REAGILA 3 MG CAPSULAS DURAS.

Laboratorio titular: GEDEON RICHTER PLC..

Laboratorio comercializador: CASEN RECORDATI S.L..

Formatos de presentación:

  • REAGILA 3 MG CAPSULAS DURAS, 7 cápsulas. Comercializado (12 de Febrero de 2018). Autorizado.
  • REAGILA 3 MG CAPSULAS DURAS, 28 cápsulas. Comercializado (12 de Febrero de 2018). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 3 mg. Contenido: 28 cápsulas.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- CARIPRAZINA HIDROCLORURO. Principio activo: 3 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 3 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 12 de Febrero de 2018.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Junio de 2019.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Febrero de 2018.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 12 de Febrero de 2018.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ROJO ALLURA AC (E129).
- ALMIDON DE MAIZ PREGELATINIZADO.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Pacientes con demencia Riesgo paciente: Aumento del riesgo de accidente cerebrovascular y de la mortalidad. Recomendación: Evitar su utilización en problemas conductuales de la demencia, excepto en el caso de que las medidas no farmacológicas hayan fracasado. Si hay que instaurarlos y los síntomas están estabilizados, el tratamiento no debería de mantenerse más de tres meses
  • Alerta: Pacientes tratados con fármacos que aumentan el riesgo de caídas y fracturas (G_Riesgo caídas y fracturas) y/o paciente con historia de fractura Riesgo paciente: Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha, entre otros efectos anticolinérgicos. Recomendación: Evitar una utilización superior a un mes.
  • Alerta: Usados como hipnóticos, excepto en el caso que el desorden del sueño se deba a psicosis o demencia Riesgo paciente: Aumenta el riesgo de confusión, hipotensión, síntomas extrapiramidales y caídas. Recomendación: Evitar su utilización como tratamiento en los trastornos del sueño. En el caso de utilizarlo en pacientes con demencia, el tratamiento no debería mantenerse durante más de tres meses, si se han estabilizado los síntomas.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: cariprazina.

Descripción clínica del producto: Cariprazina 3 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Cariprazina 3 mg 28 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 720212.