POTASIO KABI 0,04 MEQ/ML EN CLORURO DE SODIO 0,9% SOLUCION PARA PERFUSION EFG.

Laboratorio: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..

Formatos de presentación:

  • POTASIO KABI 0,04 MEQ/ML EN CLORURO DE SODIO 0,9% SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 10 frascos de 500 ml. Comercializado (02 de Marzo de 2018). Autorizado.
  • POTASIO KABI 0,04 MEQ/ML EN CLORURO DE SODIO 0,9% SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 10 frascos de 1000 ml. Comercializado (02 de Marzo de 2018). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. SI es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. SI es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 0,9% + 20 meq/500 ml inyectable. Contenido: 10 frascos de 500 ml.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAVENOSA.

Composición (principios activos):

  • 1.- SODIO CLORURO. Principio activo: 9 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 4,5/20 g/mEq. Unidad administración: 500 ml.
  • 2.- POTASIO CLORURO. Principio activo: 0,04 mEq. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 4,5/20 g/mEq. Unidad administración: 500 ml.

Prospecto:

Prospecto en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 02 de Marzo de 2018.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Agosto de 2018.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 02 de Marzo de 2018.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 02 de Marzo de 2018.

Excipientes:

el medicamento SI contiene excipientes de declaración obligatoria.

- HIDROXIDO DE SODIO (E-524).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: sodio cloruro + potasio cloruro.

Descripción clínica del producto: Sodio cloruro 0,9%/Potasio cloruro 20 meq/500 ml inyectable perfusión.

Descripción clínica del producto con formato: Sodio cloruro 0,9%/Potasio cloruro 20 meq/500 ml inyectable perfusión 10 frascos/bolsas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 607011.