VELTASSA 16,8 G POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 30 sobres.
Precio VELTASSA 16,8 G POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 30 sobres: PVP 333.75 Euros. con aportación especial (19 de Abril de 2024).
Laboratorio titular: VIFOR FRESENIUS MEDICAL CARE RENAL PHARMA FRANCE S.A.S.U..
Laboratorio comercializador: VIFOR FRESENIUS MEDICAL CARE RENAL PHARMA ESPAÑA, S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Fármacos para el tratamiento de la hiperpotasemia e hiperfosfatemia. Sustancia final: Patiromero calcico.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 16,8 mg y el contenido son 30 sobres.
▼ El medicamento 'VELTASSA 16,8 G POLVO PARA SUSPENSION ORAL' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- PATIROMERO CALCIO. Principio activo: 16,8 mg. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 16,8 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 20 de Febrero de 2018.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Junio de 2019.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Febrero de 2018.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 20 de Febrero de 2018.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: patirómero.
Descripción clínica del producto: Patirómero 16,8 g solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Patirómero 16,8 g solución/suspensión oral 30 sobres.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la V.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 720641. Número Definitivo: 1171179004.