ULTRA-LEVURA 250 MG CAPSULAS DURAS, 10 cápsulas.
Laboratorio titular: PETSIAVAS S.A. INDUSTRIAL AND COMMERCIAL ENTERPRISES.
Laboratorio comercializador: ELAM PHARMA LABS S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: ANTIDIARREICOS, AGENTES ANTIINFLAMATORIOS/ANTIINFECCIOSOS INTESTINALES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MICROORGANISMOS ANTIDIARREICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Microorganismos antidiarreicos. Sustancia final: Saccharomyces boulardii.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, está autorizado a 'Importación paralela' (circulación intracomunitaria de medicamentos de uso humano)., la dosificación es 250 mg y el contenido son 10 cápsulas.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- SACCHAROMYCES BOULARDII. Principio activo: 250 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 250 mg.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- ULTRA-LEVURA 250 MG CAPSULAS DURAS , 10 cápsulas.
- ULTRA-LEVURA 250 MG CAPSULAS DURAS , 20 cápsulas.
- ULTRA-LEVURA 250 MG CAPSULAS DURAS , 10 cápsulas.
- ULTRA-LEVURA 250 MG CAPSULAS DURAS , 20 cápsulas.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 21 de Abril de 2017.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Noviembre de 2017.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Abril de 2017.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Abril de 2017.
1 excipientes:
ULTRA-LEVURA 250 MG CAPSULAS DURAS SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: Saccharomyces boulardii.
Descripción clínica del producto: Saccharomyces boulardii 250 mg cápsula.
Descripción clínica del producto con formato: Saccharomyces boulardii 250 mg 10 cápsulas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la U.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 715788. Número Definitivo: 0697702.