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El medicamento 'ZABART 5 mg COMPRIMIDOS EFG, 500 comprimidos.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 18 de Mayo de 2023.

ZABART 5 mg COMPRIMIDOS EFG, 500 comprimidos.

Laboratorio titular: INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR, S.A..

Laboratorio comercializador: ABABOR PHARMACEUTICALS, S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA CARDIOVASCULAR. Grupo Terapéutico principal: BLOQUEANTES DE CANALES DE CALCIO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: BLOQUEANTES SELECTIVOS DE CANALES DE CALCIO CON EFECTOS PRINCIPALMENTE VASCULARES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de la dihidropiridina. Sustancia final: Amlodipino.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 5 mg y el contenido son 500 comprimidos.

La presentación del código nacional 603007 'ZABART 5 mg COMPRIMIDOS EFG, 500 comprimidos' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 07 de Julio de 2008.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Julio de 2013.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 07 de Julio de 2008.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 07 de Julio de 2008.

Duplicidades terapéuticas:

1 excipientes:

ZABART 5 mg COMPRIMIDOS EFG contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amlodipino.

Descripción clínica del producto: Amlodipino 5 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Amlodipino 5 mg 500 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la Z.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 603007. Número Definitivo: 69939.