Estudios Clínicos del área 'Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]'.

Estudios Clínicos autorizados del área terapéutica 'Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]' en la web del Registro Español de Estudios Clínicos.

1.- Estudio para comparar la eficacia y seguridad de deferasirox en comprimidos recubiertos frente a flebotomía en pacientes con HH

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Evaluar la tasa de respuesta en los brazos de tratamiento deferasirox FCT y flebotomía, donde la respuesta se define como alcanzar el objetivo SF ¿ 100 ¿g/l durante o antes de 24 meses.

2.- Tratamiento del lagrimeo continuo con Toxina Botulínica frente a la técnica de tensado del párpado inferior

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Comparar la eficacia de la Toxina Botulinica tipo A (TBA) IncobotulinuntoxinA frente a la técnica habitual quirúrgica de tensado horizontal con tira tarsal lateral en la epífora funcional mediante la...

3.- SHP640 en el tratamiento de Conjuntivitis Bacteriana

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia de SHP640 basada en la resolución clínica (definida como la ausencia de congestión conjuntival bulbar y exudado conjuntival ocular) en comparación...

4.- SHP640 en el tratamiento de Conjuntivisits Adenoviral

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia de SHP640 en base a la resolución clínica (definida como la ausencia de congestión conjuntival bulbar y exudado conjuntival acuoso) en comparación...

5.- Este es un estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, enmascarado, controlado, estudio de grupos paralelos de 12 meses de duración en sujetos con occlusion de las venas retinarias

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Demostrar que CLS-TA supracoroideo (SC) en combinación con aflibercept intravítreo (IVT) es superior a la administración de aflibercept IVT en monoterapia en cuanto a la proporción de sujetos que demuestren...

6.- Efecto del dobesilato de calcio en estadios precoces de retinopatía diabética

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Determinar si Doxium® es capaz de prevenir o reducir el engrosamiento de la retina.

7.- Estudio prospectivo, con doble enmascaramiento, aleatorizado, multicéntrico, con comparador activo y grupos paralelos de 6 meses de duración para evaluar la seguridad y la eficacia hipotensora ocular...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Evaluar: ¿ la eficacia hipotensora ocular de PG324 solución oftálmica en comparación con GANFORT® solución oftálmica durante un periodo de 3 meses; ¿ la seguridad ocular y general de PG324 solución oftálmica...

8.- Estudio comparativo de diferentes pautas terapéuticas basadas en tobramicina, dexametasona y diclofenaco para la prevención del edema macular post cirugía de catarata.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Comparar la eficacia de diferentes pautas basadas en tobramicina, dexametasona y diclofenaco en la prevención del edema macular pseudoafáquico.

9.- Estudio con enmascaramiento doble de SYL1001 en pacientes con xeroftalmia (sequedad ocular) entre moderada y grave

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Evaluación de la eficacia de SYL1001 en dosis de 11,25 mg/mL sobre los signos y síntomas de xeroftalmia

10.- Estudio de seguridad de la inyección intravítrea de células madre para el tratamiento de la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica aguda

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Evaluar la seguridad de la administración intravítrea de MSV® en pacientes con neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica aguda en los momentos iniciales del proceso.

11.- Comparación de la eficacia del tratamiento de la inflamación macular retiniana debida a la diabetes con ozurdex o con ozurdex más tratamiento de láser en la zona.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Comparar los resultados del tratamiento del edema macular diabético con Ozurdex® (implante de liberación sostenida de dexametasona) frente a Ozurdex® más fotocoagulación selectiva de las áreas de no perfusión....

12.- Un estudio para comparar una formulación de Bimatoprost de liberación prolongada con trabeculoplastia selectiva con láser en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Evaluar el efecto reductor de la presión intraocular (PIO) y la seguridad de Bimatoprost LP, en comparación con la trabeculoplastia selectiva con láser (TSL), en pacientes con glaucoma de ángulo abierto...

