Estudios Clínicos de 'Octubre de 2015'.

Estudios Clínicos autorizados en 'Octubre de 2015' en la web del Registro Español de Estudios Clínicos.

1.- APIXABÁN PARA LA REDUCCIÓN DEL TROMBOEMBOLISMO EN PACIENTES CON FIBRILACIÓN AURICULAR SUBCLÍNICA DETECTADA POR UN DISPOSITIVO

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patologías cardiovasculares [C14]

Objetivo Determinar si el uso de apixabán en pacientes con SCAF reducirá la incidencia de ictus y embolia sistémica en comparación con la aspirina en pacientes con fibrilación auricular subclínica detectada por...

2.- Estudio para evaluar la seguridad a largo plazo de tolvaptán en sujetos con poliquistosis renal autosómica dominante

Area terapéutica Enfermedades [C] - Anormalidades congénitas, hereditarias y neonatología [C16]

Objetivo Evaluar y describir la seguridad a largo plazo de tolvaptán

3.- Estudio de Galunisertib (LY2157299) en combinacion con Nivolumab en tumores sólidos en estadio avanzado y resistentes al tratamiento y en cáncer de pulmón no microcítico, carcinoma hepatocelular o glioblastoma...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Fase 1b: El objetivo principal de la parte de este estudio correspondiente a la fase 1b es evaluar la seguridad y la tolerabilidad de galunisertib cuando se administra por vía oral (14 días de tratamiento/14...

4.- Estudio multicéntrico de dos partes para evaluar el mantenimiento de la remisión de EsAax con certolizumab pegol en comparación con placebo

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar el porcentaje de sujetos que no presenten una reagudización con 200 mg de CZP c2s (dosis plena) o 200 mg c4s (media dosis) frente al placebo (retirada del CZP) durante la Parte B.

5.- Ensayo Clínico de fase III con caplacizumab en pacientes con púrpura trombocitopénica trombótica adquirida

Area terapéutica Enfermedades [C] - Hematología [C15]

Objetivo Evaluar la eficacia de caplacizumab en la restauración más rápida del número normal de plaquetas como medida de la prevención de trombosis microvascular adicional

6.- Tumores sólidos avanzados con desregulación CMET

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo

7.- Estudio fase 3 de Aducanumab en pacientes con enfermedad de Alzheimer temprana

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El objetivo principal de este estudio consiste en evaluar la eficacia de dosis mensuales de aducanumab en la ralentización del deterioro cognitivo y funcional, a través de las mediciones de los cambios...

8.- Un estudio internacional, multicéntrico, aleatorio, doble ciego y controlado por placebo para demostrar la eficacia y seguridad clínica de la inmunoterapia subcutánea con gpASIT+TM, en pacientes con rinoconjuntivitis...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Otorrinolarongología [C09]

Objetivo

9.- ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON CONTROL ACTIVO Y CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO Y DE GRUPOS PARALELOS DE LA SEGURIDAD Y EFICACIA ANALGÉSICA DE TANEZUMAB EN ADULTOS CON LUMBALGIA CRÓNICA...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Demostrar la eficacia analgésica superior de tanezumab 10 mg y 5 mg administrado por vía subcutánea (SC) cada 8 semanas en comparación con placebo en la semana 16.

10.- Evaluación de la eficacia y seguridad de la administración de la lidocaína en spray en las gastroscopias: Ensayo clínico aleatorio

Area terapéutica Equipos y técnicas terapéuticas, analíticas y diagnósticas [E] - Anestesia y analgesia [E03]

Objetivo Determinar el grado de tolerancia referido por el endoscopista en cada grupo.

11.- Un estudio de Xilonix ? para mejorar la supervivencia en cáncer colorrectal

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo El estudio comparará la supervivencia global (SG) entre los grupos tratados con MABp1 (más el mejor tratamiento paliativo (MTP)) y placebo (más MTP).

