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KENGREXAL 50 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 10 viales.

Teratogenia: A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica..

Laboratorio titular: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A..

Laboratorio comercializador: FERRER FARMA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la agregación plaquetaria, excluyendo heparina. Sustancia final: CANGRELOR.

KENGREXAL 50 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA  SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 10 viales fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 22/03/2018, la dosificación es 50 mg y el contenido son 10 viales.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

KENGREXAL 50 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA  SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION, 10 viales fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 22 de Marzo de 2018.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 23 de Abril de 2019.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 23 de Marzo de 2018.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Marzo de 2018.

3 excipientes:

KENGREXAL 50 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: cangrelor.

Descripción clínica del producto: Cangrelor 50 mg inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Cangrelor 50 mg inyectable 10 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra K.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 720608. Número Definitivo: 115994001.