Estudios Clínicos del área 'Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]'.

Estudios Clínicos autorizados del área terapéutica 'Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]' en la web del Registro Español de Estudios Clínicos.

1.- Administración de células mesenquimales adultas autólogas de médula ósea expandidas en lesiones bajas de la médula espinal crónicamente establecidas

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Analizar la posible eficacia clínica de la administración intratecal, en espacio subaracnoideo, de células mesenquimales troncales adultas autólogas de la médula ósea expandidas ¿in vitro¿ en el tratamiento...

2.- Estudio de seguimiento a largo plazo para observar el progreso de los pacientes con síntomas sugestivos de EM que participaron en estudios previos con Betaferon® / Betaseron®

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Los objetivos principales son describir la evolución de la enfermedad a lo largo del tiempo (incluidas las recidivas, la discapacidad y la función cognitiva), así como la utilización de recursos sanitarios...

3.- Evaluación de la concentración en la sangre de una enzima llamada inhibidor activo de la fibrinólisis activable por trombina (TAFIa) en pacientes con ictus isquémico en fase aguda

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El objetivo exploratorio principal es evaluar la cinética plasmática sistémica del inhibidor activo de la fibrinolisis activable por trombina (TAFIa) durante la fase aguda de un ictus isquémico en pacientes...

4.- ESTUDIO ABIERTO DE EXTENSIÓN DE FASE 2 PARA INVESTIGAR LA SEGURIDAD Y LA TOLERABILIDAD A LARGO PLAZO DE PF-06649751 EN SUJETOS CON FLUCTUACIONES MOTORAS DEBIDAS A LA ENFERMEDAD DE PARKINSON

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo de PF-06649751 administrado c/d a sujetos con EP.

5.- Estudio de respuesta a la dosis de EMA401 en pacientes con neuralgia posherpética (NPH)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Caracterizar la respuesta a la dosis, y evaluar la seguridad y eficacia de tres dosis diferentes de EMA401 en comparación con placebo en pacientes con neuralgia posherpética (NPH).

6.- Se realizó un estudio clínico en varios sitios con una duración de tratamiento de 6 meses, con 3 brazos de tratamiento (2 dosis diferentes LM11A-31-BHS y 1 placebo) distribuidos al azar de manera doble...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Investigar la seguridad y la tolerabilidad de 200 mg de dosis de oferta y 400 mg de dosis de LM11A-31-BHS (base libre) administradas durante un período de 26 semanas en comparación con el placebo. La...

7.- Un estudio de búsqueda de dosis de fase IIb, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, con control de placebo, multicéntrico, de 6 semanas para evaluar la eficacia y seguridad de Bavisant para el...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la eficacia de Bavisant respecto a placebo después de un periodo de tratamiento de 6 semanas sobre la somnolencia diurna excesiva en la enfermedad de Parkinson.

8.- Ensayo clínico en fase 3 de Guselkumab en pacientes con Artritis Psoriásica activa.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia del tratamiento con guselkumab en pacientes con artritis psoriásica (APs) activa valorando la reducción de signos y síntomas de APs.

9.- Estudio para Evaluar la Efectividad y Seguridad de Ocrelizumab en Pacientes con Esclerosis Múltiple Remitente en fase temprana

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la efectividad del ocrelizumab en estadios tempranos del EMRR

10.- Estudio clínico en pacientes trasplantados de riñón para estudiar el efecto del cambio a Envarsus en el temblor asociado a tacrolimus.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar el impacto del cambio de presentación de tacrolimus de liberación prolongada Advagraf a Envarsus en la presencia o intensidad del temblor

11.- Un estudio para evaluar la eficacia de RO7046015 intravenosa (PRX002) en participantes con enfermedad de Parkinson temprana con una extensión ciega de 52 semanas (Pasadena)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo ¿ Evaluar la eficacia del RO7046015 frente a placebo en participantes con enfermedad de Parkinson (EP) incipiente (estadios I-II de H-Y) que no han recibido tratamiento o tratados con inhibidores de la...

