SETLONA 0,120 MG/0,015 MG CADA 24 HORAS SISTEMA DE LIBERACION VAGINAL EFG.

Laboratorio: MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L..

Formatos de presentación:

  • SETLONA 0,120 MG/0,015 MG CADA 24 HORAS SISTEMA DE LIBERACION VAGINAL EFG 1 dispositivo vaginal. Comercializado (22 de Diciembre de 2017). Autorizado.
  • SETLONA 0,120 MG/0,015 MG CADA 24 HORAS SISTEMA DE LIBERACION VAGINAL EFG 3 dispositivos vaginales. Comercializado (22 de Diciembre de 2017). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 0,120 mg/24 h + 0,015 mg/24 h. Contenido: 3 dispositivos vaginales.

Vías de administración:

  • VÍA VAGINAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- ETONOGESTREL. Principio activo: 0,120 mg/24 h. Composición: 1 envase uso vaginal unidosis. Administración: 1 envase uso vaginal unidosis. Prescripción: 0,120/0,015 mg/24 h.
  • 2.- ETINILESTRADIOL. Principio activo: 0,015 mg/24 h. Composición: 1 envase uso vaginal unidosis. Administración: 1 envase uso vaginal unidosis. Prescripción: 0,120/0,015 mg/24 h.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 22 de Diciembre de 2017.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Mayo de 2018.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Diciembre de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Diciembre de 2017.

Problemas de suministro:

  • Fecha prevista de inicio 04/06/2019. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: etonogestrel + etinilestradiol.

Descripción clínica del producto: Etonogestrel/Etinilestradiol 0,120 mg/24 h + 0,015 mg/24 h dispositivo vaginal.

Descripción clínica del producto con formato: Etonogestrel/Etinilestradiol 0,120 mg/24 h + 0,015 mg/24 h 3 dispositivos vaginales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la S.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 717010.