Estudios Clínicos de 'Febrero de 2016'.

Estudios Clínicos autorizados en 'Febrero de 2016' en la web del Registro Español de Estudios Clínicos.

1.- Estudio de fase 2B de dosis multiples para evaluar la eficacia y la seguridad de MEDI2070 en pacientes con enfermedad de Crohn que han fracasado o no toleran el tratamiento con factor de necrosis antitumoral...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patologías digestivas [C06]

Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia de MEDI2070 frente a placebo para inducir una remisión clínica según la puntuación del CDAI en la semana 8 en los pacientes con EC de moderada...

2.- COMPARANCIÓN EN PARTURIENTAS DE DOS REGÍMENES DE ANALGESIA

Area terapéutica No especificada

Objetivo Evaluar la incidencia de dolor irruptivo en parturientas que hayan recibido analgesia epidural a lo largo de la dilatación sometidas a dos regímenes analgésicos diferentes

3.- ENSAYO CLÍNICO DE FASE II, ABIERTO, UNICÉNTRICO, PILOTO PARA EVALUAR LAS CARACTERÍSTICAS FARMACOCINÉTICAS, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD, TRAS LA CONVERSIÓN DE UN RÉGIMEN INMUNOSUPRESOR CON ADVAGRAF® A ENVARSUS®...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Tracto respiratorio [C08]

Objetivo Determinar y comparar el perfil farmacocinético de tacrolimus en pacientes con trasplante de pulmón estable tras la conversión 1:0,7 de Advagraf® a Envarsus®

4.- Estudio para evaluar la seguridad de UCB7665 en pacientes con bajo nivel de plaquetas.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Hematología [C15]

Objetivo Evaluar la seguridad y la tolerabilidad del UCB7665 administrado en infusión s.c. a pacientes con TPI

5.- Pomalidomida/Dexametasona con o sin Elotuzumab en el mieloma múltiple resistente al tratamiento.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Comparar la supervivencia libre de progresión (SLP) entre los brazos de tratamiento.

6.- Estudio clínico para comparar la eficacia y la seguridad de azacitidina frente a pevonedistat más azacitidina en pacientes con síndromes mielodisplásicos de alto riesgo, leucemia mielomonocítica crónica...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Determinar, en los pacientes con SMD-AR, LMMC, y LMA pobre en blastos, si la combinación de pevonedistat y azacitidina mejora la SLE en comparación con azacitidina en monoterapia; en los casos de SMD-AR...

7.- Efecto protector del fármaco antiplaquetario "Ticagrelor" en comparación con el fármaco antiplaquetario "Clopidogrel" en los pequeños vasos cardíacos en pacientes diabéticos con angina de pecho

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patologías cardiovasculares [C14]

Objetivo Investigar el efecto protector del Ticagrelor en la microcirculación durante la ICP en pacientes con DM o pre-DM

8.- Un estudio clínico para evaluar la eficacia y la seguridad de GS-5745 en combinación con el tratamiento estándar en pacientes con adenocarcinoma de estómago

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Comparar la eficacia de GS-5745 con la del placebo en combinación con mFOLFOX6 medida mediante la supervivencia global (SG).

9.- Ensayo clínico fase 2 del producto en investigación (llamado MLN9708) que se administra por vía oral en pacientes adultos con linfoma folicular que recae y no responde

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo El objetivo principal es evaluar la actividad antitumoral de MLN9708 oral medida mediante la tasa de respuestas globales (TRG) en pacientes adultos con linfoma folicular (LF) recidivante o refractario...

10.- Estudio comparativo del patrón de sangrado menstrual entre usuarias del DIU Jaydess® y el DIU de cobre

Area terapéutica Procesos fisiológicos [G] - Fisiología reproductiva [G08]

Objetivo El objetivo principal del estudio es evaluar las diferencias en el patrón de sangrado entre las usuarias del DIU-LNG 13,5mg y las del DIU-Cu de 380mm2.

11.- Estudio Fase II para investigar el fármaco MPDL3280A antes de cirugía en pacientes con cáncer de vejiga

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Determinar la capacidad de MPDL3280A para reducir el tamaño del cáncer de vejiga antes de la cirugía (medida como la tasa de respuesta patológica completa), y evaluar el impacto del fármaco sobre el sistema...