12.- Efecto del Alopurinol en pacientes con encefalopatía hipóxico-isquémica tratados con hipotermia sobre el desarrollo neurológico

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar si en los recién nacidos con acidosis metabólica perinatal grave o con necesidad de reanimación cardiopulmonar a los 5 min de vida y signos precoces de evolución potencial a encefalopatía hipóxico-isquémica,...

13.- Un estudio para ver como de seguro, bien tolerado y qué efecto tiene sobre el cuerpo el fármaco del estudio PXT002331, en pacientes con enfermedad de Parkinson que ya están tomando el medicamento Levodopa....

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la eficacia de 2 dosis de PXT002331 como tratamiento adyuvante de la levodopa para reducir el periodo OFF en sujetos con enfermedad de Parkinson (EP).

14.- Estudio de 24 meses, de grupos paralelos, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de E2609 en pacientes con enfermedad de Alzheimer temprana

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Determinar si elenbecestat (E2609) es superior al placebo en el cambio desde el inicio en la escala de Clasificación Clínica de la Demencia - Suma de Cajas (CDR-SB, Clinical Dementia Rating - Sum Of Boxes)...

15.- Estudio de 24 meses, de grupos paralelos, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de E2609 en pacientes con enfermedad de Alzheimer temprana

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Determinar si elenbecestat (E2609) es superior al placebo en el cambio desde el inicio en la escala de Clasificación Clínica de la Demencia - Suma de Cajas (CDR-SB, Clinical Dementia Rating - Sum Of Boxes)...

16.- Un estudio multicéntrico, internacional y abierto de la seguridad de ND0612, una solución de levodopa/carbidopa administrada mediante un sistema de bomba como perfusión subcutánea continua en sujetos...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El objetivo principal es evaluar la seguridad a largo plazo (sistémica y local) y la tolerabilidad de la perfusión SC continua de ND0612. La evaluación se basará en los acontecimientos adversos (AA)....

17.- Tolerabilidad y seguridad a largo plazo de HYQVIA/HyQvia en la PDIC

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad a largo plazo de HYQVIA/HyQvia

18.- Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad del medicamento en investigación BMS-986168 en comparación con el placebo en participantes con parálisis supranuclear progresiva, una enfermedad rara y...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la eficacia de BMS-986168 en comparación con un placebo midiendo el cambio con respecto al inicio en la escala de valoración de la PSP (PSPRS) en la semana 52. Evaluar la seguridad y la tolerabilidad...

19.- Estudio multicéntrico abierto para evaluar la seguridad y tolerabilidad de tozadenant como terapia adyuvante para pacientes con la Enfermedad de Parkinson tratados con levodopa que experimentan deterioro...

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Objetivo Evaluar la seguridad y tolerabilidad de tozadenant en pacientes afectados de EP que reciben tratamiento con levodopa y que experimentan fluctuaciones motoras

20.- Un estudio de LY3314814 (AZD3293) en la enfermedad de Alzheimer en fase temprana

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la modificación de la enfermedad, según describen Liu-Seifert (2015). Esto se llevará a cabo contrastando las tres hipótesis de inicio diferido en ambas dosis de LY3314814, a lo largo del estudio...

21.- Ensayo clínico para evaluar la efectividad y la seguridad de la acetazolamida en el tratamiento del síndrome cerebeloso en pacientes con deficiencia de fosfomanomutasa.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Determinar efectividad en cuanto a la clínica de trastorno de movimiento asociado al síndrome cerebeloso.

22.- Ensayo multicéntrico, para evaluar primero el perfil farmacocinético y de seguridad de una sola dosis de ZX008 en solución oral cuando se añade al tratamiento convencional, seguido de una evaluación aleatorizada,...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Demostrar que ZX008 es superior a placebo como terapia complementaria en el tratamiento de los síntomas del síndrome de Dravet en niños y jóvenes adultos, en función del cambio en la frecuencia de crisis...

23.- Estudio internacional, multicéntrico de extensión del seguimiento de 9 meses para estudiar la seguridad a largo plazo de PXT3003 en pacientes con enfermedad de Charcot-Marie-Tooth de tipo 1A.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El objetivo principal del estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo de PXT3003 durante un máximo de 2 años, así como aumentar la población de pacientes expuestos que...

