SUERO FISIOLOGICO VITULIA 0,9% SOLUCION PARA PERFUSION.
Laboratorio: LABORATORIOS ERN, S.A..
Formatos de presentación:
- SUERO FISIOLOGICO VITULIA 0,9% SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 1.000 ml. Comercializado (01 de Diciembre de 1981). Autorizado.
- SUERO FISIOLOGICO VITULIA 0,9% SOLUCION PARA PERFUSION, 10 frascos de 500 ml. Comercializado (04 de Junio de 2002). Autorizado.
- SUERO FISIOLOGICO VITULIA 0,9% SOLUCION PARA PERFUSION, 20 frascos de 250 ml. Comercializado (14 de Febrero de 2000). Autorizado.
- SUERO FISIOLOGICO VITULIA 0,9% SOLUCION PARA PERFUSION, 20 frascos de 100 ml. Comercializado (01 de Septiembre de 1992). Autorizado.
- SUERO FISIOLOGICO VITULIA 0,9% SOLUCION PARA PERFUSION, 20 frascos de 50 ml. Comercializado (01 de Septiembre de 1994). Autorizado.
- SUERO FISIOLOGICO VITULIA 0,9% SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 50 ml. No comercializado (01 de Junio de 1994). Autorizado.
- SUERO FISIOLOGICO VITULIA 0,9% SOLUCION PARA PERFUSION,10 frascos de 250 ml. Comercializado (10 de Agosto de 2017). Autorizado.
- SUERO FISIOLOGICO VITULIA 0,9% SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 100 ml. Comercializado (16 de Septiembre de 2005). Autorizado.
- SUERO FISIOLOGICO VITULIA 0,9% SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 250 ml. Comercializado (16 de Septiembre de 2005). Autorizado.
- SUERO FISIOLOGICO VITULIA 0,9% SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 500 ml. Comercializado (16 de Septiembre de 2005). Autorizado.
- SUERO FISIOLOGICO VITULIA 0,9% SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 1.000 ml. Comercializado (16 de Septiembre de 2005). Autorizado.
Indicaciones:
NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 0,9%. Contenido: 20 frascos de 250 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (principios activos):
- 1.- SODIO CLORURO. Principio activo: 9 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 2.25 g. Unidad administración: 250 ml.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SI se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1965.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Septiembre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Octubre de 1965.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 14 de Febrero de 2000.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sodio cloruro.
Descripción clínica del producto: Sodio cloruro 0,9% inyectable perfusión 250 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Sodio cloruro 0,9% inyectable perfusión 250 ml 20 frascos/bolsas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 621540.