12.- Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de una insulina basal (Glargina 300) en el control glucémico de pacientes diabéticos tipo 2 durante la hospitalización y al alta.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Nutritión y trastornos metabólicos [C18]

Objetivo Evaluar el efecto de la intensificación al alta con insulina basal en pacientes diabéticos tipo 2 hospitalizados y mal controlados con insulina basal y/o antidiabéticos no insulínicos (HbA1c >= 8.0% al...

13.- Un estudio de investigación para averiguar si tipifarnib es seguro y efectivo para el tratamiento de un tipo de cáncer que tiene una mutación genética específica y para el cual no existe un tratamiento...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo

14.- Se trata de un estudio multicéntrico, doble ciego,aleatorizado, ontrolado con placebo, de grupos paralelos. La eficacia y seguridad del fármaco en investigacion RVT-101 a una dosis de 35 mg al día cuando...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar los efectos de RVT-101 frente a placebo como complemento a la terapia estable con donepezilo: -Midiendo la funcion cognitiva con la escala ADAS-Cog-11 despues de 24 semanas de tratamiento. Midiendo...

15.- Ensayo clínico para acortar el tratamiento de la tuberculosis pulmonar con una pauta que incluye rifapentina

Area terapéutica Enfermedades [C] - Tracto respiratorio [C08]

Objetivo ? Evaluar la eficacia de un régimen que contenga rifapentina para determinar si con la sustitución de únicamente rifapentina por rifampicina hace posible la reducción del tratamiento de la tuberculosis...

16.- Ensayo clínico prospectivo, aleatorizado, cruzado, abierto para evaluar la eficacia del incremento de dosis de enzimas pancreáticas frente a la inhibición de la secreción ácida gástrica en pacientes con...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patologías digestivas [C06]

Objetivo Evaluar la eficacia del aumento de dosis de tratamiento enzimático sustitutivo frente a la asociación de un inhibidor de la bomba de protones sobre la digestión grasa en pacientes con insuficiencia pancreática...

17.- Estudio decontinuación del estudio APD334-003 que investiga la seguridad y efectividad del tratamiento con el fármaco APD334 en pacientes con colitis ulcerosa ( (un tipo de enfermedad inflamatoria intestinal)...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patologías digestivas [C06]

Objetivo Evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de APD334 en pacientes con colitis ulcerosa que han completado el estudio APD334-003.

18.- ESTUDIO DE FASE Ib/II PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE OBINUTUZUMAB EN COMBINACIÓN CON POLATUZUMAB VEDOTIN Y LENALIDOMIDA EN PACIENTES CON LINFOMA FOLICULAR Y RITUXIMAB EN COMBINACION POLATUZUMAB...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo 1. Determinar las dosis recomendadas en la fase II (DRF2) de polatuzumab vedotin y lenalidomida administrados en combinación con una dosis fija de obinutuzumab sobre la base de la incidencia de toxicidad...

19.- Estudio de fase 4, abierto, del efecto del tratamiento con velaglucerasa alfa sobre la patología ósea en pacientes con enfermedad de Gaucher de tipo 1 que no han recibido tratamiento previo.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Nutritión y trastornos metabólicos [C18]

Objetivo Evaluar el efecto del tratamiento con VPRIV (60 U/kg cada dos semanas [C2S]) en pacientes que no han recibido tratamiento previo con enfermedad de Gaucher de tipo 1 sobre el cambio respecto al momento...

20.- ESTUDIO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y LA EFICACIA DE DELAFLOXACINO INTRAVENOSO CON CAMBIO A VÍA ORAL EN SUJETOS ADULTOS CON NEUMONÍA BACTERIANA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD

Area terapéutica Enfermedades [C] - Tracto respiratorio [C08]

Objetivo El objetivo principal es evaluar la no inferioridad de la eficacia clínica de delafloxacino intravenoso (IV) con cambio a vía oral en sujetos adultos con neumonía bacteriana adquirida en la comunidad...

21.- Prevención Secundaria de la Enfermedad Cardiovascular en Ancianos (SECURE)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patologías cardiovasculares [C14]

Objetivo Evaluar la eficacia de la estrategia de la polipíldora que contiene aspirina (100 mg), ramipril (2.5, 5 or 10 mgs), y atorvastatina (40 mgs) comparado con la práctica habitual (tratamiento habitual de...

