Estudios Clínicos del área 'Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]'.

Estudios Clínicos autorizados del área terapéutica 'Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]' en la web del Registro Español de Estudios Clínicos.

1.- Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de dimetilfumarato en adultos con psoriasis crónica en placas moderada-grave en la práctica clínica (Estudio DIMESKIN 1)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Evaluar la eficacia de dimetilfumarato (DMF) en la semana 24 de tratamiento mediante la reducción de al menos el 75% en el índice Psoriasis Area and Severity Index (PASI75) en comparación con el valor...

2.- Evaluación de la respuesta clínica y ecográfica a Apremilast mediante evaluación clínica y mediante un índice ecográfico articular-periarticular-ungueal en pacientes con artritis psoriásica activa.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Obtener una reducción del 20 % en el índice ecográfico a 12 meses tras la introducción de Apremilast en los pacientes del estudio

3.- Estudio de ixekizumab en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave y entre 6 y < 18 años

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo evaluar si ixekizumab C4S es superior al placebo en la semana 12 (visita 7) en el tratamiento de sujetos pediátricos (niños y adolescentes) con psoriasis en placas de moderada a grave, de acuerdo con...

4.- Estudio del tratamiento del liquen escleroso vulvar mediante tejido adiposo asociado a plasma rico en plaquetas autólogo

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Demostrar la mejoría en la elasticidad de las placas de fibrosis de las pacientes afectadas de liquen escleroso vulvar tras dos infiltraciones de tejido graso y plasma rico en plaquetas autólogo.

5.- Ensayo fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de tralokinumab en adultos con dermatitis atópica moderada a grave

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Evaluar la eficacia de tralokinumab en el tratamiento de la Dermatitis atópica moderada a grave

6.- Clinical Trial for validity and security of platelet rich plasma in lower limb ulcers.

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Objetivo Evaluar la seguridad de la aplicación de PRP en heridas crónicas de extremidades inferiores (EEII) de difícil cicatrización.

7.- Dosis inicial de BI 655130 en pacientes con Pustulosis Palmoplantar

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Objetivo El objetivo principal del ensayo es investigar la seguridad y eficacia de BI 655130 en pacientes con PPP mediante múltiples administraciones intravenosas en comparacion con placebo.

8.- Incidencia del carcinoma de células escamosas y otras neoplasias de la piel en pacientes con queratosis actínicas (manchas solares) tratados ingenol disoxato gel o placebo

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Comparar la incidencia del carcinoma de células escamosas tras el tratamiento con gel de ingenol disoxato y gel vehículo

9.- Un ensayo clínico que compara la seguridad y la eficacia de un gel para las lesiones, el tratamiento del estudio, o un vehículo que será un gel a base de aceite de girasol en pacientes con epidermólisis...

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Objetivo El objetivo principal de la fase con doble ciego es comparar la eficacia de Oleogel-S10 (grupo de tratamiento A) con la del vehículo (grupo de tratamiento B) en el estímulo de la cicatrización de lesiones...

10.- Estudio multicéntrico abierto para evaluar la seguridad y eficacia de risankizumab como tratamiento de mantenimiento en la psoriasis en placas de moderada a grave

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Objetivo El objetivo principal del estudio M15-997 investigar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de risankizumab en sujetos con psoriasis que hayan completado uno de los estudios anteriores de fase...

11.- ¿Estudio piloto para evaluar la eficacia del tratamiento con Metformina en pacientes con Hidradenitis supurativa refractaria al tratamiento estándar¿

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo

12.- Estudio de la eficacia de una intervención temprana con secukinumab 300 mg por vía s.c. en comparación con UVB de banda estrecha en pacientes con psoriasis en placas moderada a grave de nueva aparición...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Demostrar que el inicio precoz del tratamiento con secukinumab 300 mg por vía s.c. (grupo A1) es superior al tratamiento de referencia con nb UVB (grupo B1) en pacientes con psoriasis en placas moderada...