12.- Estudio de fase I/II de PDR001 en pacientes con tumores malignos avanzados.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Fase I: calcular la DRF2 y/o la DMT de PDR001. Fase II: estimar la actividad antitumoral de PDR001.

13.- Estudio en personas con fibrosis quística (una enfermedad pulmonar hereditaria rara) para evaluar la eficacia y seguridad de una combinación de farmacos experimentales.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Tracto respiratorio [C08]

Objetivo Evaluar la eficacia de VX-661 en combinación con ivacaftor hasta la semana 12 en sujetos con fibrosis quística (FQ) heterocigóticos para la mutación F508del en el gen regulador de la conductancia transmembrana...

14.- Un ensayo clínico para evaluar si CC-486 más pembrolizumab funciona y es seguro en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado o metastásico que han recibido previamente tratamiento que...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la eficacia de CC 486 más pembrolizumab frente a pembrolizumab más placebo en función de la supervivencia libre de progresión (SLP) determinada mediante los Criterios de evaluación de la respuesta...

15.- Ensayo clínico de fase II/III para evaluar la seguridad y la eficacia de la medicación en estudio CO-1686 comparado con erlotinib en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Comparar la eficacia antitumoral del monotratamiento con CO-1686 por vía oral, con respecto a la del erlotinib, en función del SSP, administrado como tratamiento específico de primera línea en pacientes...

16.- ensayo para estudiar si la adición de un medicamento utilizado para mejorar el recuento de plaquetas (eltrombopag) para el tratamiento regular para la anemia aplásica (HATG + CsA) también mejora el número...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Hematología [C15]

Objetivo Investigar si Eltrombopag añadió al tratamiento inmunosupresor estándar aumenta la tasa de temprana (a los tres meses) respuesta completa en AA paciente no tratado.

17.- Estudio de GDC-0810 frente a fulvesntrant en mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama avanzado o metastásico ER+/Her- resistente a terapia inhibidora de la aromatasa.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo - Evaluar la eficacia de GDC-0810 en comparación con fulvestrant en la población con intención de tratar (IDT) medida según la supervivencia sin progresión (SSP). - Evaluar la eficacia de GDC-0810 en...

18.- IMPACTO DEL TRATAMIENTO CON DAPAGLIFLOZINA (INHIBIDOR DE SGLT-2) SOBRE EL CONTROL METABÓLICO Y EL PATRÓN GLUCÉMICO EN PACIENTES CON DM TIPO 1

Area terapéutica Enfermedades [C] - Nutritión y trastornos metabólicos [C18]

Objetivo Determinar la eficacia antidiabética a corto plazo, medida en términos de hemoglobina glicosilada, del tratamiento con dapagliflozina en pacientes con DM tipo 1.

19.- Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de esketamina intranasal más un antidepresivo oral en sujetos de edad avanzada con depresión resistente al tratamiento

Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]

Objetivo El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia de la sustitución, en pacientes de edad avanzada con DRT, de un tratamiento antidepresivo previo (al cual no hayan respondido) por esketamina...

20.- EFICACIA Y SEGURIDAD DEL ACETATO DE ESLICARBAZEPINA (BIA 2-093) COMO MONOTERAPIA PARA PACIENTES CON NUEVO DIAGNÓSTICO-CRISIS DE COMIENZO PARCIAL- FASE DE EXTENSIÓN EN ABIERTO CON ACETATO DE ESLICARBACEPINA...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Confirmar el mantenimiento de la eficacia del acetato de eslicarbazepina (ESL, 800 mg a 1.600 mg una vez al día [1 v/d]) como monoterapia durante un tratamiento prolongado en adultos (igual o mayor 18...

21.- Estudio en Indicaciones Raras de Ceritinib en Tumores ALK+

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la actividad antitumoral preliminar y del tratamiento con ceritinib. La actividad antitumoral se medirá mediante la Tasa de control de la enfermedad (DCR) basada en la evaluación del investigador...

