Nomenclator.org
:
El medicamento 'GLUCOSADA GRIFOLS 5% SOLUCION PARA PERFUSION , 10 bolsas de 1.000 ml (FLEBOBAG).' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 23 de Mayo de 2023.

GLUCOSADA GRIFOLS 5% SOLUCION PARA PERFUSION , 10 bolsas de 1.000 ml (FLEBOBAG).

Laboratorio: LABORATORIOS GRIFOLS, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones para nutrición parenteral. Sustancia final: Carbohidratos.

GLUCOSADA GRIFOLS 5% SOLUCION PARA PERFUSION , 10 bolsas de 1.000 ml (FLEBOBAG) fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 5% y el contenido son 10 bolsas de 1.000 ml (FLEBOBAG).

La presentación del código nacional 610840 'GLUCOSADA GRIFOLS 5% SOLUCION PARA PERFUSION , 10 bolsas de 1.000 ml (FLEBOBAG)' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

GLUCOSADA GRIFOLS 5% SOLUCION PARA PERFUSION , 10 bolsas de 1.000 ml (FLEBOBAG) fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1960.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 29 de Octubre de 2013.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Septiembre de 1960.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 15 de Enero de 2021.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: glucosa.

Descripción clínica del producto: Glucosa 5% inyectable perfusión 1.000 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Glucosa 5% inyectable perfusión 1.000 ml 10 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra G.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 610840. Número Definitivo: 34369.