13.- Estudio de extensión en régimen abierto, en fase 2, de un solo grupo para evaluar la seguridad de Risankizumab en pacientes con artritis psoriásica que han completado la visita de la semana 24 del estudio...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de risankizumab en pacientes con artritis psoriásica (APs) que han recibido todas las dosis del fármaco del estudio y han completado la visita de la semana 24 del...

14.- Una investigación a largo plazo sobre la seguridad de la crema Zorblisa (SD-101-6.0) usada por pacientes con epidermólisis ampollosa

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Objetivo El objetivo principal es demostrar la seguridad a largo plazo de ZORBLISA en pacientes con epidermólisis ampollosa simple, distrófica recesiva y juntural tipo no-Herlitz.

15.- Estudio de eficacia y seguridad de una jeringa precargada de 2 ml de secukinumab (300 mg) en pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave

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Objetivo Demostrar la eficacia de secukinumab 300 mg cuando se administra en jeringas precargadas de 2 ml comparado con placebo en paciente con psoriasis en placas con respecto a las respuestas PASI 75 e IGA mod....

16.- Doble ciego, aleatorizado,multicéntrico, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de adalimumab utilizado junto con cirugía en sujetos con hidradenitis supurativa moderada o grave...

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Objetivo Evaluar la seguridad y la eficacia de adalimumab antes de la cirugía en sujetos con hidradenitis supurativa (HS) moderada o grave que son candidatos a cirugía.

17.- Investigación de la eficacia y seguridad de la crema SD-101 en pacientes con epidermólisis ampollosa

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Objetivo El objetivo principal es evaluar la eficacia y seguridad de SD-101-6.0 frente a SD-101-0.0 (placebo) en pacientes con epidermólisis ampollosa simple, distrófica recesiva y juntural tipo no-Herlitz. El...

18.- Estudio para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Dosis de Inducción Alta de Adalimumab en Pacientes con Psoriasis de Moderada a Severa.

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Objetivo Evaluar la eficacia de adalimumab cuando se administra una dosis de adalimumab de 160 mg en la semana 0 seguida de 40 mg en semanas alternas desde la semana 1 hasta la semana 15 incluida vs 80 mg de...

19.- Estudio de investigación que evaluará la eficacia y seguridad de bilastina en la reducción del picor en pacientes con urticaria crónica espontánea y otras enfermedades dermatológicas.

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Objetivo El objetivo del estudio será evaluar la eficacia de bilastina en el alivio del prurito en pacientes con urticaria crónica espontánea o prurito asociado con otras enfermedades dermatológicas.

20.- Estudio sobre la cicatrización de la zona sana de piel de donde se extrae la piel del propio paciente quemado para curar la zona quemada, tras aplicarle productos autólogos (obtenidos del propio paciente):...

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Objetivo Estudio de la cicatrización de la zona donante de injerto de piel parcial en pacientes quemados tras aplicación de plasma rico en plaquetas o plasma rico en factores de crecimiento frente a la forma ...

21.- EVALUACIÓN DE LA SOLUCIÓN DE USO CUTÁNEO SP14019-F-01 PARA EL TRATAMIENTO DE LA DERMATITIS ATÓPICA. ESTUDIO PILOTO (ESTUDIO CYCLATOP)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Evaluar la eficacia de la solución tópica SP14019-F-01 (ciclosporina A [CsA] al 5 %) en comparación con la solución tópica placebo para el tratamiento de pacientes con dermatitis atópica (DA) leve a moderada....

22.- Ensayo aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de equivalencia de ONS-3010 y Humira® para el tratamiento de pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave

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Objetivo Demostrar la equivalencia terapéutica de ONS-3010 (biosimilar de adalimumab) en comparación con Humira® (adalimumab) en pacientes con psoriasis en placas

23.- Investigación del uso efectivo y seguro de un producto médico en el tratamiento de la queratosis actínica con luz de día

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Objetivo El objetivo principal del estudio es el de comparar la eficacia y seguridad de Ameluz® frente a Metvix® para el tratamiento de queratosis actínicas de grado leve a moderado mediante TFD de luz de día....

