Estudios Clínicos del área 'Enfermedades [C] - Cáncer [C04]'.

Estudios Clínicos autorizados del área terapéutica 'Enfermedades [C] - Cáncer [C04]' en la web del Registro Español de Estudios Clínicos.

1.- Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de daratumumab combinado con ciclofosfamida, bortezomib y dexametasona (CyBorD) en comparación con CyBorD sin combinar en la amiloidosis AL sistémica recién...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo El objetivo principal es evaluar la eficacia de daratumumab más CyBorD en comparación con CyBorD sin combinar en el tratamiento de pacientes con amiloidosis AL recién diagnosticados.

2.- Estudio para evaluar la seguridad de bb2121 en personas que tienen un mieloma que no ha respondido al tratamiento o que han tenido un mieloma que ha reaparecido después de un periodo de tratamiento

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la eficacia, definida como la tasa de respuesta global (TRG), de bb2121 en sujetos con mieloma múltiple recidivante y refractario (MMRR)

3.- OPINIÓN - Estudio en fase IIIb, abierto, de grupo único y multicéntrico de la monoterapia de mantenimiento con olaparib en pacientes con cáncer de ovario recidivante sin mutación de BRCA en línea germinal...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Determinar la eficacia de la supervivencia libre de progresión (SLP) (evaluaciones registradas por el investigador según criterios de evaluación de respuesta modificados en tumores sólidos [RECIST v1.1])...

4.- Estudio aleatorizado, abierto, multicéntrico, multifase de JNJ-63723283, un anticuerpo monoclonal anti PD-1, administrado en combinación con daratumumab comparado con daratumumab solo en sujetos con mieloma...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Parte 1 (preinclusión de seguridad): Evaluar la seguridad de la combinación de JNJ 63723283 y daratumumab. Parte 2 (fase 2): Comparar la tasa de respuesta global (TRG) de los sujetos tratados con JNJ...

5.- INSTILACIÓN VESICAL DE QUIMIOTERAPIA PREVIA A LA RESECCIÓN TRANSURETRAL DE VEJIGA EN EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE VEJIGA.

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Objetivo Evaluación de la tasa de recurrencias tempranas del CVNMI comparando la instilación intravesical de quimioterapia neoadyuvante a RTUV con la RTUV convencional sin quimioterapia neoadyuvante.

6.- Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de Polatuzumab Vedotin en combinación con Rituximab y CHP (R-CHP) versus Rituximab y CHOP (R-CHOP) en pacientes no tratados previamente con linfoma difuso...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo -Evaluar la eficacia de polatuzumab vedotin más rituximab más ciclofosfamida, doxorrubicina y prednisona (R-CHP) en comparación con rituximab más ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona...

7.- Pevonedistat más azacitidina frente a azacitidina en monoterapia como tratamiento de primera línea en pacientes con síndromes mielodisplásicos de alto riesgo, leucemia mielomonocítica crónica o leucemia...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Determinar si la combinación de pevonedistat y azacitidina mejora la tasa de respuesta global (TRG) en el ciclo 6 en comparación con azacitidina en monoterapia. En los pacientes con SMD-AR o LMMC, la...

8.- Factibilidad de la realización de la técnica de Ganglio Centinela en pacientes con cáncer de ovario en estadio inicial

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Describir la factibilidad de la realización de la técnica de GC (Tasa de detección del GC) en pacientes con cirugía previa de ovario inyectando el trazador en el muñón del ligamento infundíbulo-pélvico...

9.- Ensayo clínico con vinorelbina, un tipo de quimioterapia, en cáncer de colon con una firma génica tipo BRAF-like

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Determinar la actividad antitumoral, esperando duplicar la supervivencia libre de progresión (SLP) del tratamiento con vinorelbina en pacientes con cáncer de colon ¿BRAF-like¿. Esto significa que mediante...

10.- Un estudio para comparar la eficacia y seguridad de SYD985 con 4 tratamientos habituales disponibles para pacientes con cáncer de mama positivo para HER2 localmente avanzado irresecable o metastásico....

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Objetivo El objetivo principal de este estudio es demostrar que SYD985 es superior al tratamiento de elección del médico en la prolongación de la supervivencia libre de progresión (SLP) con arreglo a la revisión...

11.- Estudio de enzalutamida en tumos ováricos de células de la granulosa.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la eficacia de enzalutamida en tumores de la granulosa ovárica avanzado no resecable o metastásico mediante la tasa de respuesta global (TRG), definida como el porcentaje de pacientes que alcanzan...

