Nomenclator.org
:

VELTASSA 8,4 G POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 30 sobres.

Precio VELTASSA 8,4 G POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 30 sobres: PVP 247.43 Euros. con aportación especial (22 de Marzo de 2024).

Laboratorio titular: VIFOR FRESENIUS MEDICAL CARE RENAL PHARMA FRANCE S.A.S.U..

Laboratorio comercializador: VIFOR FRESENIUS MEDICAL CARE RENAL PHARMA ESPAÑA, S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Fármacos para el tratamiento de la hiperpotasemia e hiperfosfatemia. Sustancia final: Patiromero calcico.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 20/02/2018, la dosificación es 8,4 mg y el contenido son 30 sobres.

▼ El medicamento 'VELTASSA 8,4 G POLVO PARA SUSPENSION ORAL' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 20 de Febrero de 2018.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Junio de 2019.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Febrero de 2018.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 20 de Febrero de 2018.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: patirómero.

Descripción clínica del producto: Patirómero 8,4 g solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Patirómero 8,4 g solución/suspensión oral 30 sobres.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra V.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 720640. Número Definitivo: 1171179001.