22.- Un ensayo clínico donde ni el médico, ni el paciente ni el promotor conocen si el paciente toma el medicamento activo o el placebo con enfermedaded de higado graso no alcohólico para ver si el medicamento...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patologías digestivas [C06]

Objetivo Objetivo principal evaluado al cabo de 18 meses: 1. Evaluar el efecto del AOC comparado con el placebo en cuanto a la mejoría histológica de la esteatohepatitis no alcohólica mediante la evaluación de...

23.- Elección de terapias personalizadas en pacientes con carcinoma de páncreas metastásico de acuerdo al análisis genético del tumor y al modelo Avatar

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Comparar la eficacia de la implementación de una estrategia con tratamiento convencional personalizado basada en el análisis genético del tumor y el modelo avatar en ratón en pacientes con cáncer de páncreas...

24.- Estudio de nivolumab frente a temozolomida, cada uno en combinación con radioterapia, en sujetos adultos recién diagnosticados de glioblastoma ( glioblastoma, es un cáncer maligno del cerebro)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo El objetivo principal es comparar cuanto viven los pacientes con glioblastoma (GBM, un cáncer de cerebro maligno) después de recibir mivolumab cada dos semanas más radioterapia (RT) y después cada cuatro...

25.- Estudio clínico para investigar la seguridad y eficacia de Entospletinib (GS-9973) en combinación con el tratamiento estándar en sujetos adultos con linfoma no Hodgkin (LNH).

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la seguridad de entospletinib (ENTO) con vincristina (VCR) en pacientes con LNH recidivante o resistente

26.- Estudio fase IV, aleatorizado, doble ciego, con control simulado para análisis de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de la monoterapia intravítrea de Aflibercept en comparación con Aflibercept y terapia...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Para evaluar la eficacia de Aflibercept con y sin PDT en pacientes con AMD diagnosticado con PCV, mediante: 1- Comparación de los cambios en la mejor agudeza visual corregida (BCVA) en la semana 52...

27.- Ensayo en fase III, abierto, multicéntrico y aleatorizado para determinar la seguridad y eficacia de una vacuna antineoplásica del EGF en pacientes con CPNM inoperable de estadio IV con biomarcador positivo...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la supervivencia global (SG) de una vacuna antineoplásica del EGF en pacientes con CPNM inoperable de estadio IV con biomarcador positivo y mutación natural del EGF-R, en comparación con el grupo...

28.- Ensayo clínico Fase II multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de Ibrutinib en combinación con Rituximab, Gemcitabina, Oxiplatino y dexametasona seguido de Ibrutinib en el mantenimiento en...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Hematología [C15]

Objetivo Explorar la eficacia de la combinación de IR - GEMOX - Dexa como régimen de rescate en pacientes con linfoma difuso de células B no CGB en estado refractario/recaída, en términos de tasa de respuesta...

29.- Un estudio para determinar la dosis recomendada de durvalumab en combinación con lenalidomida con o sin dexametasona en sujetos con cancer de médula ósea de nuevo diagnóstico.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Determinar la dosis recomendada de durvalumab en combinación con LEN con o sin dex en sujetos con MMND.

30.- Ensayo multicéntrico para averiguar si la imagen se puede utilizar para ver si los pacientes con insuficiencia cardíaca se beneficiarán de un dispositivo para regular su corazón

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patologías cardiovasculares [C14]

Objetivo Demostrar la eficacia de las imágenes obtenidas con AdreView¿ para guiar adecuadamente la decisión sobre la implantación de un DCI en una población de pacientes con insuficiencia cardíaca (IC) de clases...

31.- Acceso al Tratamiento precoz con Daratumumab para (recidivante o resistente) Mieloma Múltiple

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo El objetivo de este estudio es proporcionar acceso anticipado al tratamiento con daratumumab y recopilar datos de seguridad adicionales mientras el medicamento no esté comercializado para los pacientes...

32.- Estudio en fase 1b/2 del tratamiento combinado con Ibrutinib en tumores gastrointestinales y genitourinarios avanzados seleccionados

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Fase 1b: Objetivo principal: Determinar la dosis recomendada para la Fase 2 (DRF2) de ibrutinib en combinación con everolimus para CCR, de paclitaxel para carcinoma urotelial, de docetaxel para adenocarcinoma...