24.- Estudio para testar una nueva vacuna para la enfermedad de Alzheimer en pacientes con sospecha o con enfermedad de Alzheimer muy leve.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Objetivo principal de seguridad - Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de dosis repetidas de ABvac40 en una población de pacientes con deterioro cognitivo leve de tipo amnésico (DCL-a) o enfermedad...

25.- Estudio de la eficacia y la seguridad de CNP520 en participantes que tienen riesgo de presentar síntomas clínicos de enfermedad de Alzheimer..

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo -Demostrar el efecto de CNP520 frente a placebo en el tiempo hasta el diagnóstico de DCL causado por EA o demencia causada por EA, aquello que ocurra primero durante el curso del estudio. -Demostrar el...

26.- ¿Son útiles los fármacos anti-demencia en demencia avanzada?

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar el efecto de mantener el tratamiento con fármacos para la demencia (IACh y/o memantina) frente a su retirada en pacientes con demencia avanzada en términos de tiempo hasta institucionalización...

27.- Eficacia y Seguridad de BIIB074 en participantes con Neuralgía de Trigemino

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El objetivo principal del estudio es evaluar la eficacia del BIIB074 en el tratamiento del dolor que padecen los sujetos con NT. El objetivo principal de la Fase de Extension a Largo Plazo (ELP) del estudio...

28.- Estudio de extension abierta en pacientes que hayan finalizado el estudio VITALITY-ALS (CY 4031)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El objetivo principal es determinar la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo del tirasemtiv en pacientes con ELA.

29.- Estudio para investigar la eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de cuatro administraciones de PARENTIDE, un nuevo medicamento para el tratamiento del dolor inflamatorio y neuropático en...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar el efecto analgésico de la administración subcutánea repetida de PARENTIDE sobre el dolor neuropático en sujetos con lesión de nervio periférico debido a cirugía o traumatismo.

30.- Estudio para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de alemtuzumab en pacientes pediátricos con esclerosis múltiple recurrente remitente (EMRR) con actividad de la enfermedad en la terapia...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del alemtuzumab por vía intravenosa (i. v.) en pacientes pediátricos de entre 10 y <18 años de edad con EMRR que presentan actividad de la enfermedad en...

31.- Estudio clínico para evaluar la seguridad a largo plazo de GNbAC1 en pacientes con esclerosis múltiple

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El objetivo principal es evaluar la seguridad a largo plazo de GNbAC1 en pacientes con esclerosis múltiple recidivante-remitente.

32.- Ensayo clínico que investiga la eficacia y la seguridad del fármaco en investigación,TEV-48125, desarrollado para prevenir la cefalea en racimos

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El objetivo principal del estudio es demostrar la eficacia de fremanezumab para la prevención de la cefalea en racimos episódica (CRE) en pacientes adultos.

33.- Un ensayo clínico que investiga la eficacia y seguridad del producto en investigación TEV-48125 desarrollado para prevenir la cefalea crónica en racimos.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El objetivo principal de este estudio es demostrar la eficacia de fremanezumabTEV 48125 en la prevención de CRC en pacientes adultos.

34.- Ensayo clínico que investiga la seguridad a largo plazo del fármaco en investigación TEV-48125 desarrollado para prevenir la cefalea en racimos

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad a largo plazo de fremanezumab en pacientes adultos con CR.

35.- Estudio de Eficacia y Seguridad de Crenezumab en pacientes con Enfermedad de Alzheimer de Prodromica a leve.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la eficacia de crenezumab en comparación con placebo determinados mediante la CDR-SB, entre el momento basal y la semana 105.

36.- Ensayo clínico para pacientes con enfermedad de Alzheimer para examinar la seguridad y eficacia del Pimavanserin en el tratamiento de los ´sintomas de agitación y agresión

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la seguridad y tolerabilidad del Pimavanserin después de 52 semanas de tratamiento en los sujetos con probable EA que tienen síntomas de gaitación y agresión

37.- ESTUDIO CLINICO DE 15 SEMANAS DE DURACION PARA DETERMINAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE PF 06649751 EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE PARKINSON EN ESTADIO INICIAL

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar el efecto de PF06649751 administrado diariamente en los síntomas motores en pacientes con enfermedad de Parkison en estadio inicial

38.- Estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y efecto antiinflamatorio de tres dosis bucales de Sativex® en pacientes con estadios iniciales de demencia tipo Alzheimer.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo ¿Evaluar la seguridad y tolerabilidad de tres dosis de Sativex® administradas durante 26 semanas en pacientes con deterioro cognitivo leve (DCL) tipo Alzheimer o estadios iniciales de demencia tipo Alzheimer...

