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VEDROP 50 MG/ML EN SOLUCION ORAL, 1 frasco de 20 ml.

Laboratorio titular: RECORDATI RARE DISEASES.

Laboratorio comercializador: CASEN RECORDATI S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: VITAMINAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PREPARADOS DE VITAMINAS, MONOFÁRMACOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros preparados de vitaminas, monofármacos. Sustancia final: Tocofersolán.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/05/2020, la dosificación es 50 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 20 ml.

▼ El medicamento 'VEDROP 50 MG/ML EN SOLUCION ORAL' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 02 de Diciembre de 2009.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Mayo de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 02 de Diciembre de 2009.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 02 de Diciembre de 2009.

4 excipientes:

VEDROP 50 MG/ML EN SOLUCION ORAL contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: tocofersolán.

Descripción clínica del producto: Tocofersolán 50 mg/ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Tocofersolán 50 mg/ml solución/suspensión oral 20 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la V.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 663771. Número Definitivo: 09533002.