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El medicamento 'FURANTOINA 10 mg/ml SUSPENSION ORAL, 10 frascos de 250 ml.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 13 de Mayo de 2023.

FURANTOINA 10 mg/ml SUSPENSION ORAL, 10 frascos de 250 ml.

Laboratorio: LABORATORIOS ERN, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANTIBACTERIANOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados del nitrofurano. Sustancia final: Nitrofurantoína.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 10 mg/ml y el contenido son 10 frascos de 250 ml.

La presentación del código nacional 631713 'FURANTOINA 10 mg/ml SUSPENSION ORAL, 10 frascos de 250 ml' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1960.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 17 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Septiembre de 1960.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Marzo de 1977.

5 excipientes:

FURANTOINA 10 mg/ml SUSPENSION ORAL contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: nitrofurantoína.

Descripción clínica del producto: Nitrofurantoína 10 mg/ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Nitrofurantoína 10 mg/ml solución/suspensión oral 250 ml 10 frascos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra F.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 631713. Número Definitivo: 34388.