PROPOFOL LIPOMED FRESENIUS 1% (10 mg/ml) EMULSION PARA INYECCION O PERFUSION.

Laboratorio titular: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH.

Laboratorio comercializador: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..

Formatos de presentación:

  • PROPOFOL LIPOMED FRESENIUS 1% (10 mg/ml) EMULSION PARA INYECCION O PERFUSION , 10 viales de 50 ml. Comercializado (13 de Septiembre de 2011). Autorizado.
  • PROPOFOL LIPOMED FRESENIUS 1% (10 mg/ml) EMULSION PARA INYECCION O PERFUSION , 10 viales de 100 ml. Comercializado (13 de Septiembre de 2011). Autorizado.
  • PROPOFOL LIPOMED FRESENIUS 1% (10 mg/ml) EMULSION PARA INYECCION O PERFUSION , 5 ampollas de 20 ml. Comercializado (02 de Noviembre de 2005). Autorizado.
  • PROPOFOL LIPOMED FRESENIUS 1% (10 mg/ml) EMULSION PARA INYECCION O PERFUSION , 1 vial de 50 ml. No comercializado (02 de Noviembre de 2005). Autorizado.
  • PROPOFOL LIPOMED FRESENIUS 1% (10 mg/ml) EMULSION PARA INYECCION O PERFUSION , 1 vial de 100 ml. No comercializado (02 de Noviembre de 2005). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 10 mg/ml inyectable 50 ml. Contenido: 10 viales de 50 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- PROPOFOL. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 500 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 02 de Noviembre de 2005.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Abril de 2014.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 02 de Noviembre de 2005.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Septiembre de 2011.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- GLICEROL.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).
- ACEITE DE SOJA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: propofol.

Descripción clínica del producto: Propofol 10 mg/ml inyectable 50 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Propofol 10 mg/ml inyectable 50 ml 10 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 605578.