12.- Se trata de un ensayo clínico en fase III, multicéntrico, internacional, aleatorizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de durvalumab y tremelimumab y durvalumab en monoterapia...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la eficacia del tratamiento combinado de durvalumab tremelimumab en comparación con sorafenib.

13.- MK-3475 (SCH 9000475) como tratamiento neoadyuvante y adyuvante en el CECC LA resecable en estadio III-IVA

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Objetivo 1.Comparar la tasa de respuesta anatomopatológica importante (RAPi), evaluada por el anatomopatólogo central en el momento de la cirugía definitiva, entre los participantes que reciban tratamiento neoadyuvante...

14.- Un ensayo para examinar las caracteristicas de pacientes con tumores solidos que obtienen beneficio a largo plazo con Olaparib

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Objetivo Caracterizar clínica, molecular y genómicamente a las pacientes con un control de la enfermedad a largo y corto plazo con olaparib en términos de lo siguiente: ¿ Mutación de BRCA somática ¿ Panel de...

15.- Un estudio para comparar el fármaco de estudio IMMU-132 con el tratamiento estándar en pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico que recibieron al menos dos tratamientos previos

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Objetivo El objetivo principal de este estudio es comparar la eficacia de sacituzumab govitecan con el tratamiento elegido por el médico (TEM) determinada por la supervivencia libre de progresión (SLP) en pacientes...

16.- Beneficio clínico de isatuximab (SAR650984) en combinación con bortezomib (Velcade®), lenalidomida (Revlimid®) y dexametasona en pacientes con mieloma múltiple recién diagnosticado no elegibles para trasplante...

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Objetivo Demostrar el beneficio de isatuximab en combinación con bortezomib, lenalidomida y dexametasona (IVRd) en la prolongación de la supervivencia sin progresión (SSP) en comparación con bortezomib, lenalidomida...

17.- Un estudio de Fase 2 que combina BGB-3111 con Obinutuzumaben comparación con Obinutuzumab en monoterapia en linfoma folicular recidivante/refractario.

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Objetivo Evaluar la eficacia de BGB-3111 más obinutuzumab frente a la monoterapia de obinutuzumab determinada mediante la tasa de respuesta global conforme a la revisión central independiente.

18.- Un ensayo clínico para comparar la eficacia y la farmacocinética (forma en la que el cuerpo absorbe, distribuye y elimina un medicamento) de daratumumab cuando se administra mediante una inyección bajo...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Demostrar que la administración subcutánea (SC) de daratumumab formulado junto con la hialuronidasa PH20 humana recombinante (Dara-SC) no es inferior a la administración intravenosa (IV) de daratumumab...

19.- Ensayo fase II para evaluar el tratamiento de mantenimiento con olaparib en pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPMRC) después de haber alcanzado una respuesta parcial...

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Objetivo El objetivo primario es evaluar el efecto del tratamiento de mantenimiento con olaparib en la supervivencia libre de progresión radiológica (rPFS) en pacientes con mCRPC que han recibido al menos 6 ciclos...

20.- Estudio en fase III de BGB-3111 en comparación con bendamustina más rituximab, en pacientes con leucemia linfocítica crónica o linfoma linfocítico de células pequeñas no tratados previamente

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Comparar la eficacia entre grupos de tratamiento en la cohorte 1 con respecto a la supervivencia sin progresión determinada mediante revisión central independiente.

21.- Estudio Fase II para evaluar la actividad terapéutica de RO6874281, una inmunocitoquina compuesta por una variante de interleuquina-2 (IL-2V) dirigida contra la proteína A de activación de fibroblastos...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la actividad antitumoral de RO6874281 en combinación con atezolizumab y potencialmente con otros fármacos, comparado con el TE, en pacientes con tumores sólidos avanzados y/o metastásicos.

22.- Ensayo Clínico con una combinación de medicamentos en investigación en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.

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Objetivo Fase 1b: o Determinar la dosis máxima tolerada (DMT) y la dosis recomendada para la fase 2 (DRF2) de binimetinib administrado en combinación con nivolumab o Determinar la DMT y la DRF2 de binimetinib...

23.- Estudio de eficacia y seguridad de dabrafenib en combinación con trametinib en pacientes pediatricos con Glioma de Alto Grado (HGG) recidivante o refractario con mutación BRAF V600 positive.

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Objetivo El objetivo principal es evaluar la actividad antitumoral de dabrafenib en combinación con trametinib determinado mediante la tasa de respuesta global (ORR) de la terapia combinada mediante evaluación...

24.- Estudio de fase 3 de pembrolizumab con/sin epacadostat en el tratamiento de segunda línea después de quimioterapia con platino para el cáncer de vejiga recurrente o metastásico

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Objetivo -Evaluar y comparar la supervivencia global (SG) de los participantes tratados con pembrolizumab y epacadostat con la de los tratados con pembrolizumab y placebo. -Evaluar y comparar la supervivencia...

