SOMATOSTATINA ACCORD 0.25 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG.
Laboratorio: ACCORD HEALTHCARE, S.L.U.
Indicaciones:
NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. NO es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 0,25 mg. Contenido: 25 ampollas + 25 ampollas de disolvente.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (principios activos):
- 1.- SOMATOSTATINA. Principio activo: 0.25 mg. Composición: 1 ampolla inyección. Administración: 1 ampolla inyección. Prescripción: 0.25 mg.
Prospecto:
Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SI se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 28 de Agosto de 2000.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 25 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Agosto de 2000.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 28 de Agosto de 2000.
Excipientes:
el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.
- CLORURO DE SODIO.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: somatostatina.
Descripción clínica del producto: Somatostatina 0,25 mg inyectable perfusión.
Descripción clínica del producto con formato: Somatostatina 0,25 mg inyectable perfusión 25 viales/ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 623538.