FOLINATO CALCICO G.E.S. 350 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG.
Precio FOLINATO CALCICO G.E.S. 350 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial: PVP 29.60 Euros. (13 de Diciembre de 2019).
Laboratorio: ALTAN PHARMACEUTICALS S.A..
Formatos de presentación:
- FOLINATO CALCICO G.E.S. 350 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG, 25 viales. No comercializado (16 de Enero de 2007). Autorizado.
- FOLINATO CALCICO G.E.S. 350 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial. Comercializado (16 de Enero de 2007). Autorizado.
Indicaciones:
NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 350 mg. Contenido: 1 vial.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (principios activos):
- 1.- FOLINICO ACIDO. Principio activo: 350 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 350 mg.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- FOLINATO CALCICO G.E.S. 350 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG, 25 viales.
- FOLINATO CALCICO NORMON 350 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG, 25 viales.
- FOLINATO CALCICO NORMON 350 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial. PVP 29.60€
Comercialización:
SI se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 16 de Enero de 2007.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Noviembre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 16 de Enero de 2007.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Enero de 2007.
Excipientes:
el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.
- CLORURO DE SODIO.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 18/08/2018. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Fecha estimada de finalización 05/11/2019.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: acido folinico.
Descripción clínica del producto: Ácido folínico 350 mg inyectable.
Descripción clínica del producto con formato: Ácido folínico 350 mg inyectable 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra F.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 658282.