25.- Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética del regorafenib en pacientes pediátricos

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Objetivo ¿Definir el perfil de seguridad, la DMT y la RP2D de regorafenib administrado por vía oral en combinación con quimioterapia de base (vincristina e irinotecán) en recidivas en pacientes pediátricos con...

26.- Tratamiento con olaparib en pacientes con cáncer de mama

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la efectividad clínica del olaparib en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico negativo para HER2 en el ámbito de la práctica habitual, mediante la evaluación de la supervivencia...

27.- Estudio para averiguar si un fármaco en investigación, llamado LN-145 (también llamado linfocitos infiltrantes tumorales) es seguro y beneficioso en el tratamiento de los pacientes con carcinoma de cervix...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la eficacia de LN-145 en pacientes con carcinoma de cérvix recidivante, metastásico o persistente a través de la tasa de respuesta objetiva (TRO).

28.- Se trata de un estudio multicéntrico, abierto, de continuación, diseñado para proporcionar acceso continuado a pacientes que hayan participado previamente en un estudio de tratamiento con dabrafenib y/o...

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Objetivo El objetivo principal es evaluar la seguridad a largo plazo, determinado por la aparición de AAs/AAGs

29.- Estudio de ibrutinib en combinación con venetoclax en sujetos con linfoma de células del manto (LCM)

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Objetivo Periodo de preinclusión de seguridad Evaluar la aparición del síndrome de li:sis tumoral (SLT) y las toxicidades limitantes de la dosis (TLD) con la administración simultánea de ibrutinib y venetoclax. Fase...

30.- Estudio de eficacia y de seguridad de la combinación de NIR178 y PDR001, en pacientes con tumores sólidos seleccionados y linfoma no Hodgkin.

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Objetivo - Parte 1: Evaluar la eficacia de la combinación de NIR178 y PDR001 en pacientes con tumores sólidos avanzados seleccionados y linfoma difuso de células B grandes (DLBCL). - Parte 2: Evaluar la eficacia...

31.- Un Estudio de la Eficacia y Seguridad de Atezolizumab más Quimioterapia para Pacientes con Recaída Recurrente Triple-Negativo de Cáncer de Mama

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Objetivo Evaluar la eficacia de atezolizumab más quimioterapia en comparación con placebo más quimioterapia basada en la supervivencia global

32.- Estudio en fase Ib, de escalada de la dosis de TAK-659 en combinación con bendamustina (± rituximab), gemcitabina, lenalidomida o ibrutinib para el tratamiento de pacientes con linfoma no-Hodgkin en estadio...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Determinar la DMT o la DRF2 para TAK-659 cuando se administra en combinación con cada uno de los fármacos para combinación (bendamustina, bendamustina + rituximab, gemcitabina, lenalidomida e ibrutinib)...

33.- Estudio de comparación de ixazomib/dexametasona por vía oral y pomalidomida/dexametasona por vía oral en el mieloma múltiple recidiva o resistente

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Objetivo Comparar el efecto de ixa+dex con el de pom+dex en la supervivencia libre de progresión (SSP) en pacientes con mieloma múltiple recidiva o resistente (MMRR) que hayan recibido previamente al menos 2 líneas...

34.- Estudio de un fármaco nuevo, INCB039110, en combinación con osimertinib en sujetos con un tipo de cáncer de pulmón

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Objetivo FASE I: Evaluar la seguridad y tolerabilidad de INCB039110 en combinación con osimertinib en sujetos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico que ha progresado durante...

35.- Ensayo pediatrico fase II de pazopanib grupo de oncologia infantil en tumors sólidos

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Determinar la tasa de respuestas objetivas evaluada por el investigador de pazopanib en niños, adolescentes y jóvenes adultos (pacientes) con tumores sólidos refractarios o en recidiva de los siguientes...

36.- Estudio de fase 3 de pembrolizumab/epacadostat/quimioterapia en el CPNM metastásico

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo 1.Comparar la supervivencia global (SG) obtenida con las combinaciones de epacadostat + pembrolizumab y epacadostat + pembrolizumab + quimioterapia con la obtenida con placebo + pembrolizumab + quimioterapia. 2.Comparar...

37.- Estudio de fase 3 de pembrolizumab ± epacadostat en el CPNM metastásico con PD-L1 elevado

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo - Comparar la supervivencia sin progresión (SSP) obtenida con la combinación de pembrolizumab más epacadostat con la obtenida con pembrolizumab más placebo. - Comparar la supervivencia global (SG) obtenida...

