SCANDINIBSA 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.
Precio SCANDINIBSA 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 ampolla de 10 ml: PVP 0.87 Euros. (08 de Febrero de 2019).
Laboratorio: INIBSA HOSPITAL, S.L.U..
Formatos de presentación:
- SCANDINIBSA 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 100 ampollas de 2 ml. Comercializado (31 de Julio de 2008). Autorizado.
- SCANDINIBSA 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 100 ampollas de 10 ml. Comercializado (01 de Junio de 1968). Autorizado.
- SCANDINIBSA 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 ampolla de 2 ml. Comercializado (31 de Julio de 2008). Autorizado.
- SCANDINIBSA 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 1 ampolla de 10 ml. Comercializado (01 de Mayo de 1962). Autorizado.
Indicaciones:
SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 20 mg/ml inyectable 10 ml. Contenido: 1 ampolla de 10 ml.
Vías de administración:
- INFILTRACIÓN.
Composición (principios activos):
- 1.- MEPIVACAINA HIDROCLORURO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 200 mg. Unidad administración: 10 ml.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SI se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Mayo de 1962.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Mayo de 1962.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Mayo de 1962.
Excipientes:
el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.
- CLORURO DE SODIO.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: mepivacaína.
Descripción clínica del producto: Mepivacaína 200 mg inyectable 10 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Mepivacaína 200 mg inyectable 10 ml 1 ampolla.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 821744.
Información sobre el medicamento de la versión anterior de la web, solamente a título informativo: SCANDINIBSA 20MG/ML 1 AMPOLLA 10ML SOLUCION INYECT.