MAXALT MAX 10 MG LIOFILIZADO ORAL.

Laboratorio titular: MSD FRANCE.

Laboratorio comercializador: DIFARMED SL.

Formatos de presentación:

  • MAXALT MAX 10 MG LIOFILIZADO ORAL, 2 liofilizados. Comercializado (08 de Noviembre de 2018). Autorizado.
  • MAXALT MAX 10 MG LIOFILIZADO ORAL, 6 liofilizados. Comercializado (08 de Noviembre de 2018). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: En revisión. Contenido: 2 liofilizados.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 08 de Noviembre de 2018.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 07 de Febrero de 2019.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 09 de Noviembre de 2018.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 08 de Noviembre de 2018.

Interacciones medicamentosas:

Inhibidores de la monoaminoxidasa B. Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa B. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Alcaloides del ergot. Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de hipertensión, vasoconstricción coronaria. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Alcaloides del ergot. Efecto: Aumento del riesgo de vasoconstricción coronaria y/o crisis hipertensivas. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- MANITOL (E-421).
- ASPARTAMO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: rizatriptán.

Descripción clínica del producto: Rizatriptán 10 mg comprimido bucodispersable/liotab.

Descripción clínica del producto con formato: Rizatriptán 10 mg 2 comprimidos bucodispersables/liotabs.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 723985.