SCANDINIBSA 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Precio SCANDINIBSA 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 ampolla de 10 ml: PVP 0.87 Euros. (11 de Octubre de 2019).

Laboratorio: INIBSA HOSPITAL, S.L.U..

Formatos de presentación:

  • SCANDINIBSA 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 100 ampollas de 2 ml. Comercializado (31 de Julio de 2008). Autorizado.
  • SCANDINIBSA 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 100 ampollas de 10 ml. Comercializado (01 de Junio de 1968). Autorizado.
  • SCANDINIBSA 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 ampolla de 2 ml. Comercializado (31 de Julio de 2008). Autorizado.
  • SCANDINIBSA 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 ampolla de 10 ml. Comercializado (01 de Mayo de 1962). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 20 mg/ml inyectable 10 ml. Contenido: 1 ampolla de 10 ml.

Vías de administración:

  • INFILTRACIÓN.

Composición (principios activos):

  • 1.- MEPIVACAINA HIDROCLORURO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 200 mg. Unidad administración: 10 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1962.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Mayo de 1962.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Mayo de 1962.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CLORURO DE SODIO.

Problemas de suministro:

  • Fecha prevista de inicio 24/07/2019. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: mepivacaína.

Descripción clínica del producto: Mepivacaína 200 mg inyectable 10 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Mepivacaína 200 mg inyectable 10 ml 1 ampolla.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra S.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 821744.