33.- Un estudio en el que pacientes hospitalizados para cirugía ortopédica menor que requieren tratamiento para prevenir coágulos de sangre en las piernas debido a la inmovilización, pueden ser asignados aleatoriamente...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patologías cardiovasculares [C14]

Objetivo Demostrar la no inferioridad de rivaroxabán 10 mg frente a enoxaparina 4.000 UI respecto a la incidencia de TEV importantes hasta el final del tratamiento (por ejemplo, retirada de la escayola o tablilla)....

34.- Estudio de Fase 3 abierto de tivozanib clorhidrato frente al sorafenib para carcinoma de células renales.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Comparar la supervivencia sin progresión (SSP) de los sujetos con carcinoma de células renales (CCR) avanzado resistente al tratamiento, asignados aleatoriamente a tratamiento con tivozanib clorhidrato...

35.- Ensayo clínico abierto, multicéntrico, no aleatorizado en fase II para evaluar la eficacia de Nivolumab en combinación con Ipilimumab en pacientes con melanoma uveal metastásico no tratados previamente...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Objetivo Principal Determinar la eficacia, en términos de supervivencia global a los 12 meses, después de iniciar el tratamiento con nivolumab combinado con ipilimumab en pacientes con melanoma uveal...

36.- Ensayo fase 2b/3 prospectivo, aleatorizado, doble-ciego y controlado mediante intervención simulada de VTS-270 (2-hidroxipropil-beta-ciclodextrina) en pacientes con manifestaciones neurológicas de enfermedad...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo

37.- El tratamiento neoadyuvante en el cáncer de mama triple negativo con antiPDL1

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Comparar la supervivencia sin episodios (SSE) en los 2 grupos del estudio desde el momento de la asignación aleatoria

38.- Ensayo clínico prospectivo multicéntrico aleatorizado de doble simulación controlado con placebo de búsqueda de la dosis más eficaz para el tratamiento de rinitis/rinoconjuntivitis por alergia frente...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patologías del sistema immunitario [C20]

Objetivo El objetivo principal de este ensayo consiste en la determinación de la dosis más eficaz para el tratamiento de rinitisrinoconjuntivitis por alergia a los ácaros Dermatophagoides pteronyssinus y Dermatophagoides...

39.- Ensayo clínico Fase II multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de Ibrutinib en combinación con rituximab en pacientes con formas clínicas indolentes de Linfoma de Células del Manto.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Hematología [C15]

Objetivo Explorar la eficacia de la combinación I+R como una alternativa terapéutica a la inmunoquimioterapia (régimen R- CHOP) en formas clínicas indolentes de LCM, mediante la determinación de la tasa de respuestas...

40.- Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la administración subcutánea de un inhibidor de la esterasa C1 (humana) en líquido inyectable en comparación con placebo para la prevención de las crisis...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patologías cardiovasculares [C14]

Objetivo El primer objetivo del ensayo es demostrar la eficacia superior de la administración SC de 2000 UI de un inhibidor de la esterasa C1 (humana) en líquido inyectable para la prevención de las crisis de...

41.- Uno estudio para evaluar el efecto de piel blanqueada en pacientes con psoriasis en placas.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Evaluar la proporción de pacientes que alcanza una respuesta del DLQI de 0/1 en la semana 16 en las tres subpoblaciones definidas previamente y en la población global del estudio.

42.- Estudio de fase II de pembrolizumab (MK-3475) en sujetos con linfoma mediastínico primario de linfocitos B grandes recidivante o resistente (LMPLBrr) o síndrome de Richter recidivante o resistente (SRrr)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la tasa de respuesta global (TRG) del pembrolizumab mediante una revisión central independiente, según los criterios de respuesta del Grupo de Trabajo Internacional (IWG) (Cheson, 2007 [1]).

43.- Pembrolizumab en pacientes con cáncer de ovario recurrente avanzado.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo - Evaluar la actividad clínica antitumoral del pembrolizumab en monoterapia mediante la TRO, según lo determinado por el LCI conforme a los RECIST 1.1, en el grupo de todos los participantes en la cohorte...