22.- ESTUDIO DE FASE 2, ALEATORIZADO, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, DE PALBOCICLIB EN COMBINACIÓN CON CETUXIMAB EN COMPARACIÓN CON CETUXIMAB, EN PACIENTES NEGATIVOS PARA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO QUE NO HAN...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Demostrar que la combinación de palbociclib con cetuximab es superior al cetuximab en la prolongación de la SG en pacientes con CCECC recurrente/metastásico VPH negativos, sin tratamiento previo con cetuximab,...

23.- Ensayo para probar la seguridad y eficacia de Glasdegib (PF-04449913) frente a placebo en pacientes con mielofibrosis

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Cohorte de preinclusión -Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de PF 04449913 en pacientes con MF primaria o secundaria que hayan sido tratados previamente con >= 1 JAKi. Cohorte aleatorizada -Comparar...

24.- Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de un nuevo tratamiento sublingual en rinitis alérgica a los acaros de polvol polvo domestico

Area terapéutica Enfermedades [C] - Tracto respiratorio [C08]

Objetivo Evaluar la eficacia de los comprimidos sublinguales STG320 a una dosis diaria de 300 IR administrados durante 12 meses a adultos y adolescentes con RA asociada a los ácaros del polvo doméstico.

25.- Ensayo para probal la seguridad y eficacion de 2 dosis de Ramucirumab ADministrados como segunda línea de tratamiento en pacientes con adenocarcinoma gástrico

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la eficacia de ramucirumab 12 mg/kg en comparación con el placebo, ambos en combinación con paclitaxel, en términos de SSP

26.- Estudio en fase II de pembrolizumab en sujetos tratados previamente por un carcinoma colorrectal con alta inestabilidad de microsatélites o con reparación de errores de apareamiento deficiente

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la tasa de respuesta global (TRG) conforme a los criterios RECIST 1.1 según lo determinado por el laboratorio central de imagen con la dosis de 200 mg C3S de pembrolizumab en sujetos con CCR con...

27.- Ensayo clínico que compara la seguridad de un fármaco aún no aprobado llamado DS-5565 con placebo, en pacientes con dolor debido a fibromialgia que también padecen de enfermedad renal crónica

Area terapéutica Equipos y técnicas terapéuticas, analíticas y diagnósticas [E] - Anestesia y analgesia [E03]

Objetivo Determinar la seguridad y la tolerabilidad en sujetos con FM y disfunción renal de moderada a grave durante 13 semanas con una dosis ajustada renalmente de DS-5565 en comparación con placebo

28.- Estudio de MEDI4736 con o sin Tremelimumab frente a la quimioterapia habitual en cáncer de pulmón (Estudio MYSTIC)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la eficacia del tratamiento de combinación de MEDI4736 + tremelimumab en comparación con el Tratamiento Standar en términos de SLP en pacientes con CPNM.

29.- Estudio sobre la Eficacia de AMG 334 en Prevenir Migrañas.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo Evaluar el efecto de AMG 334 en comparación con placebo sobre el cambio respecto al valor basal del número de días mensuales con migraña en sujetos con migraña episódica

30.- Estudio a largo plazo, de seguridad y eficacia de esketamina intranasal en depresión resistente a tratamiento

Area terapéutica Psiquiatría y Psicología [F] - Desórdenes mentales [F03]

Objetivo El objetivo principal del estudio es evaluar la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo de esketamina intranasal más un antidepresivo oral recién iniciado en pacientes con DRT, prestando una atención...

31.- Tratamiento inmunoterápico con Pembrolizumab (anticuerpo) en pacientes en estadios iniciales de cáncer pulmonar no microcítico

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Investigar de forma prospectiva si el tratamiento adyuvante con pembrolizumab posterior a una cirugía radical (lobectomía/neumonectomía) con o sin quimioterapia adyuvante de referencia en pacientes con...