38.- Estudio de fase 3 de pembrolizumab ± ipilimumab como primera línea en el CPNM

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo 1.Comparar la supervivencia global (SG) entre sujetos tratados con pembrolizumab más ipilimumab y con pembrolizumab más placebo. 2.Comparar la SSP conforme a los criterios RECIST 1.1 (según la RCIE) entre...

39.- Estudio de registro para evaluar la supervivencia y la seguridad a largo plazo de los sujetos que han recibido previamente talimogene laherparepvec en ensayos clínicos promovidos por Amgen o BioVEX

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo ¿ Evaluar la seguridad a largo plazo de talimogene laherparepvec. ¿ Controlar la supervivencia global de los sujetos. ¿ Supervisar el uso de tratamiento anticanceroso posterior, para los tumores indicados...

40.- Estudio en fase II multicéntrico, abierto y aleatorizado para comparar INCB050465 con idelalisib en pacientes con linfoma folicular recidivante o resistente

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Comparar INCB050465 con idelalisib en cuanto a la tasa de respuesta objetiva (TRO) en pacientes con linfoma folicular (LF) recidivante o resistente. La prueba de superioridad de TRO con INCB050465 en...

41.- Pembrolizumab más epacadostat, pembrolizumab en monoterapia y la pauta EXTREME como tratamiento de primera línea del CECC R/M (KEYNOTE-669/ECHO-304)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo 1)Comparar la supervivencia global (SG) obtenida con la combinación de pembrolizumab + epacadostat y con la pauta EXTREME (cetuximab + platino [cisplatino o carboplatino] + 5-fluorouracilo) 2)Comparar...

42.- Estudio que utiliza dos medicamentos, PEGPH20 (pegylatedhyaluronidase) and avelumab(anti-PD-L1 MSB0010718C) tomados de manera simultánea por pacientes con cáncer de páncreas resistente a quimioteapia...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo 1. Determinar la Tasa Objetiva de Respuesta (ORR, del inglés: Objective Response Rate) de acuerdo a los criterios RECIST v1.1 2. Evaluar la seguridad de la combinación en pacientes con PDAC 3. Determinar...

43.- Estudio de fase II de PM60184 en pacientes con cáncer de colon-recto avanzado después del tratamiento estándar.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la eficacia de PM060184 en relación con la supervivencia libre de progresión a las 12 semanas (SLP3) en pacientes con carcinoma colorrectal (CCR) avanzado tras tratamiento estándar.

44.- Estudio para evaluar la seguridad y eficacia de midostaurina (PKC412) en combinación con quimioterapia estándar durante la inducción y consolidación seguido por 12 meses de monoterapia en pacientes con...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar más en profundidad la seguridad de midostaurina en terapia de inducción, consolidación y mantenimiento, incluyendo el regimen "7+3", dosis más alta de Daunorubicina (60-90 mg/m2/día), la sustitución...

45.- Estudio clínico multinacional para comparar isatuximab en combinación con carfilzomib (Kyprolis®) y dexametasona con carfilzomib con dexametasona en pacientes con mieloma múltiple recidivante y/o refractario...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Demostrar el beneficio de isatuximab en combinación con carfilzomib y dexametasona en la prolongación de la supervivencia sin progresión (SSP) en comparación con carfilzomib y dexametasona en pacientes...

46.- Estudio para averiguar si un producto en investigación llamado LN-144 (también llamado linfocitos infiltrantes tumorales) es seguro y beneficioso en el tratamiento de los pacientes con melanoma metastásico....

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la eficacia de LN-144 en pacientes con melanoma metastásico a través de la tasa de respuesta objetiva (TRO).

47.- Estudio de fase 3 de pembrolizumab con/sin epacadostat en el tratamiento de primera línea del carcinoma urotelial

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo - Demostrar la superioridad de pembrolizumab y epacadostat respecto a pembrolizumab y placebo en cuanto a la supervivencia sin progresión (SSP). - Demostrar la superioridad de pembrolizumab y epacadostat...

48.- Ensayo clinico de REGN2810 en adultos con cancer cervicouterino

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Comparar la supervivencia general (SG) de las pacientes con cáncer cervicouterino resistente a platino recurrente o metastásico tratado con REGN2810 o la quimioterapia a elección del investigador

49.- Un ensayo clínico para comparar la seguridad, eficacia y la farmacocinética (forma en la que el cuerpo absorbe, distribuye y elimina un medicamento) de daratumumab cuando se administra mediante una inyección...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo El objetivo principal es determinar si el tratamiento con daratumumab administrado por vía SC prolonga la supervivencia sin progresión (SSP) en comparación con la monitorización activa en pacientes con...