24.- BI 655066 comparado con placebo en pacientes con artritis psoriásica activa

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Objetivo Objetivo primario es comparar la eficacia de BI 655066 versus placebo en la semana 16, en base a una respuesta ACR de 20

25.- Estudio de la seguridad a largo plazo de QGE031 como tratamiento complementario para adultos con UEC que hayan completado el estudio CQGE031C2201

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Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad a largo plazo de QGE031 (240 mg s.c.) administrado cada 4 semanas a lo largo de 12 meses en pacientes que hayan completado el estudio CQGE301C2201...

26.- Un ensayo clínico para evaluar si apremilast es seguro en niños y adolescentes con psoriasis en placas entre moderada y grave, cómo se procesa en el organismo y definir la dosis adecuada

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Objetivo Seleccionar una dosis pediátrica de apremilast basándose en la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética (FC) de apremilast (APR) en adolescentes y niños con psoriasis en placas entre moderada y grave....

27.- Uno estudio para evaluar el efecto de piel blanqueada en pacientes con psoriasis en placas.

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Objetivo Evaluar la proporción de pacientes que alcanza una respuesta del DLQI de 0/1 en la semana 16 en las tres subpoblaciones definidas previamente y en la población global del estudio.

28.- Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para comparar la eficacia y seguridad de la crema CD5789 50 µg/g frente a la crema placebo en sujetos con...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Los objetivos del ensayo clínico son evaluar la eficacia y la seguridad de la crema CD5789 50µg/g aplicada una vez al día durante 12 semanas en sujetos con acné vulgar de leve a moderado en la cara y...

29.- Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de Dupilumab en pacientes con dermatitis atópica grave (DA) que no estén controlados con Ciclosporina A por vía oral (CSA), o para aquellos que no puedan...

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Objetivo Evaluar la eficacia de 2 pautas posológicas de dupilumab en comparación con placebo, administrado con corticoesteroides tópicos (CeT) concomitantes en pacientes adultos con DA grave que no están adecuadamente...

30.- Eficacia y seguridad de LEO 43204 en el área de tratamiento de la Queratosis Actínica en cara o pecho, incluyendo un seguimiento de 12 meses

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Objetivo Confirmar la eficacia del gel LEO 43204 (0,018% en cara/pecho) en el área de tratamiento de la Queratosis Actínica (QA) al aplicarlo por vía tópica una vez al día durante 3 días consecutivos

31.- Eficacia y seguridad de LEO 43204 en el área de tratamiento de la Queratosis Actínica en cara o pecho, incluyendo un seguimiento de 12 meses

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Confirmar la eficacia del gel LEO 43204 (0,018% en cara/pecho) en el área de tratamiento de la Queratosis Actínica (QA) al aplicarlo por vía tópica una vez al día durante 3 días consecutivos

32.- Estudio para comparar eficacia y seguridad entre dos tratamientos para la queratosis actínica.

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Objetivo Comparar el MAL con el nuevo fotosensibilizante BF-200 ALA en términos de reacción local y tolerancia para el tratamiento de las QA.

33.- Un estudio para compara4r nitedanib con placebo en paciente con escleroderma asociado a fibrosis pulmonar

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Objetivo Demostrar una reducción en la tasa anual de deterioro de la FVC en ml durante 52 semanas.

34.- ESTUDIO PARA VALORAR SI LA TERAPIA FOTODINÁMICA CON CREMA DE METIL- AMINOLEVULINATO (METVIX?), (MAL-TFD) CON LUZ DE DÍA ES ÚTIL PARA PREVENIR LA APARICIÓN DE LESIONES CUTÁNEAS PRECANCEROSAS Y CÁNCER CUTÁNEO...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Evaluar si en el lado tratado periódicamente con TFD con luz de dia aparecen menos queratomas actínicos que en el lado tratado periódicamente con crioterapia, en pacientes trasplantados, a los 21 meses...

