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BENZAC 100 MG/G GEL , 1 tubo de 40 g.

Laboratorio: LABORATORIOS GALDERMA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS ANTI-ACNÉ. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PREPARADOS ANTI-ACNÉ PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Peróxidos. Sustancia final: Peróxido de benzoílo.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 100 mg/g y el contenido son 1 tubo de 40 g.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1988.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Septiembre de 2022.

Situación del registro del medicamento: Suspenso.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Suspenso.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 24 de Julio de 2020.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Enero de 2019.

5 excipientes:

BENZAC 100 MG/G GEL contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: peróxido de benzoilo.

Descripción clínica del producto: Peróxido de benzoilo 100 mg/g gel.

Descripción clínica del producto con formato: Peróxido de benzoilo 100 mg/g gel 40 g 1 tubo.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra B.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 974188. Número Definitivo: 57353.