32.- Seguridad, Tolerabilidad y el Efecto de Alirocumab en Pacientes con Alto Riesgo Cardiovascular con Hipercolesterolemia Severa No Controlados Adecuadamente con Tratamientos Hipolipemiantes Convencionales...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patologías cardiovasculares [C14]

Objetivo Proporcionar el acceso a alirocumab a los pacientes con hipercolesterolemia severa con riesgo de posteriores acontecimientos cardiovasculares (CV) y que no están adecuadamente controlados con la terapia...

33.- Estudio acerca del efecto del tratamiento con FSH en la epigenetica de los espermatozoides en pacientes infértiles.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Urología masculina y Andrología [C12]

Objetivo Determinar la impronta genómica (modificación epigenética) en una serie de pacientes varones infértiles con alteración en su espermiograma (oligozoospermia) frente a un grupo de varones fértiles, valorando...

34.- Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de PT010 en comparación con PT003 y PT009 para las exacerbaciones de la EPOC en pacientes con EPOC de moderada a muy grave

Area terapéutica Enfermedades [C] - Tracto respiratorio [C08]

Objetivo Evaluar el efecto de BGF en IDP en comparación con GFF en IDP y BFF en IDP sobre la tasa de exacerbaciones moderadas o graves de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

35.- Estudio clínico de fase II/III, aleatorizado y prospectivo, comparativo de BEGEDINA® frente al tratamiento convencional en la enfermedad injerto contra huésped aguda resistente a los esteroides.

Area terapéutica Procesos fisiológicos [G] - Sistema inmunitario [G12]

Objetivo Determinar la eficacia de BEGEDINA® frente al tratamiento convencional en la enfermedad injerto contra huésped (EICH) aguda resistente a los corticosteroides según la respuesta global a los 28 días y...

36.- Ensayo de eficacia de Nivolumab o quimioterapia en sujetos con cáncer de pulmón microcítico (CPM) en recaída.

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Comparar la Supervivencia Global (SG) de Nivolumab frente a quimioterapia en sujetos con CMP en recaída tras una primera línea de quimioterapia basada en platino.

37.- Estudio de Seguridad del Foradil en Pacientes con asma persistente

Area terapéutica Enfermedades [C] - Tracto respiratorio [C08]

Objetivo Demostrar que la adición de FOM al tratamiento con PF es no inferior al tratamiento con PF en monoterapia, en términos del riesgo de acontecimientos graves y compuestos relacionados con el asma (hospitalización...

38.- Estudio Fase III, abierto y randomizado para investigar la eficacia y seguridad de Atezolizumab (anticuerpo Anti-PD-L1) comparado con el tratamiento de soporte optimo para pacientes con cáncer de pulmón...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la eficacia de 16 ciclos de tratamiento con atezolizumab en comparación con el tratamiento de soporte óptimo (TSO), determinada mediante la supervivencia sin enfermedad (SSE) conforme a la evaluación...

39.- Estudio abierto y multicéntrico de la seguridad y la farmacocinética de YKP3089 como tratamiento añadido en pacientes con crisis de inicio parcial

Area terapéutica Enfermedades [C] - Sistema Nervioso [C10]

Objetivo El objetivo es evaluar la seguridad y la farmacocinética de YKP3089 y de la medicación AE concomitante cuando se administra como tratamiento complementario para las crisis parciales. Las evaluaciones...

40.- Estudio fase 3 aleatorizado, doble-ciego y controlado con placebo de Apalutamida más terapia de privación de andrógenos (TPA) frente a TPA en sujetos con cáncer de próstata metastásico hormonosensible...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo El objetivo principal es determinar si la adición de JNJ-56021927 a la terapia de privación de andrógenos (TPA) es más eficaz para mejorar la supervivencia libre de progresión radiográfica (SLPr) o la...

41.- Un estudio para investigar si la inhalación de Interferon beta-1a es segura, y si podría prevenir o reducir la severidad de los ataques de asma cuando se administra en pacientes en el inicio de un virus...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Tracto respiratorio [C08]

Objetivo Evaluar la eficacia del interferón beta-1a inhalado, en comparación con un placebo, para prevenir exacerbaciones graves durante los 14 días de tratamiento tras el comienzo de una infección de las vías...

