HALAVEN 0,44 MG/ML SOLUCION INYECTABLE.

Laboratorio titular: EISAI GMBH.

Laboratorio comercializador: EISAI FARMACEUTICA, S.A..

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 0,44 mg/ml inyectable 3 ml. Contenido: 1 vial de 3 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- ERIBULINA MESILATO. Principio activo: 0,44 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 1,32 mg. Unidad administración: 3 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 06 de Diciembre de 2016.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Junio de 2019.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 07 de Diciembre de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 06 de Diciembre de 2016.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ETANOL ANHIDRO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: eribulina.

Descripción clínica del producto: Eribulina 0,44 mg/ml inyectable 3 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Eribulina 0,44 mg/ml inyectable 3 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la H.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 713844.