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ACTIKERALL 5 MG/G + 100 MG/G SOLUCION CUTANEA , Frasco de 25 ml.

Precio ACTIKERALL 5 MG/G + 100 MG/G SOLUCION CUTANEA , Frasco de 25 ml: PVP 68.45 Euros. con aportación especial (22 de Marzo de 2024).

Laboratorio titular: ALMIRALL HERMAL GMBH.

Laboratorio comercializador: ALMIRALL S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIMETABOLITOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Análogos de las pirimidinas. Sustancia final: Fluorouracilo, combinaciones con.

ACTIKERALL 5 MG/G + 100 MG/G SOLUCION CUTANEA , Frasco de 25 ml fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 02/10/2020, la dosificación es 5 mg/g + 100 mg/g y el contenido son 25 ml.

Vías de administración:

Composición (2 principios activos):

ACTIKERALL 5 MG/G + 100 MG/G SOLUCION CUTANEA , Frasco de 25 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 2013.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Febrero de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 2013.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 2013.

Interacciones medicamentosas:

Brivudina. Descripción: brivudina. Efecto: Aumento de la toxicidad de las fluoropirimidinas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. Se ha de respetar un periodo mínimo de 4 semanas antes de iniciar el tratamiento con fluoropirimidinas. Interacción potencialmente fatal.

2 excipientes:

ACTIKERALL 5 MG/G + 100 MG/G SOLUCION CUTANEA contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Sujeto a 3 notas de seguridad:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fluorouracilo + ácido salicílico.

Descripción clínica del producto: Fluorouracilo/Ácido salicílico 5 mg/g + 100 mg/g líquido uso tópico (queratosis actínica).

Descripción clínica del producto con formato: Fluorouracilo/Ácido salicílico 5 mg/g + 100 mg/g líquido uso tópico (queratosis actínica) 25 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la A.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 698445. Número Definitivo: 77675.