...

36.- Un estudio para investigar el medicamento experimental ABX 1431 en pacientes adultos con Síndrome de Tourette o trastorno crónico de tic motor

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Objetivo Determinar la eficacia de ABX-1431 para el tratamiento de pacientes adultos con ST o CMTD, medida por el cambio desde la situación inicial en el Total Tic Score de la Yale Global Tic Severity Scale (YGTSS-TTS),...

37.- Un ensayo clínico para investigar la seguridad y eficacia a largo plazo de los tratamientos repetidos de inyecciones de DaxibotulinumtoxinA en sujetos con distonía cervical aislada (ASPEN-OLS)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo ¿ Evaluar la seguridad a largo plazo de varios ciclos de tratamiento continuos de DAXI inyectable. ¿ Evaluar la inmunogenia a BoNTA y RTP004 tras varios ciclos de tratamiento continuos de DAXI inyectable...

38.- Un estudio clínico para investigar la eficacia y la seguridad de la inyección de DaxibotulinumtoxinA en sujetos con distonía cervical aislada (ASPEN-1)

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Objetivo Comparar la eficacia de una dosis alta y una dosis baja de DAXI inyectable (250 U; 125 U) con el placebo y entre sí en adultos con DC aislada de moderada a grave.

39.- Estudio clínico para investigar la eficacia y seguridad de la sustancia BX-1 (dronabinol) para el alivio sintomático de la espasticidad en pacientes con esclerosis múltiple

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Objetivo El objetivo primario del ensayo es demostrar la superioridad de BX-1 sobre placebo mediante la comparación de proporciones de respondedores según el NRS-S entre los dos grupos de tratamiento.

40.- Mejoría química del tratamiento que recanaliza (¿destapa¿) las arterias cerebrales en pacientes con ictus agudo tratados con diferentes dispositivos que permiten la extracción mecánica del trombo cerebral...

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Objetivo El objetivo del estudio es evaluar si el rt-PA es seguro y eficaz como complemento a la trombectomía mecánica en pacientes con ictus isquémico agudo y recanalización completa o casi completa de una oclusión...

41.- Estudio Clinico en pacientes con enfermedad de Parkinson con movimientos anormales de moderada a intensos para ver si JM-010 es efectivo, seguro y tolerable.

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Objetivo Comparar la eficacia de JM-010 (administrado en forma de dos combinaciones diferentes de dosis de buspirona y zolmitriptán) con una terapia con placebo en la reducción de la intensidad de la disquinesia...

42.- E2027 para el tratamiento de la demencia con cuerpos de Lewy

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo ¿ Determinar si E2027 es superior a placebo respecto al criterio de valoración cognitivo de la Evaluación Cognitiva Montreal (MoCA) en pacientes con demencia con cuerpos de Lewy (DCL) tras 12 semanas...

43.- Ensayo controlado con placebo de arimoclomol en esclerosis lateral amiotrófica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Determinar la eficacia del tratamiento crónico con 1200 mg/día (400 mg TID) de arimoclomol en comparación con placebo durante 76 semanas en sujetos con ELA según la evaluación mediante CAFS (Evaluación...

44.- EFICACIA DE INYECCIONES REPETIDAS DE TOXINA BOTULÍNICA EN LA MARCHA Y CALIDAD DE VIDA DE PACIENTES ADULTOS CON DEBILIDAD Y RIGIDEZ MUSCULAR DEBIDA A ESCLÉROSIS MÚLTIPLE

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la efectividad de infiltraciones repetidas de TXB en la marcha, en pacientes con Esclerosis Múltiple que presentan espasticidad de miembros inferiores a las 4 semanas de la infiltración y su...

45.- Efecto de la safinamida en el dolor crónico relacionado con la enfermedad de Parkinson

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la posible eficacia de safinamida 100 mg una vez al día, en comparación con placebo, como tratamiento complementario, en el dolor crónico relacionado con la EP.

46.- Eficacia y seguridad del ácido neridrónico intravenoso en el SDRC

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Demostrar la mayor eficacia de una dosis acumulada de 400 mg de ácido neridrónico intravenoso frente al placebo en el tratamiento del dolor asociado al SDRC.

47.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo

48.- Un estudio clínico realizado en un unico centro con una duración de tratamiento de 10 días 2 brazos de tratamiento (1 dosis de LM11A-31-BHS y 1 placebo), que se distribuyen aleatoriamente de forma doble...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Investigar la seguridad y tolerabilidad de 600 mg b.i.d. de LM11A-31-BHS administradas por vía oral a voluntarios ancianos sanos durante un período de 10 días en comparación con placebo.

49.- Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de ORY-2001 en el tratamiento de la agresividad en pacientes con Enfermedad de Alzheimer, Demencia de Cuerpos de Lewy, Trastorno por Déficit...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la seguridad y tolerabilidad de ORY-2001 en población adulta con Enfermedad de Alzheimer, Demencia de Cuerpos de Lewy, Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad, Trastorno Límite de la...