35.- Protocolo I1F-MC-RHBS Estudio aleatorizado, multicéntrico, enmascarado y con grupos paralelos, de 52 semanas de duración, en el que se comparan la eficacia y la seguridad de ixekizumab frente a ustekinumab...

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Objetivo Los objetivos principales de este estudio son evaluar si la dosis de 80 mg de ixekizumab, administrada cada 2 semanas (C2S): 1. No es inferior a ustekinumab en la semana 12 de tratamiento, en pacientes...

36.- Estudio de la eficacia y la seguridad de secukinumab en pacientes pediátricos con psoriasis en placas grave.

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Objetivo El propósito de este estudio es demostrar la eficacia superior de secukinumab frente a placebo en la semana 12 basándose en las tasas de respuesta de PASI 75 e IGA mod. 2011 0 o 1 en niños y adolescentes...

37.- Un ensayo clínico para investigar la eficacia y seguridad de un nuevo compuesto para el tratamiento de la esclerosis sistémica difusa, llamado IVA337. Los pacientes en el ensayo serán asignados al azar...

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Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar el efecto sobre la piel de 800 mg y 1.200 mg diarios de IVA337 en pacientes con SSc cutánea difusa (DcSSc), en comparación con placebo. Para determinar...

38.- Estudio para evaluar la eficacia y segurida de tocilizumab versus placebo en pacientes con esclerosis sistémica.

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Objetivo Evaluar la eficacia de tocilizumab (TCZ) frente a placebo en esclerosis en la piel, medido con el Skin Score modificado de Rodan (SSmR) en la semana 48.

39.- Estudio de eficacia y la seguridad para encontrar la dosis de QGE031 como tratamiento complementario en pacientes con urticaria espontánea crónica (UEC)

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Objetivo Establecer la relación dosis-respuesta de QGE031 con respecto a la consecución de una respuesta completa (evaluando la roncha) en la semana 12 en pacientes con UEC añadido a H1-AH en monoterapia o en...

40.- Estudio en pacientes con verrugas víricas plantares, tratados con bleomicina tópica o con bleomicina y electroquimioterapia

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Objetivo Evaluar la seguridad y eficacia de dos grupos paralelos de tratamiento de bleomicina intralesional por EQT versus un grupo de tratamiento con bleomicina intralesional para las verrugas plantares, mediante...

41.- Estudio para evaluar la seguridad de dupilumab a largo plazo administrado a pacientes adultos con dermatitis atópica (AD).

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo El objetivo principal es evaluar la seguridad a largo plazo de dupilumab en pacientes adultos con dermatitis atópica (DA).

42.- Estudio para confirmar la eficacia y seguridad de diferentes regímenes de dosis de dupilumab en adultos con dermatitis atópica (DA).

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo El objetivo principal del estudio es evaluar la capacidad de diferentes regímenes de dosis de dupilumab, administrado en monoterapia, para mantener la respuesta al tratamiento alcanzada tras 16 semanas...

43.- Eficacia y seguridad de la solución Hemangiol en el tratamiento del hemangioma infantil de alto riesgo. Estudio multinacional con un solo grupo de tratamiento.

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Objetivo Documentar la eficacia de Hemangiol administrado durante al menos 6 meses y como máximo hasta los 12 meses de edad en bebés con HI de alto riesgo.

44.- Estudio de Lebrikizumab en pacientes con dermatitis atópica persistente, moderada a grave.

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Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad de lebrikizumab cuando se utiliza como tratamiento adyuvante en combinación con corticosteroides tópicos (CST), comparado con CST...