13.- Voluntarios sanos (glaucoma)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo

14.- Evaluación de Iluvien para el tratamiento del Edema Macullar Diabético

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Evaluar la eficácia de ILUVIEN en términos de Cambios en la Mejor Agudeza Visual Corregida (MAVC) en pacientes con EMD con respuesta insuficiente a terapias disponibles

15.- Ensayo clínico fase I/II, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de la solución oftálmica AVX-012, en sujetos con síndrome de ojo seco leve a moderado

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Parte A del estudio, evaluar la seguridad de la solución oftálmica AVX-012 en sujetos con síndrome de ojo seco. Parte B del estudio, evaluar la eficacia de la solución oftálmica AVX-012 en el tratamiento...

16.- Tratamiento con Piromelatina en pacientes con hipertensión ocular o con glaucoma primario de ángulo abierto

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Objetivo Primario: Evaluar la seguridad y tolerancia de 30 días de tratamiento con piromelatina frente a placebo en pacientes con hipertensión ocular (HTO) o glaucoma primario de ángulo abierto (GPAA)...

17.- Estudio intervencionista en fase IV, multicéntrico y de un solo grupo para evaluar una pauta de tratar y extender con aflibercept intravítreo para el tratamiento del edema macular secundario a la oclusión...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Determinar la eficacia y la durabilidad (intervalo de tratamiento) de 2 mg de aflibercept intravítreo (TIV) en una pauta de tratar y extender (TyE) a lo largo de un período de tratamiento de 76 semanas...

18.- Estudio clinico para evaluar la efectividad y la seguridad con Raxone durante el tratamiento prolongado en pacientes con NOHL.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Evaluar la eficacia de Raxone® en la estimulación de la recuperación o estabilización de la agudeza visual en pacientes tratados con Raxone® ? 1 año después de la aparición de los síntomas, en comparación...

19.- Ensayo clínico para evaluar la implantación de Holoclar en la córnea de pacientes con quemaduras oculares

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Demostrar la eficacia de Holoclar un año después del primer tratamiento en pacientes que sufren Deficiencia de Células Madre Limbares (DCML) (al menos dos cuadrantes de la córnea, con afectación corneal...

20.- Un estudio para investigar el efecto combinado de Simbrinza con otro medicamento oftálmico para el glaucoma

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Demostrar el efecto aditivo reductor de la PIO con brinzolamida al 1 %/brimonidina al 0,2 % (administrado dos veces al día) al adicionarlo a la solución de travoprost al 0,004 %/timolol al 0,5 % en sujetos...

21.- Eficacia y seguridad de tres regímenes de aflibercept en sujetos con EMD

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia del tratamiento a largo plazo con 2 mg de aflibercept mediante regímenes terapéuticos distintos intravítreos en sujetos con EMD tratados previamente...

22.- Seguridad y efecto en el edema retiniano de BI 1026706 en pacientes con edema macular diabético.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Evaluar el efecto de BI 1026706 administrado por vía oral en el grosor del subcampo central en pacientes con edema macular diabético (DME)

23.- Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la ocriplasmina en la inducción de un desprendimiento completo del vítreo posterior en sujetos con retinopatía diabética no proliferative.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Evaluar la eficacia y la seguridad de un máximo de 3 inyecciones intravítreas de ocriplasmina (0,0625 mg o 0,125 mg), en sujetos con RDNP moderadamente severa a muy severa, en cuanto a la inducción de...

24.- Ensayo clínico aleatorizado, no enmascarado para el paciente aunque enmascarado para el evaluador, con dos grupos en paralelos, para comparar la eficacia y tolerabilidad del colirio formulado con latanoprost...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Confirmar la no inferioridad clínica de latanoprost sin conservantes en comparación con Xalatan colirio comercializado con conservantes, mediante la disminución media de la Presión Intraocular (PIO)...

25.- Estudio fase IV, aleatorizado, doble ciego, con control simulado para análisis de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la monoterapia intravítrea de Aflibercept en comparación con Aflibercept y terapia...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Para evaluar la eficacia de Aflibercept con y sin PDT en pacientes con AMD diagnosticado con PCV, mediante: 1- Comparación de los cambios en la mejor agudeza visual corregida (BCVA) en la semana 52...