50.- Estudio de fase III para evaluar eficacia y seguridad de Pembrolizumab (MK-3475) más epacadostat frente al tratamiento de referencia en el CRm

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Objetivo: Comparar la supervivencia sin progresión (SSP) obtenida con pembrolizumab más epacadostat y con el tratamiento de referencia (sunitinib o pazopanib). Objetivo: Comparar la supervivencia global...

51.- Cáncer HER2 positivo

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo

52.- Seguimiento de la seguridad a largo plazo de sujetos con tumor de células gigantes del hueso tratados con denosumab en el estudio 20062004

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar los acontecimientos adversos de interés en sujetos con TCGH tratados con denosumab en el estudio 20062004.

53.- Estudio de fase Ib/II, multicéntrico, de un solo grupo, abierto, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de la combinación de BL-8040 y atezolizumab para el tratamiento de mantenimiento de...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Demostrar que la combinación de BL-8040 y atezolizumab prolonga el tiempo de supervivencia sin recidivas (SSR) en comparación con los datos históricos

54.- IntReALL HR 2010 Estudio internacional para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda infantil de alto riesgo 2010

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Mejorar las tasas de remisión completa en pacientes con LLA de alto riesgo, con recaída.

55.- Estudio del perfil molecular de osimertinib en pacientes con cáncer de pulmón con mutación del EGFR que aún no han recibido ningún tratamiento para cancer de pulmón avanzado

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Examinar el perfil genético y proteómico en el momento de la progresión de la enfermedad en pacientes tratados con osimertinib como tratamiento de primera línea con un inhibidor de la tirosina-cinasa...

56.- Ensayo para evaluar la viabilidad y la actividad de osimertinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la mejor estrategia de administración de osimertinib (AZD9291) en pacientes con CPNM y mutación del EGFR. El objetivo se analizará mediante la tasa de supervivencia libre de progresión a los 18...

57.- Olaparib y Doxorrubicina pegilada liposomal en pacientes con cancer de ovario y trompas de falopio resistentes a quimioterapia con platino.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la eficacia de la adición de Olaparib al tratamiento con DPL, seguido de Olaparib de mantenimiento en pacientes con cáncer de ovario platino-resistente. El objetivo principal es la tasa de supervivencia...

58.- ¿ESTUDIO DE LARGO SEGUIMIENTO DE PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA INCLUIDOS EN ESTUDIOS EN ESTADIOS PRECOCES DEL GRUPO GEICAM¿.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Describir la evolución a largo plazo de los pacientes con cáncer de mama infiltrante en estadios precoces incluidos en ensayos clínicos de neoadyuvancia y adyuvancia del grupo GEICAM, estudiando la frecuencia,...

59.- Estudio de fase 2 de DS-8201a para el cáncer de mama HER2-positivo que se ha diseminado y / o no puede ser tratado con cirugía y es resistente o no responde al tratamiento con T-DM1.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Tasa de respuesta objetiva (TRO) por evaluación de imagen - El porcentaje de participantes con respuesta objetiva se evalúa cada seis semanas desde el Ciclo 1 Día 1 a través de la progresión de la enfermedad,...

60.- Ensayo clínico en fase II que pretende evaluar la eficacia del anticuerpo atezolizumab cuando se administra con radioterapia ablativa estereotáctica en pacientes que presentan cáncer metastásico

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Determinar, en cada cohorte, la tasa de supervivencia libre de progresión al cabo de un año recibiendo terapia combinada de SABR más el inhibidor de PDL1, atezolizumab, conforme a los criterios RECIST...

61.- Ensayo de fase I/II de bosutinib en niños con leucemia mieloide crónica resistentes o intolerantes al menos a un tratamiento previo con un inhibidor de la tirosina quinasa

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Objetivo Principal Determinar una dosis recomendada de fase II de bosutinib en pacientes pediátricos con LMC resistentes o intolerantes a al menos un tratamiento ITC previo en base a la farmacocinética...

62.- Estudio para evaluar el fármaco MEDI4276 en pacientes con tumores sólidos específicos avanzados

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo 1. Incremento de dosis: evaluar la seguridad, describir las toxicidades limitantes de la dosis (TLD) y determinar la dosis máxima tolerable (DMT) o la dosis máxima administrada (DMA; en ausencia de superación...

63.- Estudio de seribantumab mas fulvestrant versus placebo mas fulvestrant rn cancer de mama positive en herregulina

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo El objetivo principal de este studio es determiner si la combinacion de seribantumab + fulvestrant es mas eficaz que placebo + fulvestrant segun la supervivencia sin progression (SSP) evaluada por el...

