LACEROL COR RETARD 240 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA.

Precio LACEROL COR RETARD 240 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 30 comprimidos: PVP 18.26 Euros. (16 de Agosto de 2019).

Laboratorio: LACER, S.A.

Formatos de presentación:

  • LACEROL COR RETARD 240 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 30 comprimidos. Comercializado (12 de Junio de 2007). Autorizado.
  • LACEROL COR RETARD 240 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 20 comprimidos. No comercializado (01 de Octubre de 1995). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. SI es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). SI es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 240 mg. Contenido: 30 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- DILTIAZEM HIDROCLORURO. Principio activo: 240 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 240 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

  • CARDISER RETARD 240 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 30 comprimidos. PVP 18.30€
  • CARRELDON RETARD 240 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 20 comprimidos. PVP 12.18€
  • LACEROL COR RETARD 240 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 20 comprimidos. PVP 12.18€
  • CARRELDON RETARD 240 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 30 comprimidos. PVP 18.26€

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1995.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Octubre de 1995.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 12 de Junio de 2007.

Duplicidades terapéuticas:

  • Descripción: Derivados de la fenilalquilamina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Derivados de la benzotiazepina. Descripción: Derivados de la benzotiazepina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Sertindol. Descripción: AINEs. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Descripción: Antiarrítmicos de clase Ic. Efecto: Aumento del riesgo de depresión miocardica. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso de prescribir ambos principios activos, se recomienda monitorizar mediante ECG.

Ivabradina. Descripción: AINEs. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia grave. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, monitorizar el ECG.

AGENTES BETA-BLOQUEANTES. Descripción: Nuevos anticoagulantes orales. Efecto: Aumento del riesgo de bradicardia intensa i descompensación de la insuficiencia cardíaca. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento. En caso necesario, utilizar sólo si está preservada la función miocardíaca y monitorizar el ECG.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- LACTOSA.
- RICINO, ACEITE DE, HIDROGENADO.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

  • Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Alerta: Pacientes con insuficiencia cardiaca grado III o IV de la NYHA Riesgo paciente: Riesgo de descompensación de la insuficiencia cardiaca. Recomendación: Evitar su utilización. Utilizar aquellos fármacos recomendados en el tratamiento de la IC: IECA y betabloqueantes; y diuréticos si precisa.
  • Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: diltiazem.

Descripción clínica del producto: Diltiazem 240 mg comprimido liberación modificada.

Descripción clínica del producto con formato: Diltiazem 240 mg 30 comprimidos liberación modificada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra L.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 659290.