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El medicamento 'BONDRONAT 2 mg CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 2 ml.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 13 de Mayo de 2023.

BONDRONAT 2 mg CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 2 ml.

Laboratorio titular: ROCHE REGISTRATION LIMITED.

Laboratorio comercializador: ROCHE FARMA, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: FÁRMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ÓSEAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES QUE AFECTAN LA ESTRUCTURA ÓSEA Y LA MINERALIZACIÓN. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Bifosfonatos. Sustancia final: Ácido ibandrónico.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 2 mg y el contenido son 1 vial de 2 ml.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 30 de Diciembre de 2004.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Marzo de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 30 de Diciembre de 2004.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 30 de Diciembre de 2004.

Duplicidades terapéuticas:

2 excipientes:

BONDRONAT 2 mg CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido ibandrónico.

Descripción clínica del producto: Ácido ibandrónico 2 mg inyectable perfusión 2 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Ácido ibandrónico 2 mg inyectable perfusión 2 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra B.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 650496. Número Definitivo: 96012004.