26.- Estudio clínico para valorar la eficacia y la seguridad del colirio de PRGF-Endoret en el tratamiento de pacientes con Queratitis Neurotrófica en estadios 2 y 3.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo El objetivo principal de este estudio es demostrar la superioridad del colirio PRGF-Endoret (Plasma Rich in Growth Factors) administrado cuatro veces al día, y durante 1 mes de tratamiento, en pacientes...

27.- Tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad de tipo neovascular (DMAEh) a lo largo de 2 años con una pauta de tratar y extender (T+E) de 2 mg de aflibercept injectado en el ojo (ARIES)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Evaluar si 2 mg de aflibercept por vía intravítrea (TIV), administrado en fase temprana en una pauta T+E (iniciada después de la primera inyección administrada cada 8 semanas) no es inferior a 2 mg IVT...

28.- Estudio para evaluar la eficacia y seguridad del biosimilar ranibizumab FYB201 en comparación con Lucentis en pacientes con degeneración macular neovascular asociada a la edad (COLUMBUS-AMD)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Evaluar y comparar cambios en el espesor retiniano del punto central de la fóvea (FCP) evaluado después de 1 mes (4 semanas) de tratamiento con FYB201 o Lucentis en comparación con el espesor retiniano...

29.- Una fase II, multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, de 4 grupos paralelos, controlado y de 6 meses de duración para evaluar la seguridad y la eficacia de una dispersión oftálmica de ciclosporina...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Los objetivos principales de este estudio son: 1. evaluar la tolerancia ocular y la seguridad ocular general de PADciclo? (al 0,06 y al 0,03 %) en pacientes con xeroftalmía; 2. evaluar la eficacia de...

30.- Estudio para determinar (averiguar) la seguridad y la eficacia de Abicipar Pegol (AGN-150998) en pacientes con degeneración macular neovascular asociada a la edad

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Evaluar la seguridad y la eficacia de abicipar en comparación con ranibizumab en pacientes con degeneración macular neovascular asociada a la edad (DMAE) no tratados previamente

31.- Eficacia y seguridad de dos pautas terapéuticas diferentes de aflibercept en pacientes con DMAE exudativa

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Comparar la eficacia de la administración de 2 mg de aflibercept mediante inyección intravítrea en dos pautas terapéuticas diferentes en sujetos con DMAE exudativa

32.- Estudio de extensión para el seguimiento de los pacientes con degeneración macular asociada a la edad que han participado en el ensayo clínico de fase IV-II distribuido al azar, enmascarado con tratamiento...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Evaluar el efecto del tratamiento recibido en el ensayo clínico precedente (etamsilato intravítreo o tratamiento fingido) en la mejora de la agudeza visual en pacientes diagnosticados de DMAE seca o exudativa...

33.- Un estudio para investigar el efecto combinado de Simbrinza con otros medicamentos oftálmicos para el Glaucoma

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Demostrar el efecto aditivo de disminución de la presión intraocular (PIO) con brinzolamida al 1 %/brimonidina al 0,2 % (administrado dos veces al día (BID)) en combinación con un PGA en pacientes con...

34.- RTH256 6 mg en pacientes con daño en la retina tal como crecimiento de vasos sanguíneos anormales

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Demostrar que RTH258 6 mg no es inferior a aflibercept 2 mg con respecto al cambio en la agudeza visual mejor corregida (BCVA) desde el inicio del estudio hasta la semana 48.

35.- Impacto del tratamiento con aflibercept según la ficha técnica de la UE en la calidad de vida relacionada con la visión y la seguridad en sujetos con EMD.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Evaluar el cambio en la calidad de vida (NEI VFQ 25) en sujetos con EMD durante el primer año de tratamiento con aflibercept conforme a la ficha técnica de la UE

36.- Eficacia sobre la presión intraocular, tolerancia e influencia sobre la superficie ocular del Bimatoprost monodosis y Talfuprost monodosis en pacientes con glaucoma e hipertension ocular

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Determinar el efecto sobre la presión intraocular de Bimatoprost unidosis y comparla con Tafluprost unidosis

37.- Prevención del edema macular después de la cirugía de cataratas

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo El objetivo principal es valorar el cambio en el grosor medio del subcampo macular central (CSMT) comparado con la visita basal y a las 6 semanas después de la intervención de cataratas.

