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POLARAMINE REPETABS , 20 comprimidos.

Laboratorio: MERCK SHARP & DOHME DE ESPANA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: ANTIHISTAMÍNICOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIHISTAMÍNICOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Alquilaminas sustituidas. Sustancia final: Dexclorfeniramina.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 6 mg y el contenido son 20 comprimidos.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1959.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 07 de Febrero de 2014.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 07 de Febrero de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 07 de Febrero de 2014.

3 excipientes:

POLARAMINE REPETABS contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: dexclorfeniramina.

Descripción clínica del producto: Dexclorfeniramina 6 mg comprimido liberación modificada.

Descripción clínica del producto con formato: Dexclorfeniramina 6 mg 20 comprimidos liberación modificada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la P.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 788489. Número Definitivo: 31511.