VIAFLEX, INYECCION DE ISOLYTE P CON DEXTROSA 5%.
Laboratorio: BAXTER, S.L..
Indicaciones:
NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: N/A (más de 4 PA). Contenido: 20 bolsas de 250 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1965.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Octubre de 2015.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 09 de Octubre de 2015.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 09 de Octubre de 2015.
Excipientes:
el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.
- SODIO, METABISULFITO DE (E 223).
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: multicomponente.
Descripción clínica del producto: Soluciones que afectan al equilibrio electrolítico.
Descripción clínica del producto con formato: Soluciones que afectan al equilibrio electrolítico.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 612291.