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ACTILYSE POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 1 vial 20 mg + vial de disolvente.

Laboratorio titular: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH.

Laboratorio comercializador: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTITROMBÓTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Enzimas. Sustancia final: Alteplasa.

ACTILYSE  POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 1 vial 20 mg + vial de disolvente fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 28/02/2021, la dosificación es 20 mg y el contenido son 1 vial 20 mg + vial de disolvente.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

ACTILYSE  POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 1 vial 20 mg + vial de disolvente fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1989.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Febrero de 1989.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Febrero de 1989.

Problemas de suministro:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: alteplasa.

Descripción clínica del producto: Alteplasa 20 mg inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Alteplasa 20 mg inyectable 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la A.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 985937. Número Definitivo: 59494.