BALIANCA 2 mg/0,3 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA.
Precio BALIANCA 2 mg/0,3 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 63 (3 x 21) comprimidos: PVP 45.94 Euros. (29 de Noviembre de 2019).
Laboratorio: GEDEON RICHTER PLC..
Formatos de presentación:
- BALIANCA 2 mg/0,3 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 21 comprimidos. Comercializado (01 de Julio de 2005). Autorizado.
- BALIANCA 2 mg/0,3 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 63 (3 x 21) comprimidos. Comercializado (01 de Julio de 2005). Autorizado.
Indicaciones:
NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 2 mg/0,03 mg. Contenido: 63 (3 x 21) comprimidos.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (principios activos):
- 1.- CLORMADINONA ACETATO. Principio activo: 2 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 2/0,03 mg/mg.
- 2.- ETINILESTRADIOL. Principio activo: 0,03 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 2/0,03 mg/mg.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SI se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Julio de 2005.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Julio de 2005.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Julio de 2005.
Interacciones medicamentosas:
Descripción: Barbitúricos y derivados. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Carbamazepina. Descripción: carbamazepina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Oxcarbazepina. Descripción: oxcarbazepina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Descripción: Derivados de la hidantoína. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Topiramato. Descripción: Neurolépticos que producen Torsades de Pointes. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Ulipristal. Descripción: ulipristal. Efecto: Reducción de la eficacia de ulipristal. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Ulipristal. Descripción: ulipristal. Efecto: Reducción de la eficacia de ulipristal. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Rifampicina. Descripción: rifampicina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Rifabutina. Descripción: rifabutina. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Perampanel. Descripción: perampanel. Efecto: Disminución del efecto anticonceptivo. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
Excipientes:
el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.
- ALCOHOL ETILICO (ETANOL).
- ALMIDON DE MAIZ.
- PROPILENGLICOL.
- LACTOSA HIDRATADA.
Notas de seguridad:
- Número: 27/2013. Referencia: muh(fv)27/2013. Fecha: 14/10/2013. SEGURIDAD DE ANTICONCEPTIVOS HORMONALES COMBINADOS: INFORMACIÓN PARA PROFESIONALES SANITARIOS Y CIUDADANOS
- Número: 28/2013. Referencia: muh(fv)28/2013. Fecha: 14/10/2013. SEGURIDAD ANTICONCEPTIVOS-CIUDADANOS
- Número: 06/2013. Referencia: MUH (FV), 06/2013. Fecha: 29/01/2013. INICIO DE LA REVISIÓN DE LA SEGURIDAD DE LOS ANTICONCEPTIVOS ORALES COMBINADOS DE TERCERA Y CUARTA GENERACIÓN
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: clormadinona + etinilestradiol.
Descripción clínica del producto: Clormadinona/Etinilestradiol 2 mg/0,03 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Clormadinona/Etinilestradiol 2 mg/0,03 mg 63 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la B.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 651552.