44.- Un estudio de investigación para evaluar el efecto de una nueva combinación fija combinada de dipropionato de beclometasona + fumarato de formoterol + bromuro de glicopirronio con asma no controlado con...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Tracto respiratorio [C08]

Objetivo - Demostrar la superioridad de CHF 5993 100/6/12,5 por pMDI en comparación con CHF 1535 100/6 por pMDI en términos de cambio desde el inicio en el volumen espiratorio forzado (FEV1) previo a la dosis...

45.- Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para comparar la eficacia y seguridad de la crema CD5789 50 µg/g frente a la crema placebo en sujetos con...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Los objetivos del ensayo clínico son evaluar la eficacia y la seguridad de la crema CD5789 50µg/g aplicada una vez al día durante 12 semanas en sujetos con acné vulgar de leve a moderado en la cara y...

46.- Estudio comparativo de radiofrecuencia contra inyección intra-articular de corticoides para el dolor crónico de rodilla.

Area terapéutica Equipos y técnicas terapéuticas, analíticas y diagnósticas [E] - Anestesia y analgesia [E03]

Objetivo Comparar la eficacia de dos técnicas contra el dolor crónico de rodilla: radiofrecuencia ecoguiada frente al tratamiento estándar (inyección intraarticular de corticoides y anestésicos locales) evaluando: -...

47.- Investigación ventilatoria de Tirasemtiv y evaluación de los índices longitudinales tras tratamiento durante un año (VITALITY-ALS)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El objetivo principal es evaluar el efecto del tirasemtiv frente al placebo sobre la función respiratoria en pacientes con ELA.

48.- Eficacia, seguridad y efecto a nivel general de las infiltraciones intraarticulares e intraóseas de Plasma Rico en Plaquetas en pacientes con artrosis de rodilla: Ensayo Clínico Aleatorizado

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la eficacia y seguridad del PRGF®-Endoret® en pacientes con artrosis de rodilla, combinando infiltraciones intraóseas con infiltraciones intraarticulares.

49.- ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO DE LA SEGURIDAD Y EFICACIA ANALGÉSICAS DE LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DE TANEZUMAB EN SUJETOS CON ARTROSIS DE CADERA...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo ?Demostrar la eficacia superior de tanezumab 5 mg y 2,5 mg administrado por vía subcutánea (SC) cada 8 semanas frente a placebo en la semana 24.

50.- Seguridad y tolerabilidad de MEDI4736 en combinación con AZD9150 y AZD5069 en tumores sólidos y posteriormente evaluar AZD9150 y AZD5069 como agente único o en combinación con MEDI4736 en pacientes con...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Parte A de búsqueda de dosis (sólo EE.UU.) Determinar las DMT o las dosis recomendadas para la fase de ampliación y determinar los perfiles de seguridad de AZD9150 y AZD5069 en combinación con MEDI4736...

51.- Administración continua de linezolid: mejorando la forma de dosificación de un antibiótico

Area terapéutica Enfermedades [C] - Infecciones bacterianas y micosis [C01]

Objetivo Caracterizar la farmacocinética de linezolid tras su administración en infusión continua

52.- Estudio que examina la seguridad y eficacia del tratamiento ELAD como apoyo hepático continuo al paciente con fallo hepático secundario a daño hepático agudo y uso del alcohol, permitiendo que el hígado...

Area terapéutica Procesos fisiológicos [G] - Fenómenos metabólicos [G03]

Objetivo El objetivo principal del estudio es evaluar la seguridad y eficacia de ELAD® con respecto a la supervivencia global (SG) en sujetos con un diagnóstico clínico de descompensación hepática inducida por...

53.- Un estudio para comparar RAVICTI® contra fenilbutirato de sodio (NaPBA) en el tratamiento de los trastornos del ciclo de la urea (UCD) en pacientes que no han recibido tratamiento Fenilbutirato antes....

Area terapéutica Procesos fisiológicos [G] - Fenómenos metabólicos [G03]

Objetivo Evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética (FC) y el control del amonio con RAVICTI y con NaPBA en sujetos con TCU que actualmente no reciben tratamiento con profármacos de ácido fenilacético...