39.- Sujetos con disminución cognitiva subjetiva: Estudio de Tomografía por Emisión de Positrones con 18F-Florbetaben

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo 1. Evaluar la seguridad de una dosis única de FBB tras la realización de un PET-scan en sujetos con deterioro cognitivo subjetivo (DCS). 2. Determinar el número de sujetos con DCS con FBB-PET scan positivo...

40.- Se trata de un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de ABBV 8E12 en pacientes con enfermedad de Alzheimer incipiente

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo ¿ Evaluar la eficacia de ABBV-8E12 para ralentizar la progresión de la enfermedad (deterioro cognitivo y funcional) en pacientes con enfermedad de Alzheimer (EA) incipiente según la Clasificación Clínica...

41.- Efecto de MD1003 en esclerosis múltiple con dificultad para caminar.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Demostrar la superioridad de MD1003, 300 mg/día, respecto al placebo para mejorar clínicamente a los pacientes con esclerosis múltiple (EM) progresiva.

42.- Estudio para evaluar la eficacia de CAD106 y CNP520 en participantes con riesgo de presentar síntomas clínicos de la enfermedad de Alzheimer

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Demostrar los efectos de CAD106 y CNP520, en comparación con el placebo correspondiente sobre el tiempo hasta la aparición de un episodio (THE), definiéndose el episodio como un diagnóstico de DCL o demencia...

43.- Estudio para determinar como de seguro y efectivo es ALD403 en pacientes con migraña crónica.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la eficacia de dosis repetidas de ALD403 administrados por vía intravenosa (IV) en comparación con el placebo en pacientes con migraña crónica

44.- Ensayo controlado aleatorizado de Tenecteplasa (TNK-tPa) frente a la práctica clínica habitual para ictus minor con evidencia de oclusión.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El objetivo principal: demostrar la eficacia de utilizar TNK-tPA para tratar el ictus isquémico menor con oclusión arterial demostrada.

45.- Ensayo clínico para comparar la disminución de ansiedad en niños tratados con hidroxicina frente a distracción con payasos.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Valorar si la asociación de medidas farmacológicas (hidroxicina) y no farmacológicas (distracción por payasos) disminuye la ansiedad preoperatoria (APO) en niños que van a ser intervenidos de cirugía...

46.- El estudio se está llevando a cabo para ver si el medicamento del estudio es seguro, tolerable y puede ayudar a controlar la convulsión en niños con epilepsia que tienen entre 4 y menos de 12 años de...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de E2007/perampanel en suspensión oral cuando se administra como tratamiento complementario a niños (de 4 a <12 años) con crisis de inicio parcial (CIP) mal controladas...

47.- Estudio de la eficacia y seguridad de M2951 en la esclerosis múltiple recidivante

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El objetivo principal es evaluar la eficacia y la respuesta a la dosis de M2951 en la serie de lesiones observadas mediante resonancia magnética (RM) en T1 positivas para gadolinio (Gd+) en comparación...

48.- Ensayo clínico para evaluar la seguridad y la eficacia de Fenfluramina como tratamiento complementario en niños y adultos jóvenes con síndrome de Dravet.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo ¿Evaluar la seguridad y tolerabilidad de ZX008 a largo plazo

49.- Estudio de la seguridad y la tolerabilidad de RVT-101 en pacientes con demencia con cuerpos de Lewy (DCL)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo de RVT-101 30mg y 70mg en pacientes con DCL

50.- UN ESTUDIO CLÍNICO DE 15 SEMANAS PARA DETERMINAR LA EFECTIVIDAD, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE PF-06649751 EN PACIENTES CON FLUCTUACIONES MOTORAS POR ENFERMEDAD DE PARKINSON

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo - Evaluar el efecto sobre los síntomas motores del PF-06649751 administrado una vez al día como tratamiento complementario con dosis estables de L-Dopa en enfermedad de Parkinson. - Determinar el margen...

