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El medicamento 'RANITIDINA DURBAN 300 mg COMPRIMIDOS EFG, 500 comprimidos.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 20 de Mayo de 2023.

RANITIDINA DURBAN 300 mg COMPRIMIDOS EFG, 500 comprimidos.

Laboratorio: LABORATORIOS FRANCISCO DURBAN, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CAUSADAS POR ÁCIDOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES CONTRA LA ÚLCERA PÉPTICA Y EL REFLUJO GASTROESOFÁGICO (RGE/GORD). Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antagonistas del receptor H2. Sustancia final: Ranitidina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 300 mg y el contenido son 500 comprimidos.

La presentación del código nacional 609834 'RANITIDINA DURBAN 300 mg COMPRIMIDOS EFG, 500 comprimidos' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 06 de Abril de 2001.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 19 de Mayo de 2022.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 19 de Mayo de 2022.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Mayo de 2022.

Duplicidades terapéuticas:

2 excipientes:

RANITIDINA DURBAN 300 mg COMPRIMIDOS EFG contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ranitidina.

Descripción clínica del producto: Ranitidina 300 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Ranitidina 300 mg 500 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la R.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 609834. Número Definitivo: 63811.