50.- Estudio para evaluar a largo plazo la seguridad y tolerabilidad de ACT-541468 en adultos y ancianos con dificultades para dormir

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la tolerabilidad y la seguridad a largo plazo de ACT-541468 en dosis de 10, 25 y 50 mg.

51.- Estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinamia y la eficacia de RO7034067 en lactantes con atrofia muscular espinal tipo 1

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Parte 1 ¿Evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de RO7034067 en lactantes con AME de tipo 1, y seleccionar la dosis para la parte 2. Parte 2 ¿Evaluar la eficacia...

52.- Ensayo Clínico en niños y adolescents con Síndrome de Tourette para investigar la seguridad de TEV-50717 (medicamento experimental)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad del tratamiento a largo plazo con TEV-50717

53.- Ensayo clinic en niños y adolescents con Síndrome de Tourette (ST) para la evaluación de la eficacia y seguridad de TEV-50717 (medicamento experimental)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia de TEV-50717 para reducir los tics motores y fónicos relacionados con el ST.

54.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo

55.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo

56.- Evaluar el efecto, seguridad y tolerabilidad de CK-2127107 en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo - Evaluar el efecto de CK-2127107 en comparación con el placebo en la función respiratoria de los pacientes con ELA.

57.- Extensión de fase Abierta de CREAD: Estudio de Crenezumab para evaluar eficacia y seguridad en Pacientes con Enfermedad de Alzheimer ( EA) de prodrómica a leve

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo del crenezumab (60 mg/kg IV cada 4 semanas) en pacientes elegibles con EA que hayan participado en los estudios BN29552 o BN29553 y que hayan completado...

58.- Estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de dosis ascendente única y múltiple de JNJ-63733657 en personas sanas y en personas con enfermedad de Alzheimer....

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Los principales objetivos del estudio son: ¿ Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de JNJ-63733657 después de la administración de una sola dosis ascendente por vía intravenosa (iv) en sujetos sanos...

59.- Estudio de 12 semanas de duración, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de brexpiprazol en el tratamiento de sujetos con agitación...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Confirmar la eficacia del brexpiprazol en comparación con placebo en sujetos con agitación en la demencia por Alzheimer.

60.- Estudio de fase II, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de ANAVEX2-73 en relación con el deterioro cognitivo en pacientes con enfermedad...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la seguridad y tolerabilidad de ANAVEX2-73 comparado con placebo. Evaluar la eficacia de ANAVEX2-73 sobre la cognición en comparación con el placebo.

61.- Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de dosis múltiples para evaluar la eficacia, la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de ABBV-8E12 en la Parálisis Supranuclear Progresiva...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo - Evaluar la eficacia de ABBV-8E12 en la ralentización de la progresión de la enfermedad en sujetos con parálisis supranuclear progresiva, medida por la Escala de Clasificación de PSP (PSP-RS). - Evaluar...

62.- Estudio para determinar si galcanezumab es eficaz en la prevención de la migraña en personas que no han respondido o tolerado tratamientos anteriores para la prevención de la migraña

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la hipótesis de que galcanezumab es superior al placebo en la prevención de la migraña en pacientes con migraña resistente al tratamiento

63.- Estudio de fase IIa, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de SOM3355 en pacientes con movimientos coreicos asociados a la enfermedad de Huntington....

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Determinar si SOM3355 reduce los movimientos coreicos asociados a enfermedad de Huntington

64.- Evaluar eficacia y seguridad de Gantenerumab en pacientes con Enfermedad de Azheimer temprada

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo ¿ Evaluar la eficacia de gantenerumab administrado mediante inyección subcutánea (SC) en comparación con placebo en un resultado global

65.- Eficacia clínica, seguridad y tolerabilidad de P2B001 en la enfermedad de Parkinson incipiente

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Determinar la superioridad de P2B001 0,6/0,75mg en comparación con pramipexol de liberación prolongada con respecto al cambio en la puntuación de la Escala de Somnolencia de Epworth.Determinar la eficacia...

66.- AVP-786 para el tratamiento de sujetos con agitación asociada con demencia de tipo Alzheimer.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de AVP-786 para el tratamiento de la agitación en pacientes con demencia de tipo Alzheimer.

67.- Ensayo clinico en varones con enfermad muscular

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Determinar el efecto de MNK-1411 sobre la función motora en pacientes con DMD.

68.- Estudio de dos partes de ZX008 en niños y adultos con síndrome de Lennox-Gastaut (LGS); Parte 1: Ensayo aleatorizado, con doble ciego y controlado con placebo de dos dosis fijas de solución oral de ZX008...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El objetivo principal de la Parte 1 es evaluar el efecto de 0,8 mg/kg/día de ZX008 en comparación con placebo como tratamiento complementario para el tratamiento de crisis epilépticas no controladas en...