42.- Estudio de Fase 3 de margetuximab más quimioterapia frente a trastuzumab más quimioterapia en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2+ (SOPHIA).

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo El objetivo principal del estudio es evaluar la eficacia, determinada mediante la supervivencia sin progresión (SSP) evaluada por revisores independientes, y la supervivencia global (SG) al administrar...

43.- Estudio para evaluar el efecto de la retirada de bimagrumab en adultos de edad avanzada con sarcopenia (baja masa y mobilidad muscular)

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Evaluar la duración del efecto de bimagrumab (BYM) comparando la retirada del tratamiento con BYM (es decir, cambio de BYM/placebo [PBO]) con una administración continuada de BYM cada 4 semanas durante...

44.- ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO SOBRE LA SEGURIDAD Y EFICACIA ANALGÉSICAS DE LA ADMINISTRACIÓN SUBCUTÁNEA DE TANEZUMAB (PF-04383119) EN SUJETOS CON...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo - Demostrar superioridad en la eficacia analgésica de tanezumab 20 mg s.c. en comparación con placebo s.c. idéntico y/o tanezumab 10 mg s.c. en comparación con placebo s.c. idéntico en la semana 8 en...

45.- Estudio para estudiar la eficacia y rseguridad de un medicamento en investigación, el revusirán, en el tratamiento de pacientes con amiloidosis mediada por la transtirretina, cuya enfermedad ha continuado...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Anormalidades congénitas, hereditarias y neonatología [C16]

Objetivo Evaluar la eficacia de revusirán en pacientes con polineuropatía amiloidótica familiar (PAF) mediada por la transtirretina (TTR) con progresión de la enfermedad tras trasplante ortotópico de hígado (TOH)...

46.- Ensayo clínico de regorafenib como tratamiento para pacientes con GIST KIT/PDGFR wild type que no han recibido tratamiento previo para la enfermedad metastásica

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo o Tasa de control de la enfermedad (TCE)

47.- Eficacia y seguridad de finerenona en pacientes con Diabetes Mellitus Tipo 2 y diagnóstico clínico de nefropatía diabética

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patologías cardiovasculares [C14]

Objetivo Demostrar si, añadida al tratamiento estándar (TE), finerenona es superior al placebo en retrasar la progresión de la nefropatía, medido mediante el criterio de valoración compuesto por el tiempo transcurrido...

48.- Estudio de 52 semanas de duración para evaluar la eficacia y la seguridad de una dosis de reslizumab por vía subcutánea en pacientes con asma no controlada y concentración elevada de eosinófilos en sangre...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Tracto respiratorio [C08]

Objetivo El objetivo principal de este estudio es determinar el efecto de reslizumab (110 mg) administrado por vía subcutánea cada 4 semanas en las exacerbaciones clínicas del asma en adultos y adolescentes con...

49.- Un ensayo de fase III de asignación aleatoria, realizado en varios centros, que compara la enzalutimida con una combinación de Ra223 y enzalutimida en pacientes asintomáticos o ligeramente sintomáticos...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo El principal objetivo del estudio es evaluar si la combinación inicial de enzalutamida y Ra223 mejora la supervivencia sin progresión de la enfermedad radiológica (SSAr1) comparada con la enzalutamida...

50.- Eficacia y seguridad de finerenona en pacientes con Diabetes Mellitus Tipo 2 y diagnóstico clínico de nefropatía diabética

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patologías cardiovasculares [C14]

Objetivo ? Demostrar si, añadida al tratamiento estándar, finerenona es superior al placebo en retrasar la aparición del primer evento de morbimortalidad cardiovascular en sujetos con diabetes mellitus de tipo...

51.- Estudio de extension confirmatorio de ataluren en pacientes con fibrosis quística

Area terapéutica Enfermedades [C] - Tracto respiratorio [C08]

Objetivo Evaluar la seguridad a largo plazo de 10, 10 y 20 mg/kg de ataluren en pacientes con fibrosis quística mediada por mutación terminadora (FQmt), que participaron previamente en el estudio principal PTC124-GD-021-CF,...

