ISOGAINE 30 mg/ml SOLUCION INYECTABLE.

Laboratorio: LABORATORIOS CLARBEN S.A..

Formatos de presentación:

  • ISOGAINE 30 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 50 cartuchos de 1,8 ml. Comercializado (01 de Marzo de 1995). Autorizado.
  • ISOGAINE 30 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 cartucho de 1,8 ml. No comercializado (29 de Noviembre de 2006). Autorizado.

Indicaciones:

SI afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 30 mg/ml inyectable 1,8 ml. Contenido: 50 cartuchos de 1,8 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.
  • VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (principios activos):

  • 1.- MEPIVACAINA HIDROCLORURO. Principio activo: 30 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 54 mg. Unidad administración: 1.8 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

  • SCANDINIBSA 30 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 100 cartuchos de 1,8 ml.
  • SCANDINIBSA 30 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 100 cartuchos de 1,8 ml.
  • SCANDONEST 30 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 50 cartuchos de 1,7 ml.
  • ISOGAINE 30 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 cartucho de 1,8 ml. PVP 0.88€

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1995.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 1995.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Marzo de 1995.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- CLORURO DE SODIO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: mepivacaína.

Descripción clínica del producto: Mepivacaína 54 mg inyectable 1,8 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Mepivacaína 54 mg inyectable 1,8 ml 50 cartuchos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra I.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 645655.