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VIREXEN SOLUCION, 1 frasco de 5 ml.

Laboratorio: LABORATORIOS VINAS S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIBIÓTICOS Y QUIMIOTERÁPICOS PARA USO DERMATOLÓGICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: QUIMIOTERÁPICOS PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antivirales. Sustancia final: Idoxuridina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 29/08/2022, la dosificación es 100 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 5 ml.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1973.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Mayo de 1973.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Mayo de 1993.

1 excipientes:

VIREXEN SOLUCION contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: idoxuridina.

Descripción clínica del producto: Idoxuridina 100 mg/ml líquido uso tópico.

Descripción clínica del producto con formato: Idoxuridina 100 mg/ml líquido uso tópico 5 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la V.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 725200. Número Definitivo: 51201.