51.- Estudio para evaluar a largo plazo la seguridad, la tolerabilidad y el efecto del BIIB074 en sujetos con dolor neuropático por radiculopatía lumbosacra

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El objetivo principal es evaluar la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo del BIIB074 en sujetos con dolor neuropático por radiculopatía lumbosacra.

52.- Estudio clínico para comparar la eficacia y seguridad de ponesimod con el placebo en pacientes con esclerosis múltiple remitente activa que son tratados con fumarato de dimetilo (Tecfidera®)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El objetivo principal del estudio es determinar si ponesimod como tratamiento complementario reduce la frecuencia de recaída en comparación con placebo en sujetos con esclerosis múltiple recurrente (EMR)...

53.- Estudio de 12 semanas comparando el tratamiento gel intestinal de levodopa y carbidopa/ suspensión enteral de carbidopa y levodopa con el tratamiento médico optimizado para la discinesia en pacientes...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El objetivo principal de este estudio intervencionista es examinar el efecto del tratamiento GILC en comparación con el tratamiento médico optimizado (TMO) en la discinesia, medida por la puntuación total...

54.- Estudio clinico que investiga la eficacia, tolerabilidad y seguridad de la perfusión subcutánea continua de ND0612 administrada como tratamiento adyuvante a la levodopa oral en pacientes con enfermedad...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Determinar el efecto del ND0612 en el tiempo en el que la medicación deja de hacer efecto

55.- Estudio del efecto de JZP-258 en pacientes con narcolepsia y cataplexia

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la eficacia de JZP-258 en el tratamiento de la cataplejia en sujetos con narcolepsia.

56.- Control de la presión arterial en el ictus

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Demostrar que el mantenimiento de una presión arterial sistólica entre 140 y 160 mm Hg durante la fase aguda del ictus isquémico es más eficaz que el manejo según las Guías de recomendación internacional...

57.- Estudio para evaluar los efectos de AMG 334 comparado con placebo en el tratamiento profiláctico de la migraña en pacientes adultos que hayan fracasado previamente a otros tratamientos profilácticos...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar el efecto de AMG 334 en comparación con placebo sobre la proporción de pacientes con reducción de al menos el 50% respecto a la basal de los días con migraña al mes

58.- Estudio global para evaluar la eficacia, seguridad, farmacocinética y farmacodinamia de GZ/SAR402671 en pacientes con Enfermedad de Parkinson, portadores de la mutación del gen GBA (gen de la glucocerebrosidasa)...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Parte 1: Determinar la seguridad y la tolerabilidad de GZ/SAR402671 en comparación con placebo, administrado por vía oral durante 4 semanas en pacientes con Enfermedad de Parkinson (EP) en fase temprana...

59.- Estudio fase 3 destinado a probar si el fármaco frena la progresión de la enfermedad en pacientes con problemas de memoria leves (enfermedad de Alzheimer prodromica).

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la hipótesis de que la administración de 400 mg de solanezumab C4S durante 24 meses ralentizará la progresión clínica de la fase prodrómica de la EA, en comparación con el placebo.

60.- Estudio de extension a largo termino, abierto de seguridad y tolerancia de RVT en pacientes con Enfermedad de Alzheimer.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Para evaluar la seguridad a largo plazo y la tolerabilidad de RVT-101.

61.- Estudio para evaluar la efectividad y seguridad de Basmisanil (RO5186582) en adultos con deterioro motor grave tras un accidente isquémico.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Los objetivos principales de este estudio son: ¿ Evaluar la eficacia de 90 días de cumplimiento del tratamiento con basmisanil en la recuperación motora de pacientes adultos con deterioro motor grave...

62.- Estudio de LY3314814 en participantes con demencia de la enfermedad de Alzheimer leve (Daybreak)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Probar la hipótesis de que LY3314814, cuando se administra por vía oral a dosis diarias de 20 y 50 mg durante 78 semanas, ralentizará el deterioro asociado a la EA en comparación con un placebo en pacientes...

