PENILEVEL RETARD 1.000.000 U.I..

Laboratorio: LABORATORIOS ERN, S.A..

Formatos de presentación:

  • PENILEVEL RETARD 1.000.000 U.I. , 100 viales + 100 ampollas de disolvente. Comercializado (01 de Marzo de 1969). Autorizado.
  • PENILEVEL RETARD 1.000.000 U.I. , 1 vial + 1 ampolla de disolvente. Comercializado (29 de Marzo de 2011). Autorizado.

Indicaciones:

NO afecta a la conducción. NO es un medicamento genérico. SI es un medicamento sustituible. NO es un medicamento de uso hospitalario. NO es un medicamento para tratamiento de larga duración (TLD). NO es un medicamento a base de plantas. NO está compuesto por alguna sustancia psicotrópica. NO está compuesto por alguna sustancia estupefaciente. SI está sujeto a prescripción médica. Dosificación: 200.000 UI/600.000 UI/200.000 UI . Contenido: 100 viales + 100 ampollas de disolvente.

Vías de administración:

  • VÍA INTRAMUSCULAR.

Composición (principios activos):

  • 1.- BENCILPENICILINA-BENZATINA. Principio activo: 200000 UI. Composición: 1 vial inyección. Administración: 1 vial inyección. Prescripción: 200000/600000/200000 UI/UI/UI.
  • 2.- BENCILPENICILINA SODICA. Principio activo: 600000 UI. Composición: 1 vial inyección. Administración: 1 vial inyección. Prescripción: 200000/600000/200000 UI/UI/UI.
  • 3.- FENOXIMETILPENICILINA CALCICA. Principio activo: 200000 UI. Composición: 1 vial inyección. Administración: 1 vial inyección. Prescripción: 200000/600000/200000 UI/UI/UI.

Comercialización:

SI se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1969.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 09 de Septiembre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 1969.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Marzo de 1969.

Duplicidades terapéuticas:

  • Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: bencilpenicilina benzatina + sodio + fenoximetilpenicilina.

Descripción clínica del producto: Bencilpenicilina benzatina/sodio/Fenoximetilpenicilina 200.000 UI/600.000 UI/200.000 UI inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Bencilpenicilina benzatina/sodio/Fenoximetilpenicilina 200.000 UI/600.000 UI/200.000 UI inyectable 100 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 619155.