38.- Estudio de la concentración de la lágrima y de la calidad de vida en pacientes tratados con latanoprost 0.005% sin conservantes

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Evaluar y comparar la osmolaridad de la lágrima después del uso de latanoprost con conservantes y de latanoprost sin conservantes en los sujetos del estudio

39.- Estudio abierto de retratamiento de etamsilato intravítreo para los pacientes con degeneración macular asociada a la edad que han participado en el ensayo clínico de fase IV-II distribuido al azar, enmascarado...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Evaluar el efecto del tratamiento recibido en el ensayo clínico precedente (etamsilato intravítreo o tratamiento fingido) en la mejora de la agudeza visual en pacientes diagnosticados de DMAE seca o exudativa...

40.- Valoración de la eficacia de dos tratamientos usados en conjuntivitis aguda por adenovirus: ganciclovir 0.15% y suero salino 0.9%.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Determinar la respuesta virológica y clínica de un antiviral (ganciclovir 0.15%),y un agente hidratante (suero fisiológico 0.9%) en pacientes con síntomas agudos de conjuntivitis adenovírica (CAd).

41.- BÚSQUEDA DE DOSIS PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EL EFECTO DEL SYL1001 EN PACIENTES CON DOLOR OCULAR

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo - Evaluación del efecto analgésico de las distintas dosis del colirio en solución de SYL1001. - Tolerancia ocular en el sitio de administración (cornea y conjuntiva) tras 10 días de tratamiento.

42.- Ensayo Clínico del Extracto de membrana amniótica como tratamiento del ojo seco severo en comparación con el tratamiento mdiante colirio de suero autólogo

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Determinar la eficacia del tratamiento sintomático del ojo seco severo mediante extracto de membrana amniótica administrado por vía tópica

43.- Ensayo clínico fase III, aleatorizado, con dos grupos paralelos, enmascarado para el evaluador y abierto sobre la comparación de la eficacia y la tolerabilidad de una nueva formulación sin conservantes...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo El objetivo principal es demostrar la no inferioridad del producto en investigación que contiene la combinación fija de Travoprost (40 µg/ml) y Timolol (5 µg/ml) sin conservantes frente al comparador...

44.- Eficacia y seguridad del bimatoprost de liberación lenta en pacientes con glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Evaluar la presión intraocular (IOP) -reducción de eficacia y seguridad de 2 concentraciones de dosis de Bimatoprost SR en pacientes con glaucoma de ángulo abierto (OAG) o hipertensión ocular (OHT) tras...

45.- ENSAYO CLINICO FASE IV-II, DE COMPROBACIÓN, DISTRIBUIDO AL AZAR, CONTROLADO Y ENMASCARADO CON TRATAMIENTO FINGIDO, EN DOS GRUPOS, REALIZADO EN UN SOLO HOSPITAL, PARA EVALUAR EFICACIA Y SEGURIDAD AL ADMINISTRAR...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Establecer la eficacia a las 4 semanas de una inyección única intravítrea de etamsilato en la mejora de la agudeza visual en pacientes diagnosticados de DMAE seca o exudativa

46.- Estudio que investiga la eficacia y seguridad de Lampalizumab administrado en inyección intravítrea en pacientes con atrofia geográfica secundaria a degeneración macular relacionada con la edad.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo En este estudio se evaluará la eficacia y la seguridad de 10 mg de lampalizumab administrado en inyección intravítrea cada 4 semanas (C4S) o cada 6 semanas (C6S), en comparación con el tratamiento control...

47.- Estudio que investiga la eficacia y seguridad de Lampalizumab administrado en inyecciones intravítreas en pacientes con atrofia geográfica secundaria a degeneración macular relacionada con la edad.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Evaluar la eficacia de las inyecciones intravítreas de 10 mg de lampalizumab administradas C4S o C6S en pacientes con perfil biomarcador CFI positivo o negativo, en comparación con el tratamiento control...

48.- Estudio para evaluar la seguridad a largo plazo de gevokizumab en pacientes con uveítis crónica no infecciosa que previamente hayan tolerado bien gevokizumab

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo El objetivo primario de este estudio es evaluar la seguridad a largo plazo de gevokizumab en pacientes con uveítis crónica no infecciosa que previamente hayan tolerado bien el medicamento en investigación...