63.- Hemorragia intracerebral (HIC)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo

64.- Estudio doble ciego, controlado por placebo para analizar la seguridad y eficacia de Pimavanserin en el tratamiento de la agitación y agresión en la enfermedad de Alzheimer.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la eficacia del tratamiento con Pimavanserin en comparación al placebo en la reduccion de la severidad de la agitación y agresión tras 12 semanas de tratamiento.

65.- Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de ACT-541468 en sujetos adultos que sufren dificultades para dormir.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El objetivo principal del estudio es evaluar la respuesta a una dosis de ACT-541468 sobre el cambio del despertar después del inicio del sueño (WASO; minutos) determinada mediante polisomnografía (PSG)...

66.- Estudio internacional en diferentes centros para evaluar la seguridad y eficacia de un medicamento llamado BMS-986141 para prevenir la recurrencia de infarto cerebral en pacientes que reciben ácido acetilsalicílico...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Determinar la relación de dosis-respuesta de BMS-986141 sobre la recurrencia del infarto cerebral al cabo de 28 días, que se evaluará mediante la combinación de ictus isquémico sintomático e infarto cerebral...

67.- Estudio de eficacia y seguridad de ofatumumab frente a teriflunomida en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Demostrar que ofatumumab 20 mg s.c. una vez cada 4 (q4) semanas es superior a teriflunomida 14 mg p.o. una vez al día para reducir la frecuencia de los brotes confirmados evaluados mediante la tasa anualizada...

68.- Estudio de eficacia y seguridad de ofatumumab frente a teriflunomida en pacientes con esclerosis múltiple que cursa con brotes

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Demostrar que ofatumumab 20 mg s.c. una vez cada 4 (q4) semanas es superior a teriflunomida 14 mg p.o. una vez al día para reducir la frecuencia de los brotes confirmados evaluados mediante la tasa anualizada...

69.- Ensayo de eficacia y seguridad con S44819 tras un accidente isquémico cerebral reciente

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo demostrar la superioridad de al menos una de las dos dosis de S44189 frente a placebo en la recuperación funcional de un ictus isquémico medida mediante la escala Rankin modificada (mRS) tras 90 días...

70.- Estudio en pacientes con cefalea en racimos

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la seguridad de galcanezumab, administrado sin enmascaramiento en el contexto de la práctica médica habitual, en pacientes con cefalea en racimos crónica o episódica considerados idóneos

71.- Estudio multicéntrico, aleatorizado, de doble enmascaramiento, controlado por placebo y de grupos paralelos que compara la eficacia y la seguridad con pautas de 2 dosis de la administración subcutánea...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo -Demostrar la eficacia de 2 pautas posológicas de TEV-48125, evaluada mediante la reducción del número medio de días del mes con migraña durante el periodo de 12 semanas después de la 1a dosis del fármaco...

72.- Estudio multicéntrico, aleatorizado, de doble enmascaramiento, controlado por placebo y de grupos paralelos que compara la eficacia y la seguridad con pautas de 2 dosis de la administración subcutánea...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo ¿demostrar la eficacia de 2 pautas posológicas de TEV-48125, evaluada mediante la reducción del número medio de días del mes con cefalea de al menos intensidad moderada durante el periodo de 12 semanas...

73.- Estudio multicéntrico, aleatorizado, de doble enmascaramiento y con grupos paralelos que evalúa la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo de la administración subcutánea de TEV-48125 para el...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de TEV-48125 subcutáneo (s.c.) en el tratamiento preventivo de la migraña.

74.- Estudio para evaluar la Eficacia y Seguridad del BIIB074 en sujetos con dolor neuropático por radiculopatía lumbosacra

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El objetivo principal del ensayo es evaluar la eficacia de dos pautas posológicas de BIIB074 para el tratamiento del dolor neuropático en sujetos con DRLS.

