Estudios Clínicos del área 'Enfermedades [C] - Síntomatología y patología general [C23]'.

Estudios Clínicos autorizados del área terapéutica 'Enfermedades [C] - Síntomatología y patología general [C23]' en la web del Registro Español de Estudios Clínicos.

1.- Antiepiléptico para el manejo del dolor agudo postoracotomía

Area terapéutica Enfermedades [C] - Síntomatología y patología general [C23]

Objetivo Evaluar la eficacia en el alivio del dolor a las 6 horas tras administración de dosis única de 100 mg de lacosamida endovenosa administrada en el preoperatorio inmediato de cirugía de tórax con abordaje...

2.- Estudio de fase IIIb, de un solo brazo, abierto y multicéntrico para evaluar la efectividad, la seguridad, la tolerabilidad, la facilidad de uso y la utilización de recursos de Zalviso® en el manejo del...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Síntomatología y patología general [C23]

Objetivo Evaluar la efectividad de Zalviso® en el manejo del dolor agudo postoperatorio utilizando una Evaluación Global del Paciente (PGA) del método de control del dolor

3.- Eficacia analgésica de la levobupivacaína administrada mediante apósitos en lan zonas donantes del injerto de piel.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Síntomatología y patología general [C23]

Objetivo Probar la eficacia analgésica de hasta 20 ml de volumen de L-Bupivacaina 0,75% vs placebo (suero fisiológico), administrados topicamente con el apósito de cura en ambiente húmedo en la zona donante del...

4.- Uso de tapentadol en solución inyectable intravenosa para el dolor postquirúrgico en niños desde el nacimiento hasta menos de 2 años, incluidos los bebés prematuros.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Síntomatología y patología general [C23]

Objetivo El objetivo principal del ensayo es recoger datos de la concentración sérica de tapentadol y de su metabolito principal, tapentadol-O-glucurónido, tras la administración de una sola dosis de tapentadol...

5.- Ensayo para estudiar comprimidos de tapentadol en niños y adolescentes con dolor

Area terapéutica Enfermedades [C] - Síntomatología y patología general [C23]

Objetivo Los objetivos de la parte 1 del ensayo son: -Evaluar la seguridad y eficacia de tapentadol LP durante 14 días en comparación con la morfina LP en sujetos de 6 a menos de 18 años de edad que padecen dolores...

6.- Efecto analgésico de un anestésico local (levobupivacaina) en cirugía de aumento de pecho.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Síntomatología y patología general [C23]

Objetivo Probar la eficacia analgésica de L-Bupivacaina 0,25% vs placebo (suero fisiológico) administrada por irrigación en el bolsillo quirúrgico de forma bilateral (en cada bolsillo quirúrgico) en el intraoperatorio...

7.- Estudio para evaluar la eficacia clínica de 4 estrategias para controlar el dolor en pacientes sometidos a Litotricia

Area terapéutica Enfermedades [C] - Síntomatología y patología general [C23]

Objetivo Comparar la eficacia analgésica, en términos de intensidad de dolor, de 4 diferentes pautas analgésicas durante el procedimiento de LEOC en modo ambulatorio para pacientes con litiasis renal.

8.- Estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la eficacia y el efecto sobre la calidad de vida de la fosfatasa alcalina humana recombinante en el tratamiento de pacientes con fallo renal agudo...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Síntomatología y patología general [C23]

Objetivo 1. Investigar el efecto de la FArec sobre la función renal y parámetros clínicos relacionados en pacientes con FRA OS. 2. Determinar las dosis terapéuticas de FArec para respaldar el programa de fase...

9.- Ensayo clínico para investigar los efectos de la buscapina como control de los estertores en agonía

Area terapéutica Enfermedades [C] - Síntomatología y patología general [C23]

Objetivo Comparar la eficacia del tratamiento con de N-butilbromuro de hioscina (buscapina) Vs placebo en el control de secreciones en agonía.

10.- Estudio para analizar tapentadol solución oral en niños y adolescentes en el dolor después de la cirugía

Area terapéutica Enfermedades [C] - Síntomatología y patología general [C23]

Objetivo Evaluar la eficacia de tapentadol solución oral, en función de la cantidad total de analgésicos opioides suplementarios utilizados en un periodo de 24 horas tras iniciar el tratamiento con el medicamento...

11.- Terapia Secuencial con Tacrolimus y Rituximab en Nefropatia Membranosa Primaria

Area terapéutica Enfermedades [C] - Síntomatología y patología general [C23]

Objetivo Evaluar si es que la terapia secuencial con tacrolimus por 9 meses (6 meses de terapia plena y 3 meses de dosis descendente), seguido por una dosis de RTX, lleva a un mayor increemento en la proporción...

12.- Estudio de AMG 416 para el tratamiento del hiperparatiroidismo secundario con insuficiencia renal crónica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Síntomatología y patología general [C23]

Objetivo Describir la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo de velcalcetide en el tratamiento del HPTS en sujetos con IRC sometidos a hemodiálisis.

13.- Protocolo de seguimiento de las partes A y B del estudio fase II, doble ciego, Opsona OPN305-102 (Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos,...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Síntomatología y patología general [C23]

Objetivo Para evaluar a un año el estado clínico de los pacientes que completaron la parte A o B del período de 6 meses de estudio en el protocolo Opsona fase II (OPN305-102) mediante el registro de la siguiente...

14.- no aplicable

Area terapéutica Enfermedades [C] - Síntomatología y patología general [C23]

Objetivo El objetivo principal de este estudio es describir la seguridad y tolerabilidad de la exposición prolongada a cebranopadol en pacientes con dolor oncológico.

15.- Ensayo clinico para comparar la administración de enalapril+lercanidipino 10 mg frente enalapril+amlodipino 5 mg sobre las proteínas de la orina.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Síntomatología y patología general [C23]

Objetivo Evaluar la eficacia de la combinación enalapril-lercanidipino para proteger la función renal y la reducción de albuminuria.

16.- Ensayo clinico para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de Cebranopadol, a diferentes dosis vía oral en pacientes con dolor crónico de moderado a severo debido a polineuropatía diabética periférica...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Síntomatología y patología general [C23]

Objetivo Evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la administración de Cebranopadol oral una vez al día utilizando 3 dosis fijas (100 µg, 300 µg y 600 µg de Cebranopadol), en comparación con Placebo,...

17.- Estudio de AMG 416 en el tratamiento de hiperparatiroidismo secundario con insuficiencia renal crónica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Síntomatología y patología general [C23]

Objetivo Evaluar la eficacia y la seguridad de AMG 416 para el tratamiento del hiperparatiroidismo secundario (HPTS) en pacientes con insuficiencia renal crónica (IRC) sometidos a hemodiálisis. Principal: Evaluar...

18.- Estudio de AMG 416 en el tratamiento de hiperparatiroidismo secundario con insuficiencia renal crónica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Síntomatología y patología general [C23]

Objetivo Evaluar la eficacia de AMG 416 en comparación con placebo para reducir la concentración sérica de hormona paratiroidea intacta (PTHi) en más de un 30%.

19.- Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, adaptativo y secuencial en tres partes para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Síntomatología y patología general [C23]

Objetivo

Fuente de datos: REEC.