49.- Estudio de la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de la administración repetida de un colirio que contiene regorafenib en pacientes no diagnosticados previamente de degeneración macular neovascular...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Evaluar el efecto del tratamiento con regorafenib colirio en la agudeza visual en la semana 4 del estudio y en la semana 12 del estudio en pacientes con neovascularización coroidea subfoveal debida a...

50.- SYLTAG (SYL040012, Tratamiento del glaucoma de ángulo abierto)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo El objetivo principal del estudio será determinar la concentración más efectiva del fármaco SYL040012 en la reducción de la PIO después de 28 días de tratamiento.

51.- Estudio para evaluar la eficacia de aflibercept en pacientes con edema macular secundario a oclusión de la vena central de la retina.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Evaluar el cambio medio en la Mejor Agudeza Visual Corregida (MAVC) medida en letras mediante el optotipo ETDRS a los 12 meses (52 semanas) respecto basal durante el primer año del diagnóstico de Edema...

52.- Ocriplasmina para la tracción vitreomacular/adhesión vitreomacular sintomática

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo El objetivo de este estudio es observar los resultados anatómicos y funcionales de la ocriplasmina durante un período de seguimiento de 6 meses.

53.- Estudio para evaluar la eficacia de aflibercept en pacientes con lesiones RAP (proliferación angiomatosa de la retina)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Evaluar el cambio medio en la Mejor Agudeza Visual Corregida (MAVC) medida en letras mediante el optotipo ETDRS entre las visitas basal y final (12 meses), tras la administración de aflibercept en régimen...

54.- Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la administración intravítrea de diferentes pautas de Fovista? (aptámero pegilado anti-PDGF-B) y el tratamiento anti-VEGF (Lucentis®, Avastin® o Eylea®) en pacientes...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de la administración intravítrea de diferentes pautas de Fovista? (aptámero pegilado anti-PDGF-B) y el tratamiento anti-VEGF (Lucentis®, Avastin® o Eylea®) en pacientes...

55.- Ensayo clínico para determinar la seguridad y la eficacia de la administración intravítrea de FovistaTM administrado en combinación con Lucentis®, en comparación con Lucentis® administrado solo, en sujetos...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Los objetivos de este estudio son evaluar la seguridad y eficacia de la administración intravítrea de Fovista TM en combinación con Lucentis®, en comparación con Lucentis® en monoterapia, en sujetos con...

56.- Eficacia y seguridad de dos patrones de tratamiento diferentes con ranibizumab en pacientes con degeneración macular asociada a la edad exudativa.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo El objetivo principal es demostrar que el régimen de Tratar y Extender de ranibizumab es no inferior al régimen mensual de ranibizumab en pacientes con DMAEn evaluado por el cambio en la mejor agudeza...

57.- Evaluar la seguridad y eficacia de fluorometolona

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Evaluar la eficacia, bajo condiciones ambientales adversas, de un antiinflamatorio utilizado habitualmente en el tratamiento de signos y síntomas de SOS.

58.- Estudio de la comparación del tamaño de dilatación pupilar inducido por Mydriasert en comparación con el efecto inducido por la asociación de fenilefrina y tropicamida en el marco de una cirugía de cataratas...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo -Determinar el diámetro de la midriasis inducida por Mydriasert® en el momento de la realización de la capsulorrexis ( igual o superior a 6.5 mm). -Determinar el diámetro y la estabilidad de la midriasis...

59.- Nepafenaco una vez al día para el edema macular ? Estudio 2

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Demostrar la superioridad de Nepafenaco 0,3 % en suspensión oftálmica administrado una vez al día en relación con el vehículo de Nepafenaco basada en los resultados clínicos en pacientes diabéticos después...

60.- Ensayo clínico en fase IV para evaluar las variantes genéticas de la vía del VEGF como biomarcadores de eficacia del tratamiento con aflibercept en pacientes con degeneración macular asociada a la edad...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Determinar las variantes genéticas de la vía de VEGF [marcadores de polimorfismo de nucleótido simple (SNP) situados en las regiones codificantes y/o reguladoras de los genes de la vía VEGF] y su relación...

