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El medicamento 'METABOLIMAX 3.000 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 10 ml.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 23 de Mayo de 2023.

METABOLIMAX 3.000 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 10 ml.

Laboratorio titular: MOLYPHARMA, S.A..

Laboratorio comercializador: BARNATRON, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: PRODUCTOS RADIOFARMACÉUTICOS PARA DIAGNÓSTICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DETECCIÓN DE TUMORES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros productos radiofarmacéuticos para la detección de tumores. Sustancia final: Fluodesoxiglucosa (18F).

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un radiofármaco (contiene uno o más radionucleidos (isótopos radiactivos)), la dosificación es 3.000 Mbq/ml y el contenido son 1 vial de 10 ml.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 20 de Diciembre de 2006.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 24 de Junio de 2014.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Junio de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Junio de 2014.

2 excipientes:

METABOLIMAX 3.000 MBq/ml SOLUCION INYECTABLE contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fludesoxiglucosa (18F).

Descripción clínica del producto: Fludesoxiglucosa (18F) 3.000 Mbq/ml inyectable 10 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Fludesoxiglucosa (18F) 3.000 Mbq/ml inyectable 10 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra M.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 658185. Número Definitivo: 68292.