52.- Ensayo Clínico multicéntrico, randomizado, para evaluar la eficacia y seguridad de la quimioterapia intraperitoneal hipertérmica (HIPEC) con Mitomicina C asociada a cirugía en el tratamiento del carcinoma...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la eficacia de la quimioterapia intraperitoneal hipertérmica (HIPEC) con Mitomicina C asociada a cirugía en el tratamiento del carcinoma colorrectal localmente avanzado

53.- Terapia de mantenimiento en pacientes sensibles a platino y con cáncer de pulmón no microcítico

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo ? Evaluar la actividad antitumoral del tratamiento de mantenimiento con olaparib en el CPNM sensible al platino, en su determinación mediante la supervivencia libre progresión (SLP) desde la aleatorización...

54.- Estudio para evaluar los efectos ( como de seguro y eficaz es) de HM61713 (BI 1482694) (nuevo fármaco) en una clase específica de cáncer de pulmón no microcítico que se caracteriza por ser positivo a...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Evaluar la eficacia antitumoral del HM61713 en monoterapia, administrado por vía oral a sujetos con CPNM con la mutación T790M tras el tratamiento con un EGFR-TKI, en su medición mediante la tasa de respuesta...

55.- Una fase II, multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento doble, de 4 grupos paralelos, controlado y de 6 meses de duración para evaluar la seguridad y la eficacia de una dispersión oftálmica de ciclosporina...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Patología ocular [C11]

Objetivo Los objetivos principales de este estudio son: 1. evaluar la tolerancia ocular y la seguridad ocular general de PADciclo? (al 0,06 y al 0,03 %) en pacientes con xeroftalmía; 2. evaluar la eficacia de...

56.- Protocolo de tratamiento con hierro de la anemia en los pacientes ancianos intervenidos de fractura de cadera

Area terapéutica Enfermedades [C] - Enfermedades músculoesqueléticas [C05]

Objetivo Comparar la incidencia de delirium postoperatorio y la ganancia funcional, en términos del cambio en la escala Barthel entre ingreso y alta, en los pacientes con fractura de cadera entre los pacientes...

57.- ESTUDIO PROSPECTIVO INTERNACIONAL DE MEDULOBLASTOMA RIESGO ESTÁNDAR CLÍNICO EN NIÑOS MAYORES DE 3 A 5 AÑOS CON PERFIL BAJO DE RIESGO BIOLÓGICO (PNET 5 MB - LR) O PERFIL-MEDIO DE RIESGO BIOLÓGICO (PNET...

Area terapéutica Enfermedades [C] - Cáncer [C04]

Objetivo Rama del tratamiento bajo riesgo (LR): Confirmar que la Supervivencia libre de eventos (SLE) de 3 años en los niños y adolescentes con meduloblastoma de riesgo estándar que tiene un perfil de bajo riesgo...

58.- Estudio comparativo de la eficacia de clonidina y dexmetomidina en la anestesia de la cirugía endoscópica nasal

Area terapéutica Enfermedades [C] - Otorrinolarongología [C09]

Objetivo Comparar el sangrado del campo quirúrgico durante la cirugía endoscópica nasosinusal (CENS), en pacientes que reciben tratamiento anestésico hipotensivo basado en clonidina o en dexmedetomidina mediante...

59.- Ensayo clínico fase IB-II de gel de melatonina oral para la prevención y tratamiento de la mucositis oral en pacientes con cáncer de cabeza y cuello tratados con quimioradioterapia.

Area terapéutica Procesos fisiológicos [G] - Fenómenos de sisetma digestivo y fisiología bucal [G10]

Objetivo Evaluar la eficacia de los enjuagues bucales del gel oral de melatonina al 3% en comparación con placebo en la prevención y tratamiento de la mucositis oral en pacientes con cáncer de cabeza y cuello...

Fuente de datos: REEC.