64.- Estudio abierto, de INCB050465 en sujetos con linfoma de la zona marginal en recaida o resistente, con o sin exposición previa a un inhibidor de la BTK.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la eficacia de INCB050465 en términos de tasa de respuesta objetiva (TRO) en sujetos con linfoma de la zona marginal (LZM) que es recidivante o refractario después de al menos un régimen de tratamiento...

65.- Estudio de nivolumab combinado con cabozantinib o nivolumab e ipilimumab combinados con cabozantinib frente a sunitinib en pacientes con cáncer renal que no ha sido tratado previamente, avanzado o que...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo El objetivo de este estudio es determinar si nivolumab combinado con cabozantinib o nivolumab e ipilimumab combinados con cabozantinib son seguros y eficaces comparados con sunitinib en el tratamiento...

66.- Un estudio de Nivolumab + quimioterapia o Nivolumab + Ipilimumab versus quimioterapia en pacientes con mutación EGFR, T790M NSCLC negativo que han fracasado terapia 1L EGFR TKI

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar, mediante una revisión central independiente enmascarada (RCIE), la SLP con Nivolumab más pemetrexed/platino en comparación con pemetrexed más platino en sujetos con CPNM metastásico o recurrente...

67.- Estudio en fase II, aleatorizado y abierto de ODM-201 oral frente al tratamiento de deprivación androgénica (TDA) con agonistas oantagonistas de LHRH en varones con cáncer de próstata sin tratamiento...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo objetivo principal del ensayo es demostrar la eficacia del fármaco ODM-201 en la reducción deldell antígeno prostático específico (PSA) a las 24 semanas ( reducción ¿80 % en comparación con el valor inicial)en...

68.- Estudio para investigar el uso de la sustancia de estudio NKTR-214 en combinación con otros tratamientos aprobados para tumores sólidos.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo - Evaluar la seguridad y la tolerabilidad, y definir la dosis tolerada máxima (DTM) o la dosis recomendada para la fase II (DRF2) de NKTR-214 en combinación con nivolumab. - Evaluar la eficacia de NKTR-214...

69.- Un estudio en pacientes con cáncer de vejiga muscular no invasivo (CIS con o sin tumores papilares) que no están limpios 6 meses después de la terapia con BCG y luego iniciaron el estudio por radiofrecuencia...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Determinar si el tratamiento con Synergo® RITE + MMC es eficaz como tratamiento de segunda línea para pacientes con CIS refractaria a BCG. El estudio se considerará exitoso si la probabilidad de supervivencia...

70.- Atezolizumab en combinación con Bevacizuamb en CRC avanzado con una firma molecular similar a inestabilidad de microsatélites (IMS)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo El objetivo principal de este estudio es determinar la actividad antitumoral, medida según la tasa de respuesta global (TRG) de atezolizumab en combinación con bevacizumab en pacientes con CCR resistentes...

71.- Un estudio de Cobimetinib administrado como único agente y en combinación con Venetoclax, con o sin Atezolizumab, en pacientes con mieloma múltiple recidivante y refractario

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo . Evaluación de la seguridad preliminar, la tolerabilidad y la eficacia preliminar de cobimetinib administrado en monoterapia (grupo A), cobimetinib + venetoclax (grupo B) y cobimetinib + venetoclax +...

72.- Ensayo en el que se compara la administración de carfilzomib, dexametasona y daratumumab con la administración de carfilzomib y dexametasona en el tratamiento de pacientes con cáncer de células plasmáticas...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Comparar carfilzomib, dexametasona y daratumumab (KdD) con carfilzomib y dexametasona (Kd) en términos de supervivencia libre de progresión (SLP) en pacientes con mieloma múltiple en recaída después de...

73.- Ensayo clínico que compara el tratamiento estándar (quimioterapia) con el tratamiento con pembrolizumb en pacientes con mesotelioma avanzado previamente tratado

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Investigar si los pacientes tratados con pembrolizumab tratados con pre-tratamiento tienen un mejor resultado en términos de supervivencia libre de progresión (PFS), evaluada mediante una revisión radiológica...

74.- Estudio de atezolizumab para investigar la seguridad a largo plazo y la eficacia en pacientes con cáncer de pulmón localmente avanzado o metastásico (CPNM)

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Objetivo - Evaluar la seguridad a largo plazo de atezolizumab en pacientes con CPNM avanzado tratados previamente

75.- Estudio sobre la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de INCAGN01876 en combinación con inmunoterapias en sujetos con neoplasias malignas avanzadas o metastásicas¿

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Objetivo Fase I: Evaluar la seguridad, la tolerabilidad y las toxicidades limitantes de la dosis (TLD) de INCAGN01876 en combinación con inmunoterapias y definir la(s) dosis recomendada(s) para la fase II de INCAGN01876...