45.- Eficacia y seguridad de mebutato de ingenol en gel al 0,015 % en comparación con diclofenaco sódico en gel al 3 % en pacientes con queratosis actínicas en la cara o el cuero cabelludo.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Comparar la eficacia de la aplicación diaria durante 3 días consecutivos de mebutato de ingenol en gel al 0,015% con la eficacia de diclofenaco sódico en gel al 3 % durante 90 días en pacientes con queratosis...

46.- Evaluación de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de secukinumab 300 mg s.c. en la optimización de pacientes con psoriasis crónica en placas de moderada a grave.

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Objetivo El objetivo principal es demostrar, en el conjunto de pacientes con respuesta PASI 90 en la semana 24, la no inferioridad del tratamiento con 300 mg de secukinumab s.c. cada 6 semanas con respecto al...

47.- ESTUDIO RANDOMIZADO, DOBLE CIEGO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE RITUXIMAB EN COMPARACION CON MICOFENOLATO MOFETTILO EN PACIENTES CON PÉNFIGO VULGAR

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Objetivo - Evaluar la eficacia de rituximab en comparación con micofenolato mofetilo (MMF) en el logro de la remisión completa sostenida, evaluada por el Índice de superficie de la enfermedad pénfigo (Pemphigus...

48.- Estudio para confirmar la seguridad y la eficacia de dupilumab en monoterapia en adultos con dermatitis atópica de grado moderado a severo.

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Objetivo El objetivo principal es demostrar la eficacia de dupilumab en monoterapia en comparación con el tratamiento con un placebo en pacientes adultos con dermatitis atópica (DA) de moderada a grave.

49.- Eficacia y seguridad de riociguat en pacientes con esclerosis sistémica cutánea difusa

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia de riociguat administrado 3 veces al día (3 v/d) en comparación con placebo en cuanto al cambio en el índice mRss desde el periodo basal hasta...

50.- Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con escalado de dosis para evaluar la eficacia, la seguridad y los efectos a largo plazo del tratamiento con Rupatadina como medicación diaria...

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Objetivo Comparar la actividad de la urticaria crónica espontanea (CSU) al final de la fase de seguimiento, entre los pacientes que han sido tratados con terapia diaria continuada y los que han sido tratados con...

51.- Eficacia y seguridad de la administración tópica de Timolol Maleato 0.5% solución en el tratamiento del Hemangioma Infantil Superficial en Etapa Proliferativa Temprana. Estudio Controlado Aleatorizado

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Objetivo NA

52.- ESTUDIO DE SEGURIDAD A LARGO PLAZO Y EFICACIA DE DUPILUMAB EN PACIENTES ADULTOS CON DERMATITIS ATÓPICA DE GRADO MODERADO A SEVERO.

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Objetivo El objetivo principal del estudio es demostrar la eficacia de dupilumab administrado de forma simultánea con CET hasta la semana 16 en pacientes adultos con dermatitis atópica (DA) de grado moderado a...

53.- Estudio de dos técnicas diagnósticas para el recuento de lesiones durante el tratamiento

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Objetivo Comparación in vivo del efecto de imiquimod 3.75% en la detección de lesiones subclínicas de queratosis actínica con el uso de tomografía de coherencia óptica de alta definición (HD-OCT) y microscopía...

54.- Ensayo clínico para evaluar la eficacia y seguridad del medicamento Melanoderm crema 4% con hidroquinona al 4% en el tratamiento del melasma facial.

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Objetivo Evaluar la eficacia de una formulación de Hidroquinona al 4% (Melanoderm 4% Crema) en la reducción del melasma facial.

55.- Estudio de eficacia, tolerabilidad y seguridad de Secukinumab en pacientes con Psoriasis pustulosa palmoplantar crónica de moderada a grave.

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Objetivo Demostrar la superioridad de secukinumab 150 mg s.c. y/o 300 mg s.c. en pacientes con psoriasis pustulosa palmoplantar crónica de moderada a grave en la semana 16 en lo que respecta a la tasa de respuesta...

