SUERO FISIOLOGICO BRAUN 0,9% disolvente para uso parenteral.

Laboratorio: B. BRAUN MEDICAL, S.A..

Formatos de presentación:

  • SUERO FISIOLOGICO BRAUN 0,9% disolvente para uso parenteral, 100 ampollas de 10 ml (MPClassic) (MPBassic). Comercializado (01 de Octubre de 1991). Autorizado.
  • SUERO FISIOLOGICO BRAUN 0,9% disolvente para uso parenteral, 100 ampollas de 20 ml (MPClassic) (MPBassic). Comercializado (01 de Octubre de 1991). Autorizado.
  • SUERO FISIOLOGICO BRAUN 0,9% disolvente para uso parenteral, 1 ampolla de 5 ml (MPClassic). No comercializado (01 de Marzo de 1994). Autorizado.
  • SUERO FISIOLOGICO BRAUN 0,9% disolvente para uso parenteral, 1 ampolla de 10 ml (MPClassic). No comercializado (01 de Julio de 1991). Autorizado.
  • SUERO FISIOLOGICO BRAUN 0,9% disolvente para uso parenteral, 1 ampolla de 20 ml (MPClassic). No comercializado (01 de Julio de 1991). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 0,9%. Contenido: 100 ampollas de 10 ml (MPClassic) (MPBassic).

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- SODIO CLORURO. Principio activo: 9 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 90 mg. Unidad administración: 10 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 1991.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Junio de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 1991.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Octubre de 1991.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sodio cloruro.

Descripción clínica del producto: Sodio cloruro 0,9% inyectable 10 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Sodio cloruro 0,9% inyectable 10 ml 100 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 641860.