69.- Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de ACT-541468 en adultos y ancianos que tienen dificultades para dormir.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la eficacia de ACT-541468 en dosis de 25 mg y 50 mg según parámetros de sueño objetivos en sujetos con un trastorno de insomnio.

70.- Estudio de eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de GZ/SAR402671 en pacientes con Enfermedad Renal Poliquística Autosómica Dominante (ERPAD) en riesgo de progresión rápida

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Determinar el efecto de GZ/SAR402671 sobre la tasa de crecimiento del volumen renal total (VRT) en pacientes con riesgo de ERPAD en riesgo de progresión rápida

71.- Evaluar la eficacia y seguridad de Gantenerumab en pacientes con Enfermedad de Alzheimer temprana.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo ¿ Evaluar la eficacia de gantenerumab administrado mediante inyección subcutánea en comparación con placebo en el resultado global

72.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo

73.- No aplicable

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo ¿Seguir y evaluar la seguridad a largo plazo y la tolerabilidad del EDS-EP en pacientes con AT. ¿Evaluar el efecto a largo plazo del EDS-EP en el tratamiento de los síntomas del SNC medidos con la escala...

74.- Ensayo clínico en fase IIb prospectivo, unicéntrico, aleatorizado, paralelo, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la infusión intravenosa de prostaglandinas como terapia en pacientes con neuropatía...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Determinar la eficacia de la infusión intravenosa de PGE1 (Alprostadil) para mejorar la función visual de pacientes con NOIANA. ¿Agudeza visual valorada con test ETDRS (Early Treatment Diabetic Retinopathy...

75.- Estudio para evaluar la efectividad y la seguridad de Ocrelizumab en pacientes con esclerosis múltiple incluidos previamente en un ensayo clinico patrocinado por F. Hoffmann-la Roche

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo -Evaluar la efectividad del tratamiento con ocrelizumab en pacientes con EM incluidos previamente en un ensayo de fase IIIb/IV patrocinado por Roche

76.- Estudio en pacientes de ambos sexos con enfermedad de Parkinson avanzada para evaluar los niveles sanguíneos de levodopa administrada como ND0612 mediante un sistema de bomba y de levodopa/carbidopa adicionales...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la biodisponibilidad relativa de levodopa (LD) administrada como ND0612, mediante perfusión subcutánea (s.c.) con LD/CD administradas conjuntamente por vía oral (Prueba) en comparación con LD...

77.- Evaluación de la Seguridad, Farmacocinética y Farmacodinamia de BIIB054 en participante con Enfermedad de Parkinson

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo evaluar la seguridad relacionada con la dosis de BIIB054

78.- Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de padsevonil como tratamiento adyuvante de crisis focales en sujetos adultos con epilepsia fármacorresistente

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de Padsenovil administrado en dosis personalizadas como tratamiento adyuvante en sujetos con epilepsia fármacorresistente....

79.- Estudio para evaluar la efectividad y seguridad del tratamiento con Ocrelizumab en pacientes con esclerosis múltiple progresiva

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo ¿Evaluar la efectividad del tratamiento con ocrelizumab en pacientes con evolución de la enfermedad en la EMP.

80.- Efectos de la levosimendán oral sobre la función respiratoria en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El objetivo principal de este estudio es confirmar que levosimendán puede mejorar significativamente la función respiratoria, medida por la capacidad vital lenta lenta(SVC) en los pacientes con esclerosis...

81.- Estudio de intervención para detener o frenar la progresión del deterioro cognitivo en pacientes diabéticos con alto riesgo de desarrollar enfermedad de Alzheimer mediante la disminución de las hipoglucemias...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Determinar si la reducción de los episodios de hipoglucemia y de la variabilidad glucémica en el brazo de intervención resulta en una reducción de la progresión o de la conversión del deterioro cognitivo...

82.- Un estudio para evaluar la farmacocinética, seguridad y tolerabilidad de brivaracetam intravenoso en sujetos de entre un mes y 16 años de edad con epilepsia.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la FC, seguridad y tolerabilidad de BRV administrado de forma intravenosa en sujetos de entre un mes o mayores y menos de 16 años.

83.- BI 425809 en pacientes con deterioro cognitivo debido a enfermedad de Alzheimer.

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Objetivo Evaluar la seguridad, tolerabilídad y eficacia de diferentes dosis de BI 425809 en comparación con placebo en el tratamiento del deterioro cognitivo debido a la enfermedad de Alzheimer

84.- Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar de ORY-2001 en pacientes con Alzheimer leve-moderado

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de dos dosis de ORY-2001 en pacientes con enfermedad de Alzheimer leve-moderada

85.- Estudio para probar la eficacia y la seguridad de padsevonil como tratamiento adyuvante de crisis focales en adultos con epilepsia fármacorresistente.