54.- Empagliflozina como tratamiento complementario a la insulina durante 26 semanas en pacientes con diabetes mellitus tipo 1 (EASE-3)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Nutritión y trastornos metabólicos [C18]

Objetivo Evaluar la eficacia de dosis orales de empagliflozina administradas una vez al día como tratamiento complementario a la insulina en pacientes con diabetes mellitus tipo 1 (T1DM).

55.- Un ensayo clínico para evaluar la seguridad de ADASUVE autoadministrado (Staccato loxapina para inhalación) en pacientes agitados fuera del ámbito hospitalario.

Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]

Objetivo Evaluar el perfil de seguridad de ADASUVE® administrado por el propio paciente fuera del ámbito hospitalario en una población de pacientes que se sabe que responden a ADASUVE® y a los que se ha proporcionado...

56.- Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de Dupilumab en pacientes con dermatitis atópica grave (DA) que no estén controlados con Ciclosporina A por vía oral (CSA), o para aquellos que no puedan...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Evaluar la eficacia de 2 pautas posológicas de dupilumab en comparación con placebo, administrado con corticoesteroides tópicos (CeT) concomitantes en pacientes adultos con DA grave que no están adecuadamente...

57.- Evaluacion de LY2951742 en prevencion de migraña episodica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la hipótesis de que al menos 1 dosis de LY2951742 (120 o 240 mg/mes) es superior al placebo en términos de prevención de la migraña, en pacientes con migraña episódica.

58.- Estudio Piloto para evaluar los efectos de PARITAPREVIR/r, DASABUVIR y OMBITASVIR en la función hepática y sistémica hemodinamia en pacientes diagnosticados de cirrosis y VHC con cirrosis descompensada...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patologías digestivas [C06]

Objetivo Investigar los efectos del tratamiento en la hemodinamia h y lafunción hepáticas en pacientes con cirrosis descompensada y VHC

59.- Evaluación de la Tenecteplasa versus Alteplasa para el tratamiento trombolítico en el ictus

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patologías cardiovasculares [C14]

Objetivo El objetivo primario de este estudio es probar la hipótesis de que los pacientes con ictus isquémico hemisférico agudo, con penumbra en TAC perfusión o RM, dentro de las 4.5 horas de inicio de los síntomas...

60.- Evaluacion de LY2951742 en prevencion de migraña cronica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar la hipótesis de que al menos 1 dosis de LY2951742 (120 o 240 mg/mes) es superior al placebo en términos de prevención de la migraña, en pacientes con migraña crónica.

61.- Tumores sólidos avanzados con desregulación CMET

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo

62.- Un estudio para confirmar que andexanet alfa ayuda a cesar sangrados graves/que amenaza la vida en pacientes tomando un tipo de anticoagulantes llamados inhibidores del factor Xa.

Area terapéutica No especificada

Objetivo Demostrar la disminución de la actividad anti-fXa después del tratamiento con andexanet Se considerará que el estudio ha alcanzado su primer objetivo principal de eficacia si se produce una disminución...

63.- Eficacia y seguridad de LEO 43204 en el área de tratamiento de la Queratosis Actínica en cara o pecho, incluyendo un seguimiento de 12 meses

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Confirmar la eficacia del gel LEO 43204 (0,018% en cara/pecho) en el área de tratamiento de la Queratosis Actínica (QA) al aplicarlo por vía tópica una vez al día durante 3 días consecutivos

64.- Eficacia y seguridad de LEO 43204 en el área de tratamiento de la Queratosis Actínica en cara o pecho, incluyendo un seguimiento de 12 meses

Area terapéutica Enfermedades [C] - Piel y tejidos conectivos [C17]

Objetivo Confirmar la eficacia del gel LEO 43204 (0,018% en cara/pecho) en el área de tratamiento de la Queratosis Actínica (QA) al aplicarlo por vía tópica una vez al día durante 3 días consecutivos

65.- Estudio que compara rigosertib con un tratamiento a elección del médico en pacientes con producción ineficaz de células de la sangre (síndrome mielodisplásico) que han sido sometidos a tratamiento con...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Los objetivos principales del ensayo clínico son: - Comparar la supervivencia global (SG) de los pacientes que reciban rigosertib i.v. con la SG de los pacientes que reciban el tratamiento a elección...

Fuente de datos: REEC.