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PERGOVERIS 150 UI/75 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE.

Precio PERGOVERIS 150 UI/75 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 10 viales + 10 viales de disolvente: PVP 780.22 Euros. (05 de Junio de 2020).

Laboratorio titular: MERCK EUROPE B.V..

Laboratorio comercializador: MERCK FARMA Y QUIMICA S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: GONADOTROFINAS Y OTROS ESTIMULANTES DE LA OVULACIÓN. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Gonadotrofinas. Sustancia final: Combinaciones.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 150 UI/75 UI. Contenido: 10 viales + 10 viales de disolvente.

Vías de administración:

Composición (principios activos):

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 03 de Julio de 2007.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Julio de 2007.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Julio de 2007.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO.
- FOSFATO SODICO MONOBASICO MONOHIDRATADO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).
- SACAROSA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: folitropina alfa + lutropina alfa.

Descripción clínica del producto: Folitropina alfa/Lutropina alfa 150 UI/75 UI inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Folitropina alfa/Lutropina alfa 150 UI/75 UI inyectable 10 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la P.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 659374.

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