ZITROMAX 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA.

Laboratorio titular: PFIZER, S.L..

Laboratorio comercializador: PFIZER GEP S.L..

Formatos de presentación:

  • ZITROMAX 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 150 comprimidos. Comercializado (01 de Marzo de 1997). Autorizado.
  • ZITROMAX 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 3 comprimidos. Comercializado (01 de Septiembre de 1996). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 500 mg. Contenido: 150 comprimidos.

Vías de administración:

  • VÍA ORAL.

Composición (principios activos):

  • 1.- AZITROMICINA DIHIDRATO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 500 mg.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1996.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Febrero de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Septiembre de 1996.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Marzo de 1997.

Duplicidades terapéuticas:

  • Descripción: Macrólidos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- ALMIDON PREGELATINIZADO.
- LAURILSULFATO DE SODIO.
- CROSCARMELOSA SODICA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: azitromicina.

Descripción clínica del producto: Azitromicina 500 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Azitromicina 500 mg 150 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 649327.