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Objetivo Describir la relación entre dosis y respuesta con respecto a la eficacia de padsevonil (PSL) administrado de manera concomitante con un máximo de 3 fármacos antiepilépticos (FAE) para el tratamiento de...

86.- Un estudio de calidad de vida en sujetos con esclerosis múltiple recidivante

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Objetivo Evaluar la calidad de vida relacionada con la salud (health related quality of life, HRQoL), mediante la escala MSQoL-54, en sujetos con esclerosis múltiple recidivante tratados con Mavenclad® durante...

87.- Un Ensayo Clinico para Sujetos con Esclerosis Múltiple Recidivante

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Objetivo Determinar el inicio de acción de Mavenclad® en sujetos con esclerosis múltiple recidivante (relapsing multiple sclerosis, RMS) de elevada actividad

88.- Estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinetica, farmacodinamia y eficacia de RO7034067 en pacientes con atrofia muscular espinal tipo 2 y 3.

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Objetivo Parte 1: ¿Evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (FC) y la farmacodinámica (FD) de RO7034067 en pacientes con atrofia muscular espinal (AME) de tipos 2 y 3 (con o sin capacidad deambulatoria)...

89.- Tratamiento del Síndrome de Piernas Inquietas con el antagonista de las hipocretinas suvorexant: Un estudio piloto¿

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Objetivo Investigar mediante polisomnografía los efectos terapéuticos de suvorexant sobre el sueño (en concreto, sobre las variables tiempo de vigilia intrasueño (WASO) y tiempo total de sueño (TST)) en pacientes...

90.- Seguridad y eficacia de EMA401 en pacientes con neuropatía diabética dolorosa (NDD)

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Objetivo Comparar la eficacia de EMA401 vs. placebo en el promedio de puntuación de la intensidad del dolor a las 24 horas en la Semana 12, utilizando una escala de puntuación numérica (NRS) de 11 puntos, comprobando...

91.- Un ensayo clínico para comparar, la película sublingual de APL-130277 frente a la Apomorfina en sujetos con Enfermedad de Pakinson.

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Objetivo El objetivo principal es demostrar la preferencia de APL-130277 como tratamiento para el manejo agudo e intermitente de los episodios «OFF» en sujetos con la enfermedad de Parkinson (EP) en el periodo...

92.- Estudio de seguridad, tolerabilidad y eficacia para examinar APL-130277 en pacientes con enfermedad de Parkinson

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Objetivo Evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de APL 130277 en pacientes con enfermedad de Parkinson (EP).

93.- Estudio de Fase II de BIIB092 en sujetos con enfermedad de Alzheimer (EA) leve.

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Objetivo Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de BIIB092 en sujetos con DCL debido a EA o con EA leve.

94.- Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de RO7105705 en pacientes con enfermedad de Alzheimer de Prodromal a Leve

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Objetivo ¿Evaluar la eficacia de RO7105705 en comparación con placebo ¿Evaluar la seguridad y tolerabilidad de RO7105705 en comparación con placebo

95.- Eficacia y seguridad de BIIB074 en sujetos con neuropatía de fibras pequeñas

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Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia de BIIB074 en el tratamiento del dolor sufrido por sujetos con Neuropatía de Fibras Pequeñas (NFP) confirmada que es idiopática o está asociada...

96.- Estudio para probar si Fremanezumab es eficaz en la prevención de la migraña en pacientes que no respondieron a los tratamientos preventivos anteriores de migraña

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Objetivo El objetivo principal del estudio es demostrar la eficacia de fremanezumab administrado en forma de inyecciones subcutáneas (s.c.) mensuales y trimestrales a pacientes adultos con migraña y una respuesta...

97.- Seguridad y eficacia de la Safinamida (Xadago®) en la apatía asociada a la enfermedad de Parkinson

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Objetivo Valorar la eficacia de la Safinamida en la mejoría clínica de la apatía asociada a la EP a través de la medición pre- y post- medicación de la puntuación en una escala neuropsicológica validada para el...

98.- Efectos del tratamiento con ublituximab en la esclerosis múltiple

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Determinar la tasa anualizada de recidivas (TAR) en pacientes con EMR, tras 96 semanas (unos dos años) de tratamiento con ublituximab mediante infusión i.v./placebo por vía oral, en comparación con la...

99.- Efectos del tratamiento con ublituximab en la esclerosis múltiple

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Determinar la tasa anualizada de recidivas (TAR) en pacientes con EMR, tras 96 semanas (unos dos años [un año equivale a 365,25 días]) de tratamiento con ublituximab mediante infusión i.v./placebo por...

100.- No se publica el título por ser un ensayo clínico fase I que no incluye población pediátrica

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Objetivo

Fuente de datos: REEC.