61.- Estudio de 12 meses de duración para evaluar la eficacia y seguridad de inyecciones de 0.5 mg de ranibizumab en el ojo de pacientes con visión afectada debrido a acumulación aumentada de liquido en las...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Demostrar que una pauta individualizada de inyección intravítrea de 0,5 mg de ranibizumab tiene una eficacia superior en comparación con el tratamiento simulado en pacientes adultos con afectación visual...

62.- Estudio de 12 meses de duración para evaluar la eficacia y seguridad de inyecciones de 0.5 mg de ranibizumab en el ojo de pacientes con visión afectada debrido a nuevos vasos en la coroide y para los...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Demostrar que una pauta individualizada de inyección intravítrea de 0,5 mg de ranibizumab tiene una eficacia superior en comparación con el tratamiento simulado en pacientes adultos con afectación visual...

63.- Ensayo clínico en fase IV para evaluar la eficacia de aflibercept en pacientes con degeneración macular asociada a la edad (DMAE) neovascular, sin respuesta óptima a repetidas inyecciones mensuales intravitreas...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Evaluar la eficacia del tratamiento con aflibercept en pacientes con DMAE neovascular sin respuesta óptima al tratamiento con anti VEGF-A mediante la determinación del porcentage de pacientes que no presentan...

64.- Estudio fase II para analizar el Sarilumab en uveítis no infecciosa

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Evaluar la eficacia de sarilumab en la semana 16 en pacientes con uveítis no infecciosa (NIU)

65.- Eficacia y seguridad de dos pautas diferentes de tratamiento de ranibizumab en pacientes con DMAE húmeda.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo El objetivo principal es evaluar la eficacia de dos regímenes de tratamiento evaluando el cambio promedio en la MAVC desde el Mes 4 al Mes 12 en comparación con el Mes 3, en base tanto a la estabilidad...

66.- Estudio multicéntrico, aleatorizado, con doble enmascaramiento, 3 ramas paralelas y controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del colirio NOVA22007 (ciclosporina), 1 mg/ml, emulsión...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo El objetivo principal del estudio es comparar la eficacia de dos pautas de administración diferentes de NOVA22007 frente a placebo (excipiente de la formulación) sobre la evolución de la queratitis intensa...

67.- Eficacia y seguridad de Gevokizumab en el tratamiento de pacientes con uveitis no infecciosa activa actualmente controlada con tratamiento sistémico

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo El objetivo del estudio es demostrar la superioridad de Gevokizumab comparado con placebo en la reducción de uveitis recurrente en sujetos con uveitis no infecciosa intermedia, posterior o panuveitis...

68.- Estudio para evaluar los efectos del tratamiento con fingolimod en pacientes con neuritis optica desmielinizante aguda

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Evaluar si fingolimod 0,5 mg/día reducirá el adelgazamiento medio de la CFNR (medido como la diferencia determinada mediante OCT entre el ACFNR del ojo afectado después de 18 semanas de tratamiento y...

69.- Efecto del maleato de timolol sobre las caracteristicas estructurales de la córnea en pacientes con queratocono (deformación anormal de la córnea).

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo -Reducción de la la queratometría en pacientes con queratocono. -Mejora de los parámetros de biomecánica corneal (histéresis corneal-CH y factor de resistencia corneal-CRF) en pacientes con queratocono....

70.- Eficacia y seguridad de gevokizumab en el tratamiento de pacientes con uveítis no infecciosa activa

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo El objetivo de este estudio es demostrar la superioridad de Gevokizumab comparado conplacebo en el tratamiento de sujetos con uveítis no infecciosa activa intermedia, posterior o panuveítis

71.- Ensayo clínico en fase IV, abierto, aleatorizado, de 3 brazos, multicéntrico y de 12 meses de duración, para evaluar la eficacia y seguridad de dos regímenes de tratamiento, bimensual o PRN flexible individualizado...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo ? Demostrar que el cambio medio en la MAVC (mejor agudeza visual corregida) desde el inicio del tratamiento y al cabo de 12 meses, obtenido con un régimen de tratamiento de 0,5 mg de ranibizumab administrado...

Fuente de datos: REEC.