DERMISONE TRI ANTIBIOTICA, 1 tubo de 15 g.
Precio DERMISONE TRI ANTIBIOTICA, 1 tubo de 15 g: PVP 1.62 Euros. con aportación normal (14 de Octubre de 2016).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 01/01/1966 y con fecha de baja 28/10/2011.
Laboratorio: GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE, S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIBIÓTICOS Y QUIMIOTERÁPICOS PARA USO DERMATOLÓGICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIBIÓTICOS PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros antibióticos para uso tópico. Sustancia final: Neomicina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 3,5 mg/g + 400 UI/g + 8.000 UI/g y el contenido son 1 tubo de 15 g.
Formatos de presentación:
- DERMISONE TRI ANTIBIOTICA, 1 tubo de 30 g. No comercializado (05 de Marzo de 2020). Anulado.
- DERMISONE TRI ANTIBIOTICA, 1 tubo de 15 g. No comercializado (05 de Marzo de 2020). Anulado.
Vías de administración:
- USO CUTÁNEO.
Composición (3 principios activos):
- 1.- BACITRACINA. Principio activo: 400 UI. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
- 2.- NEOMICINA SULFATO. Principio activo: 3,5 UI. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
- 3.- POLIMIXINA B SULFATO. Principio activo: 8000 UI. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1958.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 05 de Marzo de 2020.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 05 de Marzo de 2020.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 05 de Marzo de 2020.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: bacitracina + neomicina + polimixina B.
Descripción clínica del producto: Bacitracina/Neomicina/Polimixina B 400 UI/g + 3,5 mg/g + 8.000 UI/g pomada.
Descripción clínica del producto con formato: Bacitracina/Neomicina/Polimixina B 400 UI/g + 3,5 mg/g + 8.000 UI/g pomada 15 g 1 tubo.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra D.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 742205. Número Definitivo: 29178.