POTASIO B. BRAUN 0,02 MEQ/ML PREDILUIDO EN GLUCOSA 4% Y CLORURO DE SODIO 0,18% SOLUCION PARA PERFUSION.

Laboratorio: B. BRAUN MEDICAL, S.A..

Formatos de presentación:

  • POTASIO B. BRAUN 0,02 MEQ/ML PREDILUIDO EN GLUCOSA 4% Y CLORURO DE SODIO 0,18% SOLUCION PARA PERFUSION 10 botellas de 500 ml. Comercializado (06 de Julio de 2017). Autorizado.
  • POTASIO B. BRAUN 0,02 MEQ/ML PREDILUIDO EN GLUCOSA 4% Y CLORURO DE SODIO 0,18% SOLUCION PARA PERFUSION 10 botellas de 1000 ml. Comercializado (06 de Julio de 2017). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 4% + 0,18% + 10 mEq/500 ml. Contenido: 10 botellas de 500 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- GLUCOSA MONOHIDRATO. Principio activo: 40 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 40/1,8/10 g/g/mEq. Unidad administración: 500 ml.
  • 2.- SODIO CLORURO. Principio activo: 1,8 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 40/1,8/10 g/g/mEq. Unidad administración: 500 ml.
  • 3.- POTASIO CLORURO. Principio activo: 0,02 mEq. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 40/1,8/10 g/g/mEq. Unidad administración: 500 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 06 de Julio de 2017.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 07 de Octubre de 2019.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 07 de Julio de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Julio de 2017.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa + sodio cloruro + potasio cloruro.

Descripción clínica del producto: Glucosa 4%/Sodio cloruro 0,18%/Potasio cloruro 10 meq/500 ml inyectable perfusión.

Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 4%/Sodio cloruro 0,18%/Potasio cloruro 10 meq/500 ml inyectable perfusión 10 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la P.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 716781.