56.- Ensayo para investigar el mecanismo de acción de NNC0109-0012 (anti-IL-20 mAb) mediante biopsias sinoviales en sujetos con artritis reumatoide y respuesta insuficiente a metrotrexato.

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Objetivo Investigar posibles diferencias en el mecanismo de acción mediante un análisis de biopsias sinoviales en pacientes con artritis reumatoide (AR) activa y respuesta insuficiente a metotrexato (MTX) después...

57.- Estudio abierto de dabrafenib en combinación con trametinib en pacientes con melanoma BRAF positivo y metástasis cerebrales.

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Objetivo El objetivo principal del estudio es evaluar la respuesta intracreaneal (TRI) de los pacientes con melanoma cutáneo portador de BRAF V600E confirmado en un laboratorio local que presentan metástasis cerebrales...

58.- Estudio a largo plazo de la eficacia y seguridad de secukinumab comparado con ustekinumab en sujetos adultos con psoriasis en placas de moderada a grave

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Objetivo Demostrar la superioridad de secukinumab en comparación con ustekinumab en sujetos con psoriasis en placas de moderada a grave basada en la proporción de respondedores con PASI 90 en la semana 16

59.- Efectividad clínica y efecto sobre la expresión de COX-2 del tratamiento secuencial de queratosis actínicas con terapia fotodinámica y diclofenaco gel 3%. Ensayo clínico fase IV

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Evaluar la respuesta clínica, definida como la reducción de al menos un 75% de las queratosis actínicas (QA) tras tres meses de tratamiento, de la terapia combinada y secuencial con una sesión de TFD...

60.- Estudio para comparar la eficacia de Metvix en la eliminación de la queratosis actínica (solar), cuando se activa con luz natural solar o luz roja.

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Objetivo Los objetivos del presente estudio son confirmar que el procedimiento de Metvix® TFD-LSN tiene una eficacia similar y es menos doloroso que el procedimiento de Metvix® TFD-c para tratar pacientes con...

61.- Estudio de seguridad, tolerabilidad y eficacia de secukinumab en pacientes con psoriasis palmoplantar moderada a severa

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Demostrar la superioridad de secukinumab 150 mg y/o 300 mg frente al placebo en pacientes con psoriasis palmoplantar de moderada a severa evaluada mediante la Evaluación Global de la psoriasis palmoplantar...

62.- Estudio de seguridad, tolerabilidad y eficacia de secukinumab en pacientes con psoriasis ungueal moderada a severa

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Demostrar la superioridad de secukinumab 150 mg y/o 300 mg frente a placebo en pacientes con psoriasis de moderada a severa que afecte las uñas evaluada mediante el NAPSI (Índice de severidad de la psoriasis...

63.- Ensayo clínico multicéntrico de fase III, de diseño abierto para investigador y paciente, evaluado por expertos en la materia ciegos al tratamiento, prospectivo, controlado y aleatorizado, para comparar...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Comparación intraindividual de la eficacia y la tolerancia de Oleogel-S10 frente al tratamiento habitual, tratamiento solo con apósitos no adhesivos, para la aceleración de la cicatrización de las zonas...

64.- Comparación de un régimen de Tratamiento simultáneo respecto a un régimen de tratamiento secuencial con Ingenol Mebutato Gel 0,015% y 0,05% de dos áreas con keratosis actínica en cara/cuero cabelludo...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Evaluar la seguridad de una pauta de tratamiento simultáneo en comparación con una pauta de tratamiento secuencial cuando se tratan dos zonas independientes con QA (una en la cara o en el cuero cabelludo...

65.- Estudio sobre la seguridad y eficacia de ABH001 para tratamiento de pacientes con epidermólisis bullosa con heridas incurables

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Evaluar la eficacia de ABH001 para iniciar la cicatrización de las heridas cutáneas tórpidas en pacientes con epidermólisis bullosa

Fuente de datos: REEC.