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El medicamento 'NUTROPINAQ 10 mg/2 ml (30 UI), SOLUCION INYECTABLE, 1 cartucho de 2 ml.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 23 de Mayo de 2023.

NUTROPINAQ 10 mg/2 ml (30 UI), SOLUCION INYECTABLE, 1 cartucho de 2 ml.

Laboratorio titular: IPSEN PHARMA.

Laboratorio comercializador: IPSEN PHARMA, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: PREPARADOS HORMONALES SISTÉMICOS, EXCLUYENDO HORMONAS SEXUALES E INSULINAS. Grupo Terapéutico principal: HORMONAS HIPOFISARIAS E HIPOTALÁMICAS Y SUS ANÁLOGOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: HORMONAS DEL LÓBULO ANTERIOR DE LA HIPÓFISIS Y SUS ANÁLOGOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Somatotropina y agonistas de la somatotropina. Sustancia final: Somatotropina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 10 mg y el contenido son 1 cartucho de 2 ml.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 13 de Abril de 2004.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Junio de 2013.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 13 de Abril de 2004.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 13 de Abril de 2004.

2 excipientes:

NUTROPINAQ 10 mg/2 ml (30 UI), SOLUCION INYECTABLE contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: somatropina.

Descripción clínica del producto: Somatropina 5 mg/ml inyectable 2 ml cartucho precargado.

Descripción clínica del producto con formato: Somatropina 5 mg/ml inyectable 2 ml 1 cartucho precargado.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la N.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 858977. Número Definitivo: 00164003.