76.- Estudio de la eficacia y la seguridad de pazopanib en pacientes con carcinoma de células renales avanzado y/o metastásico después de tratamiento previo con agentes inhibidores del control de la inmunidad...

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Objetivo Evaluar la supervivencia libre de progresión basado en la evaluación del investigador local

77.- SFX-01 para el tratamiento y evaluación del cáncer de mama metastásico

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Objetivo Objetivo principal: ¿ Determinar la seguridad y tolerabilidad de SFX-01 en combinación con un IA, tamoxifeno o fulvestrant. ¿ Determinar la tasa de beneficio clínico (TBC) (respuesta completa (RC+)+...

78.- Estudio de seguridad y de eficacia de ribociclib y trametinib en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos

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Objetivo Fase Ib: - Definir la dosis máxima tolerada (MTD) y/o el RP2R de ribociclib y trametinib en pacientes con tumores sólidos. Fase II: -Evaluar la tasa de respuesta global (TRG) con la combinación de ribociclib...

79.- Estudio que compara la combinación de nivolumab más ipilimumab vs placebo en pacientes con carcinoma de células renales localizado.

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Objetivo Comparar la supervivencia libre de enfermedad (SLE) determinada por un comité revisor central independiente y ciego (BICR) de nivolumab combinado con ipilimumab versus placebo en participantes con carcinoma...

80.- Un estudio de interacción fármaco-fármaco para evaluar el efecto de Ibrutinib sobre los anticonceptivos en pacientes de sexo femenino con malignidad de células B

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Objetivo ¿ Evaluar los efectos de la administración repetida de ibrutinib en la farmacocinética (FC) de dosis únicas de anticonceptivos orales (AO) (etinilestradiol [EE] y levonorgestrel [LN]), bupropión administrado...

81.- Estudio, llevado a cabo en varios centros, para determinar la eficacia de la combinación de cediranib y olaparib en el momento de evolución de l cancer de ovario con un inhibidor de PARP

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Objetivo Determinar la eficacia de la combinación de cediranib y olaparib en mujeres con cáncer de ovario anteriormente en tratamiento con un inhibidor de PARP, con los siguientes criterios principales de valoración: ¿...

82.- Un estudio de Ipatasertib en combinación con paclitaxel como tratamiento para pacientes con cáncer de mama con cáncer PI-3 / AKT1 / PTEN alterado, localmente avanzado o metastásico, triple negativa o...

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Objetivo -Evaluar la eficacia de ipatasertib + paclitaxel en comparación con placebo + paclitaxel que se define como el tiempo transcurrido desde la aleatorización hasta el primer episodio de progresión de la...

83.- Un estudio de Atezolizumab (anticuerpo anti-PD-L1) en combinación con paclitaxel en comparación con placebo con paclitaxel para pacientes con cáncer de mama triplemente negativo negativamente inoperable...

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Objetivo -¿Evaluar la eficacia de atezolizumab en combinación con paclitaxel, comparado con placebo más paclitaxel basándose en la supervivencia libre de progresión (SLP)

84.- Estudio de fase 3 que compara el tratamiento de ABL001 frente a Bosutinib en pacientes con leucemia mieloide crónica

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Objetivo Comparar la tasa de respuesta molecular mayor (RMM) a las 24 semanas de ABL001 frente a bosutinib

85.- Estudio en fase 3 para evaluar AG-120 en combinación con azacitidina en comparación con el uso de azacitidina sola en pacientes de 18 años de edad o más con leucemia mieloide aguda con una mutación de...

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Objetivo Determinar si el tratamiento con AG-120 en combinación con azacitidina prolonga significativamente la supervivencia global (SG) en comparación con placebo administrado con azacitidina en pacientes con...

86.- Un estudio para examinar la eficacia y seguridad de Cobimetinib Plus Atezolizumab vs Pembrolizumab en pacientes con cáncer de piel avanzado no tratado previamente

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Objetivo - Evaluar la eficacia de cobimetinib en combinación con atezolizumab,comparado con pembrolizumab, que se determinará basándose en la variable principal de SLP evaluada por un comité de revisión independiente...

87.- Estudio de fase II de búsqueda de la dosis de pacritinib en pacientes con mielofibrosis

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Objetivo ¿ Determinar una posología recomendada de pacritinib para futuros estudios clínicos.