75.- Medición de carga amiloidosis cerebral con técnica PET y florbetaben

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la seguridad de PET cerebral prequirúsgico con florbetaben en pacientes con Enfermedad de Parkinson (EP)

76.- El uso de colchicina (un fármaco anti-inflamatorio) en la prevención de ictus recurrentes o ataques al corazón después del primer accidente cerebrovascular; un ensayo controlado aleatorio

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Investigar la eficacia de la colchicina a dosis bajas (0,5 mg / día) más la atención habitual (antiagregante plaquetario, tratamiento antihipertensivo hipolipemiante y estilo de vida adecuado) en comparación...

77.- ESTUDIO EN FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y DE GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE CRENEZUMAB EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER DE...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo NA

78.- Estudio para investigar la seguridad y eficacia de la levodopa en polvo para inhalación en pacientes con episodios OFF

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo ? Caracterizar los efectos de CVT-301 sobre la seguridad pulmonar, evaluada mediante espirometría (volumen espiratorio forzado en 1 segundo [VEF1], la capacidad vital forzada [CVF] y el cociente VEF1/CVF),...

79.- Estudio de RVT-101 en sujetos con demencia con cuerpos de Lewy (DCL)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo -Evaluar los efectos de RVT-101 frente a placebo en la función global evaluada con la información aportada por la escala CIBIC+ (impresión de cambio basada en las entrevistas realizadas por el médico)...

80.- Un estudio abierto de ALKS 8700 en adultos con esclerosis m

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo 1) evaluar la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo de ALKS 8700 durante un máximo de 96 semanas de tratamiento en sujetos adultos con EMRR

81.- Estudio clínico para evaluar la seguridad de candesartan en pacientes con enfermedad de Parkinson y su beneficio potencial en el deterioro cognitivo asociado

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Objetivo 1. Seguridad: Evaluar la seguridad del candesartán a bajas dosis en pacientes con deterioro cognitivo leve asociado a enfermedad de Parkinson (EP-DCL), a través de la medición de las cifras de tensión...

82.- Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar los efectos del fosfato sódico de dexametasona intra-eritrocito en los síntomas neurológicos de pacientes con Ataxia...

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Objetivo Período de tratamiento inicial (6 meses) Evaluar el efecto de dos intervalos de dosis (~5 a 10 y ~14 a 22 mg de DSP/infusión) del producto final del sistema EryDex (EDS-EP; el EDS es un producto de combinación...

83.- Eficacia y seguridad clínica de AP CD/LK en la enfermedad de Parkinson fluctuante.

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Objetivo Evaluar la seguridad terapéutica, la tolerabilidad y la eficacia del comprimido Accordion Pill de carbidopa/levodopa en comparación con la carbidopa/levodopa de liberación inmediata en pacientes con enfermedad...

84.- Extension y seguimiento en abierto del estuio IN 11 004

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Objetivo Determinar el beneficio clínico a largo plazo y la seguridad terapéutica de AP-CD/LD en pacientes con EP avanzada que hayan completado el estudio principal IN 11 004.

85.- Estudio para evaluar la seguridad y efectividad de la fenfluramina como terapia adyuvante en niños y adultos jóvenes con síndrome de Dravet

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Objetivo Demostrar que una dosis de 0,8 mg/kg/día de ZX008 es superior al placebo como tratamiento complementario del síndrome de Dravet en niños y adultos jóvenes de acuerdo con los cambios producidos en la frecuencia...

86.- Interacciones farmacológicas entre estiripentol o valproato y GWP42003-P en pacientes con epilepsia

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Objetivo Investigar si GWP42003-P afecta el perfil farmacocinético (PK) del estiripentol (STP) o del valproato (VPA).

87.- Un ensayo clínico de la seguridad y eficacia de Natalizumab en el accidente cerebrovascular isquémico agudo

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Objetivo El objetivo principal del estudio es evaluar los efectos de natalizumab frente a placebo en el accidente cerebrovascular isquémico agudo, en cuanto a las medidas clínicas de independencia y actividades...

88.- Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de ocrelizumab en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recidivante.

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Objetivo Evaluar la eficacia de ocrelizumab 600 mg por vía intravenosa (IV) administrado cada 24 semanas basándose en el criterio de valoración siguiente: - Porcentaje de pacientes sin signos de actividad de la...

