CLENSIA POLVO PARA SOLUCION ORAL.

Laboratorio: ALFASIGMA ESPAÑA, S.L..

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: N/A (más de 4 PA). Contenido: 4 sobres A (56,30 g) + 4 sobres B (3,98 g).

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 03 de Mayo de 2017.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Febrero de 2020.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Mayo de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Mayo de 2017.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ACESULFAMO POTASICO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.

Descripción clínica del producto: Macrogol 4000 + electrolitos (producto combinado) 56,3 g + 3,77 g solución/suspensión oral sobre.

Descripción clínica del producto con formato: Macrogol 4000 + electrolitos (producto combinado) 56,3 g + 3,77 g solución/suspensión oral 4 set de sobres (8 sobres).

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la C.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 714093.