88.- Este estudio evaluará la eficacia, seguridad y farmacocinética de las combinaciones de tratamientos basados en inmunoterapia en pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático (Morpheus-Cáncer pancreático)...

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Objetivo - Evaluar la eficacia (respuesta objetiva) de las combinaciones de tratamientos basados en inmunoterapia - Evaluar la seguridad de las combinaciones de tratamientos basados en inmunoterapia

89.- Nivolumab tras radioterapia interna selectiva con SIR-Spheres para tratar pacientes con cáncer primario de hígado: estudio de seguridad y eficacia

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Objetivo Evaluar la seguridad de nivolumab en combinación con SIRT mediante SIR-Spheres

90.- Un estudio fase 1/2 de azacitidina en combinación con pembrolizumab y epacadostat en tumores sólidos avanzados, incluyendo cáncer de pulmón y colorrectal

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Objetivo 1.ª parte: evaluar la seguridad y la tolerabilidad y determinar la dosis máxima tolerada (DMT; o la dosis máxima estudiada) de la politerapia en pacientes con tumores sólidos avanzados o metastásicos. 2.ª...

91.- Estudio de fase II de pembrolizumab y eribulina en pacientes con cáncer de mama metastásico receptor hormonal positivo/HER2 negativo previamente tratados con antraciclinas y taxanos

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Objetivo Evaluar la eficacia (determinada mediante la tasa de beneficio clínico [TBC] [número total de respuestas objetivas más enfermedad estable durante al menos 24 semanas] basada en RECIST v.1.1 de MK3475...

92.- Estudio en fase 1 de BLU-285 en pacientes con tumores del estroma gastrointestinal (GIST) y otros tumores sólidos en recidiva o refractarios

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Objetivo

93.- Estudio con el fármaco Pembrolizumab en pacientes ancianos con cancer de pulmón

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Objetivo Determinar la eficacia, en términos de supervivencia global en un año, del tratamiento de primera línea con Pembrolizumab (MK-3475) en pacientes ancianos con NSCLC avanzado que expresan PD-L1.

94.- Estudio de carboplatino, etopósido y atezolizumab con o sin trilaciclib (G1T28) en pacientes con cáncer de pulmón microcítico en estadio extendido sin tratar

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Objetivo Evaluar la SG Evaluar la incidencia y gravedad de los AA según los CTCAE del NCI v4.03

95.- Estudio para evaluar la respuesta del tumor a MGCD265 en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico con alteraciones genéticas en el factor de transición epitelio-mesenquimal....

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Objetivo Determinar la respuesta del tumor a MGCD265 en la población de pacientes seleccionada.

96.- Ensayo clínico en pacientes con tumores sólidos (un cáncer distinto de las neoplasias hemáticas) que no han respondido al tratamiento previo. Se trata de un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad...

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Objetivo El objetivo principal es evaluar la seguridad y la tolerabilidad, describir las toxicidades limitantes de dosis (TLD) y determinar la dosis máxima tolerable (DMT) o la dosis máxima administrada (DMA,...

97.- Un Estudio que evalá la eficacia y seguridad de las terapias múltiples dirigidas como tratamientos para pacientes con Cáncer de Pulmón de Células no pequeñas o de Metastásico (NSCLC) que albergan mutaciones...

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Objetivo ¿Evaluar la eficacia de alectinib en pacientes con CPNM avanzado o metastásico RET+ determinado en el análisis bSMP (Cohortes A y B) ¿ Evaluar la eficacia de atezolizumab comparado con quimioterapia basada...

98.- Estudio de MK-4280 en monoterapia y en combinación con Pembrolizumab (MK-3475) en adultos con tumores sólidos avanzados

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Objetivo 1. Determinar la seguridad y la tolerabilidad de MK-4280 en monoterapia (en los sujetos del grupo 1 de la parte A), así como la dosis máxima tolerada (DMT) o dosis máxima administrada (DMA). 2. Determinar...

99.- Ensayo internacional pediátrico en tumor hepático

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Objetivo -Evaluar si la supervivencia con 4 ciclos de tratamiento no es inferior a la supervivencia con 6 ciclos de tratamiento en pacientes con Hepatoblastoma (HB) de bajo riesgo, tumores resecables -Comparar...

100.- Ensayo Clínico aleatorizado y abierto de terapia dirigida con palbocliclib para el tratamiento del cáncer de mama metastásico (PATINA)

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Objetivo El objetivo principal de este estudio es demostrar que la combinación de palbociclib con tratamiento anti-HER2 más tratamiento endocrino es mejor que el tratamiento con anti-HER2 más tratamiento endocrino...

Fuente de datos: REEC.