89.- Evaluación de la seguridad de células mesenquimales estromales de cordón umbilical en lesión medular crónica

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Objetivo Evaluar la seguridad de la infusión de XCEL-UMC-BETA en el tratamiento de la lesión medular traumática crónica completa y de nivel torácico, de 12 meses a 5 años de evolución.

90.- Corticoides en el espacio epidural lumbar.

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Objetivo Comparar el número de pacientes que logra una disminución del dolor según la escala numérica igual o superior al 50% entre los 2 grupos a los 3 meses tras la administración de la última infiltración

91.- Estudio clínico para evaluar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de GNbAC1 en pacientes con esclerosis múltiple recidivante-remitente

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Objetivo Evaluar la eficacia de dosis repetidas de GNbAC1 en pacientes con EM basándose en el número acumulado de lesiones potenciadas con gadolinio (Gd) en T1 en la RM cerebral, frente al placebo

92.- Estudio abierto de fase I/II en sujetos con MPS IIIB para evaluar la seguridad a largo plazo y el efecto de SBC-103 administrado por vía intravenosa.

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Objetivo Evaluar la seguridad y tolerabilidad de la administración intravenosa (IV) de SBC-103 en sujetos con mucopolisacaridosis III, tipo B (MPS IIIB, Sanfilippo B) con signos o síntomas evaluables de retraso...

93.- Estudio fase IIA, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, grupos paralelos, para evaluar la seguridad y tolerabilidad de PQ912 en sujetos con enfermedad de Alzheimer en fase...

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Objetivo El objetivo principal es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de dosis repetidas de PQ912 en comparación con placebo en pacientes con enfermedad de Alzheimer en fase temprana.

94.- Nueva estrategia terapéutica en la Enfermedad de Parkinson

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Objetivo Demostrar un efecto de la deferiprona en el curso de la enfermedad de Parkinson (incluyendo efectos modificadores de la enfermedad y efectos sintomáticos)

95.- Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad Injectafer®(Ferric Carboxymaltose) en el tratamiento de pacientes con síndrome de piernas inquietas (SPI).

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Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de Injectafer® administrado por vía intravenosa en pacientes con síndrome de piernas inquietas (SPI).

96.- Un estudio para investigar la eficacia y seguridad de levodopa en polvo inhalación (CVT-301) en pacientes con enfermedad de Parkinson con fluctuaciones de la respuesta motriz.

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Objetivo Comparar los efectos del CVT-301 frente al placebo en el cambio desde antes de la administración en la puntuación motriz de la parte 3 de la Escala de valoración unificada de la enfermedad de Parkinson...

97.- Caracterización cerebral de la proteína amiloide y del metabolismo de glucosa en los participantes del proyecto ALFA

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Objetivo Estudiar la prevalencia PET amiloide positivo en los participantes del proyecto ALFA de acuerdo a su edad, APOE4 y su historia familiar de enfermedad de Alzheimer.

98.- A los sujetos participantes en una cohorte de Enfermedad de Parkinson se les ofrece la realización de una tomografía de positrones (denominada PET) que requiere un fármaco diagnóstico intravenoso (florbetaben)...

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Objetivo Evaluar la imagen obtenida mediante PET con 18F florbetabenen sujetos participantes en el estudio PPMI (con enfermedad de Parkinson, cohorte de EP genética, EP prodrómica y voluntarios sanos)

99.- Un estudio sobre la seguridad y eficacia de BG00012 en sujetos pediatricos con esclerosis múltiple recurrente-remitente

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Los principales objetivos del estudio son los siguientes: ? Evaluar la seguridad, tolerabilidad y el efecto de BG00012 en el desarrollo de la enfermedad en niños con EMRR en comparación con un tratamiento...

100.- Se trata de un estudio multicéntrico, doble ciego,aleatorizado, ontrolado con placebo, de grupos paralelos. La eficacia y seguridad del fármaco en investigacion RVT-101 a una dosis de 35 mg al día cuando...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar los efectos de RVT-101 frente a placebo como complemento a la terapia estable con donepezilo: -Midiendo la funcion cognitiva con la escala ADAS-Cog-11 despues de 24 semanas de tratamiento. Midiendo...

Fuente de datos: REEC.