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MYDRIASERT 0,28 mg/5,4 mg INSERTO OFTALMICO, 20 implantes.

Laboratorio titular: LABORATOIRES THEA S.A.S..

Laboratorio comercializador: LABORATORIOS THEA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MIDRIÁTICOS Y CICLOPLÉJICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Anticolinérgicos. Sustancia final: Tropicamida, combinaciones con.

MYDRIASERT 0,28 mg/5,4 mg INSERTO OFTALMICO, 20 implantes fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/03/2020, la dosificación es 0,28 mg/5,4 mg y el contenido son 20 implantes.

La presentación del código nacional 603230 'MYDRIASERT 0,28 mg/5,4 mg INSERTO OFTALMICO, 20 implantes' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (2 principios activos):

MYDRIASERT 0,28 mg/5,4 mg INSERTO OFTALMICO, 20 implantes fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 30 de Septiembre de 2009.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Septiembre de 2022.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 30 de Septiembre de 2009.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 30 de Septiembre de 2009.

1 excipientes:

MYDRIASERT 0,28 mg/5,4 mg INSERTO OFTALMICO contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: tropicamida + fenilefrina.

Descripción clínica del producto: Tropicamida/Fenilefrina 0,28 mg/5,4 mg implante oftálmico.

Descripción clínica del producto con formato: Tropicamida/Fenilefrina 0,28 mg/5,4 mg 20 implantes oftálmicos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra M.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 603230. Número Definitivo: 70710.